欢迎访问《中国临床药理学与治疗学》杂志官方网站,今天是 分享到:

中国临床药理学与治疗学 ›› 2015, Vol. 20 ›› Issue (10): 1092-1097.

• 基础研究 • 上一篇    下一篇

芦荟大黄素对非酒精性脂肪性肝病细胞模型内质网应激的影响

周培1,李莎莎2,王炳芳1   

  1. 1江苏大学附属昆山医院消化科,2中心实验室,昆山 215300,江苏
  • 收稿日期:2014-08-22 修回日期:2015-09-17 出版日期:2015-10-26 发布日期:2015-11-12

  • Received:2014-08-22 Revised:2015-09-17 Online:2015-10-26 Published:2015-11-12

摘要: 目的: 探讨芦荟大黄素(AE)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)细胞模型内质网应激(ERS)的影响,寻找AE治疗NAFLD的可能机制。方法: 正常培养的人肝细胞L-02采用脂肪乳剂诱导其发生脂肪变性建立NAFLD细胞模型,于建模的同时在含脂肪乳剂的培养液中加入不同浓度AE相同条件下培养,油红O染色观察细胞脂肪变性程度并检测肝细胞内甘油三脂(TG)含量,观察胞质内脂滴及TG的变化情况,检测细胞培养液超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)变化,MTT细胞增殖及细胞毒实验检测细胞增殖情况,Western blot检测肝细胞ERS标志性蛋白GRP78、CHOP的表达。结果: NAFLD细胞模型组细胞培养液中SOD含量下降(P<0.05),MDA含量上升(P<0.05),肝细胞增殖受到抑制,ERS标志性蛋白GRP78、CHOP的表达明显升高(P<0.05),AE的干预能有效抑制脂滴在肝细胞内的沉积,减轻肝细胞脂质过氧化程度(P<0.05),改善脂毒性对肝细胞增殖抑制作用的影响(P<0.05),并能够有效降低肝细胞GRP78、CHOP蛋白的表达(P<0.05)。结论: AE能有效减轻肝细胞脂肪变性程度,改善脂毒性对肝细胞生长抑制作用,其机制可能与AE能够减轻肝细胞脂质过氧化程度,抑制ERS引起的肝细胞脂质代谢紊乱及细胞凋亡有关。

关键词: 芦荟大黄素, 脂肪乳剂, 非酒精性脂肪性肝病, 脂质过氧化, 内质网应激