心血管药物速效救心丸和通心络胶囊对大鼠细胞色素P450酶的影响

中国临床药理学与治疗学 ›› 2011, Vol. 16 ›› Issue (6): 601-605.

• 基础研究 • 下一篇

心血管药物速效救心丸和通心络胶囊对大鼠细胞色素P450酶的影响

卜明华^1,2, 郑咏秋¹, 张颖¹, 李利群¹, 刘建勋¹, 刘东春²

¹中国中医科学院西苑医院实验研究中心,北京 100091;
²沈阳药科大学中药学院,沈阳 110016,辽宁

收稿日期:2011-03-14 修回日期:2011-04-12 发布日期:2011-07-25
通讯作者: 张颖,女,硕士,副研究员,研究方向:药代动力学。 Tel: 010-62835641 E-mail: zhyingde@sina.com
刘东春,男,博士,副教授,研究方向:中药有效物质的吸收与代谢。 Tel: 024-23843711 E-mail: liudc@syphu.edu.cn
作者简介:卜明华,女,在读硕士研究生,研究方向:生药学。 Tel: 010-62835641 E-mail: bmh113@126.com
基金资助:
国家科技部重大专项课题(2009ZX09502-006);国家自然科学基金项目(30701101)

Impact of cardiovascular drug Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules on CYP450s in rats after successive administration

BU Ming-hua^1,2, ZHENG Yong-qiu¹, ZHANG Ying¹, LI Li-qun¹, LIU Jian-xun¹, LIU Dong-chun²

¹ Research Center, Xiyuan hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100091, China;
² College of Traditional Chinese Medicine, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, Liaoning, China

Received:2011-03-14 Revised:2011-04-12 Published:2011-07-25

摘要/Abstract

摘要： 目的: 观察速效救心丸和通心络胶囊对大鼠药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)的影响。方法: 给予大鼠试验药物后制备肝及小肠微粒体,CO还原差示光谱法测定肝微粒体CYP450含量,蛋白免疫印迹法检测肝微粒体中CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1、CYP3A和肠微粒体中CYP3A蛋白的表达量。结果: 速效救心丸组和通心络胶囊组与空白对照组比较,大鼠肝脏CYP450含量无显著变化(P>0.05);但是Western blotting实验对肝脏和肠道中多种CYP450酶表达量测定的结果显示,速效救心丸可诱导肝脏CYP1A2表达,但抑制肝脏CYP2C11和肠道CYP3A表达(P<0.05);通心络胶囊可诱导大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达(P<0.05)。结论: 速效救心丸和通心络胶囊对大鼠肝脏CYP450酶总量无影响,但是,在蛋白质水平对特定亚型蛋白的表达量有影响,由此可能引发的药物相互作用不容忽视。

关键词: 细胞色素P450(CYP450), 蛋白免疫印迹法, 药物相互作用

Abstract: AIM: To investigate the influence of Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules on drug metablic enzyme cytochrome P450(CYP450) system in rats. METHODS: Rat liver and intestine microsome were prepared after a ten-day continuous administration of Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules. The content of total CYP450s in rat liver microsome was measured by UV-visible absorption spectrometry. Meanwhile, the protein expression of CYP1A2, CYP2C11, CYP2E1 and CYP3A in the liver microsome and CYP3A in the small intestine microsome was detected by western blotting assay. RESULTS: No significant difference of total CYP450 content was observed between each treatment group and control group(P>0.05). Western blot analysis showed that Quick-Acting Heart Reliever induced the CYP1A2 in liver microsome, but inhibited the liver CYP2C11 and CYP3A in intestine microsome; Tongxinluo capsules induced the expression of CYP1A2 and CYP2E1 in liver microsome. CONCLUSION: Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules exhibit induction/inhibition on the expression of CYP450 isoforms. The results suggest that the related possible side effects of drug-drug interaction could not be neglected in the period of clinical therapy.

Key words: Cytochrome P450 (CYP450), Western blotting, Drug interaction

中图分类号:

R965

卜明华, 郑咏秋, 张颖, 李利群, 刘建勋, 刘东春. 心血管药物速效救心丸和通心络胶囊对大鼠细胞色素P450酶的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(6): 601-605.

BU Ming-hua, ZHENG Yong-qiu, ZHANG Ying, LI Li-qun, LIU Jian-xun, LIU Dong-chun. Impact of cardiovascular drug Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules on CYP450s in rats after successive administration[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(6): 601-605.

[1]	何雪茹, 李颖, 马银玲, 付裕豪, 荀雪姣, 董占军. 索拉非尼和达格列净在大鼠体中药代动力学相互作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(5): 498-507.
[2]	何雪茹, 付裕豪, 荀雪姣, 崔艳军, 董占军. 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶介导的酪氨酸激酶抑制剂药物相互作用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 936-945.
[3]	刘璐, 陈笑艳. 国产小分子化学创新药临床药物相互作用研究现状[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 863-875.
[4]	孟强, 刘克辛. 转运体介导药物相互作用的研究现状及展望[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 876-888.
[5]	周晗, 刘晓东. 生理药代动力学模型在创新药物评价中应用及其若干问题的思考[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 889-913.
[6]	孙搏, 付淑军, 陈桂良, 李丽. 药物相互作用研究在新药研发和审评决策中的应用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(10): 1095-1102.
[7]	杨璐，魏滨，张利萍，毕姗姗，卢炜. 应用响应曲面模型法研究丙泊酚与瑞芬太尼的最佳配伍剂量[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(4): 413-420.
[8]	吴俏玉，袁洪，陆瑶. 以混合探针药的方法评价白藜芦醇对人体细胞色素酶P450活性的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(4): 426-432.
[9]	沙碧君，周素凤，王璐，赵玉清，陈西敬，邵凤. 药物相互作用临床研究方法及进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(9): 1037-1045.
[10]	温纯洁，张颖，吴兰香，周宏灏. 维罗非尼对UGT1A1介导的伊立替康代谢的抑制作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(7): 773-777.
[11]	单晓蕾，付淑军，高广花，孙涛，王庆利，余珊珊. 基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(10): 1165-1171.
[12]	李丽，杨进波. 药物相互作用临床研究策略及基于生理的药动学模型应用进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(10): 1085-1091.
[13]	张婧娴，陈涛，张湘奇，石美智，陈君君，张科之，杨姣，郭澄，王来友，韩永龙. 丹红注射液对3种转运体的体外抑制作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(4): 389-394.
[14]	陈刚，杨劲，张广钦. 华法林与胺碘酮相互作用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(2): 215-221.
[15]	杨瑞，许海沙，张赞玲，屈健，李娟，彭世琪，代宇鑫，屈强. 药物相互作用对华法林抗凝强度的影响分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1426-1431.

心血管药物速效救心丸和通心络胶囊对大鼠细胞色素P450酶的影响

Impact of cardiovascular drug Quick-Acting Heart Reliever and Tongxinluo capsules on CYP450s in rats after successive administration

PDF (PC)

可视化

被引次数

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价