急性髓系白血病FLT3抑制剂及耐药机制的研究进展

doi:10.12092/j.issn.1009-2501.2024.01.010

中国临床药理学与治疗学 ›› 2024, Vol. 29 ›› Issue (1): 90-98.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2024.01.010

急性髓系白血病FLT3抑制剂及耐药机制的研究进展

吴庭恺1，任崇崇1，张婉婉1，刘蓓2

1兰州大学第一临床医学院，兰州 730000，甘肃；2兰州大学第一医院血液科，兰州 730000，甘肃

收稿日期:2023-06-14 修回日期:2023-09-13 出版日期:2024-01-26 发布日期:2024-01-15
通讯作者: 刘蓓，女，博士，主任医师，博士生导师，研究方向：血液系统髓系肿瘤的诊治及多药耐药的研究。 E-mail： liubeiff@163.com
作者简介:吴庭恺，男，硕士研究生，研究方向：血液系统髓系肿瘤的诊治及多药耐药的研究。 E-mail： wutk21@lzu.edu.cn
基金资助:
甘肃省自然科学基金（18JR3RA356）

Research progress of FLT3 inhibitors and drug resistance mechanisms in acute myeloid leukemia

WU Tingkai1, REN Chongchong1, ZHANG Wanwan1, LIU Bei2

1 The First Clinical Medical School, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu, China; 2 Department of Hematology, the First Hosptial of Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu, China

Received:2023-06-14 Revised:2023-09-13 Online:2024-01-26 Published:2024-01-15

摘要/Abstract

摘要：

FMS样酪氨酸激酶3（FMS-like tyrosine kinase 3，FLT3）基因突变在急性髓系白血病（AML）中发生率最高，且与不良预后相关。针对FLT3突变已经开发了多种靶向抑制剂，且取得了较好的临床疗效。但随之出现的耐药为FLT3靶向治疗AML带来新的挑战。本文将对FLT3突变在AML中的病理和预后作用、目前常用FLT3抑制剂（Ⅰ型和Ⅱ型）的研究进展、FLT3抑制剂耐药的机制及如何克服作一综述。

关键词: 急性髓系白血病, FLT 3抑制剂, 耐药

Abstract:

The FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene mutation is the most common genetic mutation in acute myeloid leukemia (AML) and is associated with poor prognosis. Various targeted inhibitors have been developed for FLT3 mutations and have shown promising clinical efficacy. However, the emergence of resistance poses new challenges for targeted therapy in AML. This article provides an overview of the pathological and prognostic role of FLT3 mutations in AML, the current research progress on commonly used FLT3 inhibitors (type I and type II), the mechanisms of FLT3 inhibitor resistance, and strategies for overcoming resistance.

Key words: acute myeloid leukemia, FLT3 inhibitors, drug resistance

中图分类号:

R733.71

吴庭恺, 任崇崇, 张婉婉, 刘蓓. 急性髓系白血病FLT3抑制剂及耐药机制的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(1): 90-98.

WU Tingkai, REN Chongchong, ZHANG Wanwan, LIU Bei. Research progress of FLT3 inhibitors and drug resistance mechanisms in acute myeloid leukemia[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2024, 29(1): 90-98.

[1]	赵全铭, 杨满斗, 胡义波, 苏有橦, 普丽, 章瑜, 李文亮. 胃肠道间质瘤药物治疗和耐药机制研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(1): 82-89.
[2]	姜道利, 丑晓华, 刘志东, 李薇, 张波, 许桑, 谈德斐, 方翼, 吕冬梅, 王涛. 头孢他啶阿维巴坦治疗多重耐药革兰阴性菌感染的真实世界研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 1008-1017.
[3]	何李华, 朱秀之, 江一舟. 三阴性乳腺癌免疫治疗研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 842-853.
[4]	张胡云龙, 朱秀之, 金希, 邵志敏. 腔面型乳腺癌内分泌治疗耐药的机制与治疗进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 854-865.
[5]	李珊, 柳熠鑫, 任菲菲, 李相晨, 张志清. 天然植物活性成分通过下调 P-糖蛋白逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 331-340.
[6]	王秀, 季麒麟, 裴文俊, 曾颖. 3-溴丙酮酸-胆固醇酯增强乳腺癌细胞对他莫昔芬敏感性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1093-1100.
[7]	刘佳佳, 高岩, 张业慧, 武静. CRABP2在肿瘤发生发展中的作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 86-92.
[8]	周欢, 徐铭, 李波, 刘春英, 王淳. PI3K/Akt/FOXO3a信号通路介导的保护性自噬参与肺腺癌获得性顺铂耐药表型重塑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 961-970.
[9]	张可心, 贾文静, 崔佳文, 敖路遥, 周芳, 王广基, 刘嘉莉. 第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌临床治疗中的应用及研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 1016-1030.
[10]	董伟, 黄小英, 谢冰斌, 汤喜兰, 李洪铭, 邱雨美, 赵国巍, 梁新丽. 氧化前胡素对乳腺癌MCF-7/DOX细胞多柔比星耐药的抑制作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(3): 260-266.
[11]	孟强, 刘克辛. 转运体介导药物相互作用的研究现状及展望[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 876-888.
[12]	余赛红, 郑晓亮, 蒲依依, 颜冬梅, 王孝举, 于洁. 通过核糖核苷酸还原酶M2逆转肝癌细胞对5-氟尿嘧啶耐药[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 729-737.
[13]	符祥俊, 黄莉, 郭丽, 林良沫. 万古霉素AUC/MIC在多重耐药革兰阳性菌致重症感染中的应用分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 775-781.
[14]	杨贺淳, 史道华 . 调控肿瘤糖代谢重编程改善肿瘤耐药的小分子抑制剂研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 836-840.
[15]	崔华, 燕红霞, 尹梅. 下调lncRNA LINC00176对肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药和自噬的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(6): 616-623.

急性髓系白血病FLT3抑制剂及耐药机制的研究进展

Research progress of FLT3 inhibitors and drug resistance mechanisms in acute myeloid leukemia

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价