中国临床药理学与治疗学 ›› 2009, Vol. 14 ›› Issue (10): 1085-1090.
祁明信1, 黄秀榕2, 胡俊2, 杨丽英2
QI Ming-xin1, HUANG Xiu-rong2, HU Jun2, YANG Li-ying2
摘要: 目的 探讨姜黄素(curcumin, Cur)抑制尾加压素II (urotensin II, U-II)诱导的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell, HLEC)增殖及[Ca2+] i 、cAMP 、cGMP 信号转导机制。方法 将UII诱导体外培养的HLEC 发生增殖, 并用不同浓度的Cur 与其共同孵育后, 用MTT 法检测HLEC的活性;用流式细胞术(flow cytometer, FCM)检测HLEC 增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)表达;用荧光分光光度法检测HLEC内游离钙离子浓度[Ca2+] i;用放射免疫分析法检测HLEC 内环化腺苷酸(cyclicadenosine monophosphate, cAMP)和环化鸟苷酸(cyclic guanosine monophosphate, cGMP)浓度。结果 U-II 组HLEC 活性、PCNA 蛋白表达和cGMP 浓度均高于对照组(P <0.01);Cur 组HLEC 活性、PCNA 蛋白表达和cGMP浓度均比U-II 组降低(P <0.01)。U-II 组HLEC[Ca2+] i 比对照组显著升高(P <0.01), U-II 组cAMP 浓度比对照组显著降低(P <0.01);Cur 组与U-II 组比较[Ca2+] i 、cAMP 浓度显著升高(P <0.01)。结论 Cur 可抑制U-II 诱导的HLEC 增殖。[Ca2+] 、cAMP-PKA 、cGMP-PKG 是其重要的细胞信号转导机制。Cur 有可能成为防治后发性白内障的有效药物。
中图分类号: