液相-质谱联用测定人血浆中尼群地平的浓度

中国临床药理学与治疗学 ›› 2011, Vol. 16 ›› Issue (2): 185-189.

液相-质谱联用测定人血浆中尼群地平的浓度

田志国¹, 张晓丽²

¹河北赛克药业有限公司,石家庄 050021,河北;
²河北医科大学,石家庄 050017,河北

收稿日期:2011-01-18 修回日期:2011-02-12 发布日期:2011-04-20
作者简介:田志国,男,工程师,研究方向:药物制剂生产与研发。Tel: 13223450920 E-mail: 13223450920@163.com

Concentration determination of nitrendipine in plasma by LC-MS/MS

TIAN Zhi-guo¹, ZHANG Xiao-li²

¹Hebei Saike Pharmaceutical Co.,Ltd. , Shijiazhuang 050021,Hebei;
²Hebei Medical university , Shijiazhuang, Hebei,050017

Received:2011-01-18 Revised:2011-02-12 Published:2011-04-20

摘要/Abstract

摘要： 目的:建立人血浆中尼群地平的HPLC-MS/MS定量分析方法。方法: 血浆样品经液-液萃取预处理,色谱柱为Eclipse C₁₈(4.6 mm×150 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,采用三重四级杆质谱仪进行多反应监测方式(MRM),电喷雾离子源,对所建立方法进行了较全面的验证。结果: 线性范围为 0.1~50.1 ng/mL,最低定量浓度为 0.1 ng/mL,提取回收率分别为 84.1%、94.1%和 87.0%,且稳定性良好。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高,可用来进行尼群地平的临床血药浓度测定和药动学研究。

关键词: LC-MS/MS, 尼群地平, 血药浓度

Abstract: AIM: To establish HPLC-MS/MS quantitative analysis method for the determination of nitrendipine in plasma.METHODS: The plasma samples were pretreated with liquid-liquid extraction.HPLC analysis was carried out on a Eclipse C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)with a mobile phase consisting of acetonitrile and water gradient elution.Detection was carried out on a triple quadrupole tandem mass sepectrometer by multiple-reaction monitoring and an electrospray ionization source was employed as the ionization source.The method was fully validated.RESULTS:The linear range was 0.1-50.1 ng/mL and the determination limit was 0.1 ng/mL.The extraction recovery were 84.4%,94.1% and 87.0%.The assay of stability was well.CONCLUSION: The method is simple, rapid, high sensitivity,can be used for nitrendipine clinical blood concentration determination and pharmacokinetics study.

Key words: LC-MS/MS, Nitrendipine, Plasma concentration

中图分类号:

R969.1

田志国, 张晓丽. 液相-质谱联用测定人血浆中尼群地平的浓度[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(2): 185-189.

TIAN Zhi-guo, ZHANG Xiao-li. Concentration determination of nitrendipine in plasma by LC-MS/MS[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(2): 185-189.

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