中华眼镜蛇毒活性组分体外抑制三维血管生成的实验研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2004, Vol. 9 ›› Issue (10): 1105-1109.

中华眼镜蛇毒活性组分体外抑制三维血管生成的实验研究

余清声, 刘晓颖¹, 覃媛, 黄劭

广州医学院广州蛇毒研究所, 广州510182, 广东;
¹广东省人民医院心血管病研究所, 广州510080, 广东

收稿日期:2004-07-21 修回日期:2004-09-15 出版日期:2004-10-26 发布日期:2020-11-23
通讯作者: 余清声, 男, 教授, 硕士生导师, 研究方向:药理学与蛇毒开发利用。Tel:020-81340211 E-mail:sds yqs @126. com
基金资助:
广东省自然科学基金项目(№980463); 卫生部科技基金课题(№98-2-349)

Inhibition of active fraction separated from Naja Atra venom on three-dimensional angiogenesis

YU Qing-Sheng, LIU Xiao-Ying¹, QIU Yuan, HANG Shao

Guangzhou Research Institute for Snake Venom, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510182, Guangdong, China;
¹Central Laboratory of Cardiology, Guangdong People' s Hospital, Guangzhou 510080, Guangdong, China

Received:2004-07-21 Revised:2004-09-15 Online:2004-10-26 Published:2020-11-23

摘要/Abstract

摘要： 目的: 研究中华眼镜蛇毒活性组分的抗血管生成作用。方法: 采用拟血管生成三维培养法, 观察活性组分对体外血管生成的抑制效应。结果: 活性组分可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管网状三维结构的反应, 0. 6 、1. 2 、2. 4 μg·ml^-1的不同浓度组分抑制程度不同。在0. 6 μg·ml^-1 浓度组, 培养基质Matrigel 中的内皮细胞团只形成局部的、不完整的空间网状结构;在1. 2 μg·ml^-1 浓度组, 悬浮于凝胶中的细胞团所形成的管芽不能相互连接而形成空间网状结构;在2. 4 μg·ml^-1 浓度组, 细胞散在悬浮于胶层中大部分不能粘聚, 且随培养时间的延长无明显的结构变化。结论: 中华眼镜蛇毒活性组分具有体外抑制血管生成的生物活性。

关键词: 中华眼镜蛇毒, 抗血管生成, 三维血管生成, 内皮细胞, 体外, 细胞培养

Abstract: AIM: To study the anti-angiogenesis effects of the active fraction separated from Naja Atra venom.METHODS: The inhibiting effect of active fraction in angiogenesis was detected by the three-dimensional angiogenesis model. RESULES: The active fraction in different concentrations inhibit the action that vascular endothelial cells (ECs) developed into three-dimensional capillary-like networks in vivo. ECs in matrigel only developed into incomplete capillary-like networks in 0. 6 μg·ml^-1 dose group, the sprouts differentiated from ECs did not spread and contract each other and form the nets in 1. 2mg·L^-1 dose group, ECs did not adherent together and alternate in 2. 4 mg·L^-1 dose group.CONCLUSION: The active fraction separated from Naja Atra venom has the anti-angiogenesis effect in in vitro.

Key words: Naja Atra venom, anti-angiogenesis, three-dimensional angiogenesis, endothelial cells (ECs), in vitro, cell culture

中图分类号:

R966

余清声, 刘晓颖, 覃媛, 黄劭. 中华眼镜蛇毒活性组分体外抑制三维血管生成的实验研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004, 9(10): 1105-1109.

YU Qing-Sheng, LIU Xiao-Ying, QIU Yuan, HANG Shao. Inhibition of active fraction separated from Naja Atra venom on three-dimensional angiogenesis[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2004, 9(10): 1105-1109.

