PTPeta介导生长抑素对SMMC7721生长抑制作用的实验研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2011, Vol. 16 ›› Issue (11): 1222-1226.

PTPeta介导生长抑素对SMMC7721生长抑制作用的实验研究

许小兵, 张晓华, 杨妙芳, 吴晓尉, 李敏利, 朱人敏

南京军区南京总医院消化内科干部病区,南京 210002,江苏

收稿日期:2011-08-16 修回日期:2011-10-18 出版日期:2011-11-26 发布日期:2011-11-29
通讯作者: 朱人敏,男,医学博士,博士生导师,主任医师,从事消化内科学研究。
作者简介:许小兵,男,医学硕士,主治医师,从事消化内科研究。Tel: 15867878506 E-mail: 43933111@qq.com
基金资助:
南京军区南京总医院科研基金资助项目 (2010Q005)

Phosphotyrosine phosphatase eta mediates somatostatin's inhibition of hepatocellular carcinoma cell proliferation

XU Xiao-bing, ZHANG Xiao-hua, YANG Miao-fang, WU Xiao-wei, LI Min-li, ZHU Ren- min

Department of Gastroenterology, Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command, Nanjing 210002,Jiangsu,China

Received:2011-08-16 Revised:2011-10-18 Online:2011-11-26 Published:2011-11-29

摘要/Abstract

摘要： 目的: 采用生长抑素抑制人肝细胞肝癌细胞株SMMC7721增殖,检测细胞中蛋白酪氨酸磷酸酶eta(PTPeta)的表达情况,观察使用正钒酸钠抑制PTPeta活性后肿瘤细胞增殖变化。方法: 应用免疫荧光/RT-PCR法检测SMMC7721细胞中PTPeta的表达;RT-PCR、MTT法检测生长抑素作用后及正钒酸钠抑制PTPeta活性后,PTPeta的表达变化及肿瘤细胞增殖变化。结果: SMMC7721细胞中PTPeta表达为阳性,并定位于细胞壁;生长抑素作用后SMMC7721细胞内PTPeta表达增加,细胞增殖受抑,正钒酸钠可取消这一作用。结论: PTPeta在SMMC7721细胞中表达,并介导生长抑素对SMMC7721细胞生长抑制作用。

关键词: 蛋白酪氨酸磷酸酶eta, 肿瘤, 肝细胞肝癌, 生长抑素

Abstract: AIM: To investigate the expression of protein tyrosine phosphatase eta (PTPeta) in hepatocellular carcinoma SMMC7721 cells and to explore its influence on the anti-proliferation effect of somatostatin on hepatocellular carcinoma cells.METHODS: The mRNA and protein expression of PTPeta in hepatocellular carcinoma cell line SMMC7721 cells were detected using RT-PCR and immunofluorescence. The alteration of expression after administration of octreotide was measured by PT-PCR. The effect of octreotide on proliferation of SMMC7721 cells with or without vanadate which was the inhibitor of PTPeta was evaluated by MTT.RESULTS: Immunofluorescence study revealed a mainly membrane distribution of PTPeta in SMMC7721 cells, RT-PCR study found the expression of PTPeta mRNA increased after administration of somatostatin. MTT study showed that somatostatin's anti-proliferation effect on hepatocellular carcinoma cells was antagonized by vanadate.CONCLUSION: PTPeta is expressed in hepatocellular carcinoma cells, its expression is increased after administration of somatostatin, PTPeta mediated somatostatin's anti-proliferation effect on SMMC7721 cells.

Key words: PTPeta, Liver carcinoma, Hepatocellular carcinoma, Somatostatin

中图分类号:

R965.2

许小兵, 张晓华, 杨妙芳, 吴晓尉, 李敏利, 朱人敏. PTPeta介导生长抑素对SMMC7721生长抑制作用的实验研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(11): 1222-1226.

XU Xiao-bing, ZHANG Xiao-hua, YANG Miao-fang, WU Xiao-wei, LI Min-li, ZHU Ren- min. Phosphotyrosine phosphatase eta mediates somatostatin's inhibition of hepatocellular carcinoma cell proliferation[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(11): 1222-1226.

