L-精氨酸可致大鼠正常皮肤皮脂腺增生

中国临床药理学与治疗学 ›› 2004, Vol. 9 ›› Issue (9): 1054-1056.

L-精氨酸可致大鼠正常皮肤皮脂腺增生

尹艳茹, 王斐, 曹旭¹

第一军医大学分校生理学教研室,¹教保处, 广州510315, 广东

收稿日期:2003-12-05 修回日期:2004-07-12 出版日期:2004-09-26 发布日期:2020-11-23
通讯作者: 尹艳茹, 女, 硕士, 副教授, 主要从事应激性心血管疾病及神经内分泌生理学研究。Tel:020-61650511 E-mail:yyr6454 @163. com

L-arginine facilitates the hyperplasia of sebaceous gland in rats

YIN Yan-Ru, WANG Fei, CAO Xu¹

Department of Physiology,¹Instrument Ensure Departmentalism, Branch Campus of the First Military Medical University, Guangzhou 510315, Guangdong, China

Received:2003-12-05 Revised:2004-07-12 Online:2004-09-26 Published:2020-11-23

摘要/Abstract

摘要： 目的: 研究L-精氨酸(L-arg) 对正常皮肤的影响。方法: 用L-arg 给大鼠灌胃, 观察皮肤是否出现病理现象。结果: 10 mg·kg^-1 ·d^-1 L-arg 灌胃7 d 左右, 雄性成年大鼠组全部动物背部皮肤被毛潮湿、油腻、黄染。成年雌性SD 大鼠组和5 周龄雌性鼠组用药7 d 后被毛光洁白净, 未见背部皮肤被毛潮湿、油腻、黄染, 相同剂量延长用药时间至14 d, 雌性SD成年大鼠组多数动物背部皮肤被毛潮湿、油腻、黄染, 5 周龄雌性鼠组全部动物背部皮肤被毛潮湿、油腻、黄染。停止用药1 周, 大鼠背部皮肤被毛由潮湿、油腻变干爽, 黄染不加重。病理组织图片显示,被毛潮湿、油腻、黄染大鼠的皮肤组织中皮脂腺异常丰富。结论: 小剂量L-arg 可致大鼠正常皮肤皮脂腺增生, 分泌增多, 原因可能是L-arg 及其体内产生的NO 可使大鼠雄激素分泌增多所致。

关键词: L-arg, NO, 皮脂腺, 增生, 大鼠

Abstract: AIM: To study the effects of L-arginine on sebaceous gland hyperplasia in rats.METHODS: 10 mg·kg^-1 ·d^-11 of L-arginine was poured into the stomach in Sprague-Dawley rats for 7-14 d. The pathology phenomenon was observed in the rat skin.RESULTS: The backside skin of the male SD rats showed dewiness, greasiness and engrained yellow. The incidence was 100 % for 7 d in the male SD rats, 80 %in the female SD rats for 14 d, but 100 % in the immature female SD rats for 14 d.CONCLUSION: L-arg nine can facilitate the hyperplasia of sebaceous gland in SD rats.

Key words: L-arginine, nitric oxide, sebaceous gland, hyperplasia, rats

中图分类号:

R338

尹艳茹, 王斐, 曹旭. L-精氨酸可致大鼠正常皮肤皮脂腺增生[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004, 9(9): 1054-1056.

YIN Yan-Ru, WANG Fei, CAO Xu. L-arginine facilitates the hyperplasia of sebaceous gland in rats[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2004, 9(9): 1054-1056.

[1]	许秀荷, 何晓丽, 周佳顺, 潘丽珠, 周卓君, 李佳悦, 王彩霞, 袁伟, 朱桂琦. 蜂蜜对大鼠血尿酸水平及肾损伤研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(7): 743-750.
[2]	汪东辉, 蒋素文, 胡爱荣, 朱波, 何哲耘, 张露侃, 王家岚, 范莹, 林恳. 桑葚改善大鼠非酒精性脂肪性肝病的氧化应激损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(6): 609-616.
[3]	李红琴, 曹利民, 金满意, 王建龙, 柴晓萍, 田苗苗. 牵正散不同剂型改善大鼠面神经损伤作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(6): 617-623.
[4]	黄志伟, 李熠, 徐晓勇, 张蕾, 沈一峰, 李华芳. 五种群体药动学分析工具计算结果的比较[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(5): 525-535.
[5]	罗铭杰, 刘润菡, 周杰, 王振磊. NONMEM7.5.1.中常用参数估计方法比较：以布洛芬注射液在中国健康成年人群的分析为例[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 290-298.
[6]	衡冰冰, 杨丹峰, 戴舒阳, 上官王宁. 丙泊酚对皮下注射氯喹所致瘙痒大鼠脊髓TRPV1和CB1受体的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1101-1108.
[7]	叶红波, 宋洋洋, 薛领, 芮建中. 基于模型的Meta分析建立中国老年人群美罗培南群体药动学模型[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 984-990.
[8]	张静, 高丹阳, 于康, 林晓婉, 曹颖, 刘晓, 缪慧慧, 李天佐. 不同吸入麻醉药对新生期大鼠神经胶质细胞活化的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(12): 1391-1399.
[9]	张远金, 黄盛博, 刘洁, 王昕. 药物代谢创新模型：基因编辑大鼠和小肠3D类器官[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 914-922.
[10]	王香溢, 盛洁, 王秀, 郭岩, 陈志武. UPLC-MS/MS法测定氘代氯化琥珀胆碱在大鼠体内分布[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(3): 271-277.
[11]	吴畏, 李广鹏, 张江波, 孔令宇, 蔡君艳, 杨飞云. 天麻素联合地塞米松保护缺糖缺氧诱导的H9C2细胞损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(11): 1244-1249.
[12]	杨慧芳, 罗颖, 赵莉. 右美托咪定对脓毒症大鼠肾功能及血清炎症因子的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(8): 857-861.
[13]	曹颖, 屠凌岚, 王孝举, 郑晓亮. 前列腺癌细胞内TMPRSS2-ERG融合基因产物转录调控机制研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(7): 791-795.
[14]	赵玮, 吴悠扬, 林丛, 黄时伟, 陈皓, 姜文兵. 紫檀芪对急性心肌梗死大鼠心肌功能、心肌纤维化和炎症反应的作用及对Notch1/eIF3a信号通路的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(5): 498-504.
[15]	潘战和, 王馨, 苏安, 张鹏, 纪浩南, 王小梅. 基于Notch 1/NF-κB/STAT3通路探讨塞来昔布逆转NK/T细胞淋巴瘤细胞阿霉素耐药的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(12): 1330-1336.