参考文献

1 刘晓颖, 余清声, 覃媛.中华眼镜蛇毒活性组分抑血管内皮细胞增殖和粘附实验研究[J]. 血栓与止血学, 2004; 10 (1): 19-21
2 王培勇, 孙秉庸.培养的肺动脉内皮细胞生长及生化特性的初步观察[J]. 第三军医大学学报, 1995;17(3): 212-3
3 Yeh CH, Peng HC, Huang TF.Accutin, a new disintegrin, inhibits angiogenesis in vitro and in vivo by acting as integrin alphavbeta3 antagonist and inducing apoptosis[J]. Blood, 1998; 92(9): 3268-76
4 Bayless KJ, Salazar R, Davis GE.RGD-dependent vacuolation and lumen formation observed during endothelial cell morphogenesis in three-dimensional fibrin matrices involves the alpha (v) beta(3) and alpha(5) beta(1) integrins[J]. AM J Pathol, 2000; 156(5): 1673-83
5 Nicosia RF, Ottinethi A.Modulation of microvascular growth and morphogenesis by reconstituted basement membrane gel in three-dimensional cultures of rat aorta: a comparative study of angiogenesis in matrigel, collagen, fibrin and plasma clot[J]. In Vitro Cell Dev Biol, 1990;26(2): 119-28
6 Sato Y, Shimada T, Takaki R.Autocrinological role of basic fibroblast growth factor on tube formation of vascular endothelail cells in vitro[J]. Biochem Biophys Res Commun, 1991;180 (2): 1098-102
7 Bruce A, Ruggeri, Candy R, Thelma A, JohnW, Margie L, et al. The Chemopreventive agent oltipraz possesses potent antiangiogenic activity in vitro, ex vivo, and in vivo and inhibits tumor xenograft growth1[J]. Clin Cancer Res, 2002; 8(1): 267-74
8 夏豪, 李庚山, 李建军, 王晋明, 尹丽娅, 李晓艳.三维培养内皮细胞形成血管样结构的实验研究[J]. 微循环学, 2000; 10(2): 5-7
9 Joen R, Sheu, Mao H, Yen, Ya CK, We C, et al. Inbibition of angiogenesis in vitro and in vivo: comparision of the relative activities of triflavin, an Arg-Gly-Asp-containing peptide and anti-alphavbeta3 integrin monoclonalantibody[J]. Biochem Biophys Acta, 1997;1336(3): 445-54
10 曹书华, 王今达.血必净对感染性多器官功能障碍综合征大鼠组织及内皮损伤保护作用的研究[J]. 中国危重病急救医学, 2002; 14(8): 489
11 陈志, 朱刚, 唐卫华, 刘智, 吴南, 王宪荣, 等.蜕皮甾酮对实验性蛛网膜下腔出血后血管内皮细胞损害的作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004;9(5): 540-3

[1]	侯琼, 刘飞, 陈传荣. 免疫治疗联合抗血管生成药物+化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌中的应用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(7): 775-779.
[2]	张景惠, 卫浩亮, 王丽, 李京凯, 张宝来, 杨孝来. AMI-1通过下调PRMT5表达对胰腺癌细胞体外活性的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(6): 601-608.
[3]	李若柠, 郭展立, 王媛, 孙建军. 血小板内皮聚集受体1及其介导的信号通路在血小板和内皮细胞中的作用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(4): 438-444.
[4]	沈畅, 艾可龙, 胡长平. 低氧诱导因子1信号通路调控低氧性肺动脉高压研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 114-120.
[5]	谢梦蝶, 王衬衬, 李冰涛, 欧阳长生, 邱雨美, 李洪铭, 涂珺, 尚广彬, 汤喜兰. 基于体外细胞实验和网络药理学研究乳香挥发油抗心脏肥大的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(3): 241-252.
[6]	林娜萍, 吴玉塘, 黄德奋, 许朝祥. miR-195-5p通过靶向调控FBXW7基因对氧化型低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞损伤的影响研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(2): 163-170.
[7]	胡琳璘, 徐思露, 厉伟兰, 何杰, 张锦璐, 邵华. 体外膜肺氧合技术对重症患者体内达托霉素药代药效学的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(1): 39-46.
[8]	刘馨, 冷玉芳, 张学红, 张莉莉, 张梦婕, 瞿珊珊, 谢建琴, 王一青. 纳布啡在超声引导下经阴道穿刺取卵术中的应用及对胚胎质量和妊娠结局的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(9): 1042-1047.
[9]	周晗, 刘晓东. 生理药代动力学模型在创新药物评价中应用及其若干问题的思考[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 889-913.
[10]	刘文静, 武之涛, 潘国宇. 肝毒性风险的体外早期发现和预测[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 923-930.
[11]	刘晓玲, 宋振蓉, 付媛, 陈敏, 师锐赞, 张轩萍. 熊果酸减轻高糖高脂诱导的人主动脉内皮细胞损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(5): 522-531.
[12]	田大皓, 卢林明, 支慧, 周珏, 王晓庆, 江玉华. 皖南蝮蛇毒抑瘤组分-Ⅰ对人原代胃癌细胞增殖的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(5): 505-511.
[13]	王爱娟，过怿赟，汪志求. 阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(4): 433-439.
[14]	刘红丹，殷一红. 麒麟丸预防体外受精胚胎移植术后所致卵巢过度刺激综合征患者的疗效及对血浆相关指标的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(2): 196-202.
[15]	李红星, 张信岳, 武柠子, 谷丽丽, 鲁佳琪, 张玲希, 李钦. 阿尔茨海默症体外模型研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(10): 1178-1187.