基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨熊氏十味温胆汤促RCT防治AS的作用机制

中国临床药理学与治疗学 ›› 2025, Vol. 30 ›› Issue (8): 0-0.

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基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨熊氏十味温胆汤促RCT防治AS的作用机制

马星雨¹,谢雪姣²,李春巧¹,张正¹

1. 山东中医药高等专科学校
2. 湖南中医药大学

收稿日期:2024-07-03 修回日期:2024-08-22 出版日期:2025-08-26 发布日期:2025-08-09
通讯作者: 谢雪姣 E-mail:99511298@qq.com
基金资助:
国家自然科学基金

Study on the Mechanism of Xiongshi Shiwei Wendan decoction promoting RCT and treat AS based on Network Pharmacology, Molecular Docking and in Vitro experiment

Received:2024-07-03 Revised:2024-08-22 Online:2025-08-26 Published:2025-08-09
Contact: xie xuejiao E-mail:99511298@qq.com

摘要/Abstract

摘要： 目的：熊氏十味温胆汤（SWD）来自国医大师熊继柏，临床已被广泛用于动脉粥样硬化（AS）的治疗。ABCA1是巨噬细胞输出胆固醇的重要途径，在AS的发生发展中起着保护作用。通过网络药理学、分子对接及体外实验研究SWD对ABCA1表达和胆固醇转运的影响，探讨其促胆固醇逆转运（RCT）的通路机制。方法：利用TCMSP、HERB平台，筛选SWD药物有效成分，并预测RCT靶点，构建成分-靶点网络图，用STRING数据库进行PPI网络构建及GO、KEGG通路富集分析；选取SWD关键活性成分用AutoDock Vina与ABCA1蛋白、miR-33进行分子对接。体外实验采用RAW264.7建立泡沫细胞模型，通过油红O染色和NBD-胆固醇，并使用慢病毒过表达细胞miRNA-33，研究SWD对RAW264.7细胞的脂质蓄积和胆固醇流出率的影响，用Western blotting检测ABCA1表达情况。结果：根据网络药理学获得SWD活性成分336个，RCT靶点267个，RCT与SWD交集靶点46个，涉及脂质与动脉粥样硬化等多条信号通路；分子对接显示核心活性成分与ABCA1、miR-33有较稳定的结合构象；体外实验发现SWD组细胞脂质含量明显降低，胆固醇流出率明显增加，ABCA1蛋白表达上调，而miR-33过表达组ABCA1的表达不能上调。结论：SWD具有多成分、多靶点的特点，可以通过miRNA-33-ABCA1通路促RCT防治AS。

关键词: 熊氏十味温胆汤, 动脉粥样硬化, 胆固醇逆向转运, ABCA1, miR-33

马星雨谢雪姣李春巧张正. 基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨熊氏十味温胆汤促RCT防治AS的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(8): 0-0.

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基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨熊氏十味温胆汤促RCT防治AS的作用机制

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