黄连素调节2型糖尿病地鼠内脏脂肪组织FGF21/SIRT1信号通路基因mRNA表达的效应

中国临床药理学与治疗学 ›› 2016, Vol. 21 ›› Issue (5): 495-502.

黄连素调节2型糖尿病地鼠内脏脂肪组织FGF21/SIRT1信号通路基因mRNA表达的效应

刘栩晗¹，李国生²，李欣宇¹，高政南¹，黄澜²，刘亚莉²

¹大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科，大连 116033，辽宁；²大连医科大学附属第一医院病理科，大连 116011，辽宁

收稿日期:2015-09-01 修回日期:2015-11-22 出版日期:2016-05-26 发布日期:2016-06-13

Received:2015-09-01 Revised:2015-11-22 Online:2016-05-26 Published:2016-06-13

摘要/Abstract

摘要：

目的: 研究黄连素(Ber)对肥胖2型糖尿病(T2DM)中国地鼠内脏白色脂肪组织(VWAT)中FGF21/SIRT1/PRDM16信号通路及PRDM16信号通路基因mRNA表达的影响及可能机制。方法: 应用高脂饮食诱导肥胖胰岛素抵抗(IR)地鼠模型，然后给予小剂量链脲菌素建立T2DM地鼠模型。造模完成后随机分成对照组、肥胖IR组、肥胖T2DM组和2型糖尿病Ber治疗组。Ber治疗9周，应用real-time RT-PCR技术检测各组地鼠VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信号通路及PRDM16信号通路基因的mRNA表达改变。结果: 模型地鼠VWAT中FGF21、FGFR1、βKL、SIRT1、GLUT-1、PRDM16、CtBP-1、CtBP-2、C/EBPβ、PPARγ、PGC-1α、PGC-1β及棕脂组织特异基因UCP-1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表达降低，而白脂组织特异基因Resistin、MEST和Serpina3k的mRNA表达增加。Ber治疗诱导VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信号通路而诱导PRDM16信号通路效应，诱导棕脂组织特异基因mRNA的表达，抑制白色脂肪选择性基因mRNA的表达，诱导白色脂肪棕色化，改善脂诱性IR。结论: FGF21/SIRT1/PRDM16信号通路及PRDM16信号通路参与Ber诱导内脏白色脂肪棕色化的分子机制。

关键词: 黄连素, 2型糖尿病, FGF21, SIRT1, 内脏白色脂肪组织棕色化

刘栩晗，李国生，李欣宇，高政南，黄澜，刘亚莉. 黄连素调节2型糖尿病地鼠内脏脂肪组织FGF21/SIRT1信号通路基因mRNA表达的效应[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(5): 495-502.

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