参考文献

[1] Ji XQ, Ruan XJ, Chen H, et al. Somatostatin analogues in advanced hepatocellular carcinoma: An updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J]. Med Sci Monit,2011,17(8):169-176.
[2] Reynaert H, Rombouts K, Vandermonde A, et al. Expression of somatostatin receptors in normal and cirrhotic human liver and in hepatocellular carcinoma [J].Gut,2004,53(8):1180-1189.
[3] 李长政,王志强,方翼. 奥曲肽对肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用 [J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(8):919-921.
[4] Borbath I, Strkel P. Chemoprevention of hepatocellular carcinoma. Proof of concept in animal models [J].Acta Gastroenterol Belg,2011,74(1):34-44.
[5] Autschbach F,Palou E,Mechtersheimer G,et al.Expression of the membrane protein tyrosine phosphatase CD148 in human tissues [J].Tissue Antigens,1999,54(11):485-498.
[6] Florio T,Arena S,Thellung S,et al.The activation of the phosphotyrosine phosphatase eta (r-PTP eta) is responsible for the somatostatin inhibition of PCCl3 thyroid cell proliferation [J]. Mol Endocrinol,2001,15(12):1838-1852.
[7] Massa A,Barbieri F,Aiello C,et al.The expression of the phosphotyrosine phosphatase DEP-1/PTPeta dictates the responsivity of glioma cells to somatostatin inhibition of cell proliferation [J].Biol Chem,2004,279(7):29004-29012.
[8] Massa A,Barbieri F, Aiello C,et al.The phosphotyrosine phosphatase etamediates somatostatin inhibition of glioma proliferation via the dephosphorylation of ERK1/2 [J].Ann NY Acad Sci,2004,1030(12):264-274.
[9] Arena S, Pattarozzi A,Massa A.An Intracellular Multi-Effector Complex Mediates Somatostatin Receptor 1 Activation of Phospho-Tyrosine Phosphatase-η [J].Mol Endocrinol,2007,21(1):229-246.
[10] 刘宏杰,叶斌,程静等.肺癌复发转移患者外周血循环DNA的定量分析[J]. 中国临床药理学与治疗学,2011,16(2):209-213.
[11] Jia W, Feng K, Fan P,et al. Post-TACE Combination Therapy of Heparin and Octreotide Results in Decreased Tumor Metastasis in Extrahepatic Tumorigenesis [J].Cell Biochem Biophys, 2011,62(8):221-225.
[12] Sorby M,Sandstrom J,Ostman A.An extracelluar ligand increases the specific activity of the receptor-like protein tyrosine phosphatase DEP-1 [J]. Oncogene,2001,20(4):5219-5224.
[13] Le Pera I,Iuliano R,Florio T,et al.The rat tyrosine phosphatase ε increases cell adhesion by activating c-Src through dephosphorylation of its inhibitory phosphotyrosine residue [J].Oncogene,2005,24(4):3187-3195.
[14] Chen WL, Lin CT, Lo HF,et al.The role of protein tyrosine phosphorylation in the cellecell interactions,junctional permeability and cell cycle control in post-confluent bovine corneal endothelial cells [J].Exp Eye Res,2007,85(8):259-269.

[1]	李艳阳, 王云姣, 吕仕超. 中药注射液防治抗肿瘤药物心脏毒性的效应和机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(5): 572-577.
[2]	李若柠, 郭展立, 王媛, 孙建军. 血小板内皮聚集受体1及其介导的信号通路在血小板和内皮细胞中的作用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(4): 438-444.
[3]	王思宇, 李佳蔚, 李程豪, 李玲, 郭晴阳, 邱璐, 周世琴, 刘永琦. 乳酸脱氢酶A在消化系统肿瘤中的作用及相关药物研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(4): 445-454.
[4]	李珊, 柳熠鑫, 任菲菲, 李相晨, 张志清. 天然植物活性成分通过下调 P-糖蛋白逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 331-340.
[5]	王丹, 鄢晓丽, 张渊. 幽门螺杆菌感染影响胃癌免疫治疗的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(2): 228-234.
[6]	马怡彤, 马建红, 高亚婷, 刘畅. 脂肪细胞因子在子宫内膜癌中的作用及研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(11): 1315-1320.
[7]	张威, 王鸿渊, 雷晓航, 赵英帅, 吕炜超, 张建国. 中高危膀胱癌应用卡介苗+吡柔比星与卡介苗+吉西他滨预防术后复发的效果及对血清AGR、PON1的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1146-1153.
[8]	刘丹, 刘明, 金良友, 潘娟, 辛昊儒, 刘梦圆, 李鑫, 郑坤, 冯晓灵. 木香烃内酯抗肿瘤活性研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1168-1176.
[9]	刘佳君, 阙祖俊, 田建辉. 金复康有效成分抑制肺癌循环肿瘤细胞募集中性粒细胞能力的比较研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 1-9.
[10]	黄好, 贾虹, 王晓霜, 张鹭, 蒋华. 负载MAGE-A3抗原的树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞共培养对子宫内膜癌肿瘤干细胞及恶性进展的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 42-50.
[11]	高丽丽, 王玉珠, 王燕, 李健, 王骏. 抗肿瘤抗体偶联药物临床药理学研究的若干问题与考虑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 75-85.
[12]	刘佳佳, 高岩, 张业慧, 武静. CRABP2在肿瘤发生发展中的作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 86-92.
[13]	洪子强, 苟文曦, 崔百强, 白向豆, 金大成, 苟云久. m7G甲基转移酶METTL1在肿瘤中的作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 93-100.
[14]	缪亚东, 李蹊, 王燕, 高坡, 周敏, 于浩. 抗肿瘤药物临床试验数据管理的一般考虑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 1055-1060.
[15]	王亚丽, 霍续磊, 陈峰, 李生兰, 郑晓红, 王灿, 李文斌. 硝呋莫司抗肿瘤作用的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 955-960.