欢迎访问《中国临床药理学与治疗学》杂志官方网站,今天是 分享到:

中国临床药理学与治疗学 ›› 2016, Vol. 21 ›› Issue (10): 1144-1148.

• 临床药理学 • 上一篇    下一篇

LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其药物动力学研究

李 贺,陈国耘,沈 琦,黄 越,朱逢佳,刘 炜,李 力   

  1. 浙江医院药剂科,杭州 310013,浙江
  • 收稿日期:2016-03-30 修回日期:2016-05-09 出版日期:2016-10-26 发布日期:2016-11-11

  • Received:2016-03-30 Revised:2016-05-09 Online:2016-10-26 Published:2016-11-11

摘要:

目的: 建立LC-MS /MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法: 人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1 mm×100 mm, 3.5 μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(80∶20,含0.1%甲酸)为流动相,流速为0.30 mL/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 408.1→m/z 235.1(西格列汀)和m/z 303.2→m/z 152.9(内标橙皮素)。结果: 血浆中西格列汀的线性范围为0.20~1 000 ng/mL ( r=0.998 0),定量下限为0.20 ng/mL;方法回收率在93.2%~105.5%;日内、日间RSD均小于15%;提取回收率81.6%~86.5%,无明显基质效应。结论: 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中西格列汀浓度的测定,可应用于西格列汀的血药浓度检测和药物动力学研究。

关键词: 西格列汀, 液质联用法, 血药浓度, 药物动力学