鲨鱼肝活性肽S-8300抗糖尿病与细胞保护作用

中国临床药理学与治疗学 ›› 2007, Vol. 12 ›› Issue (11): 1283-1287.

鲨鱼肝活性肽S-8300抗糖尿病与细胞保护作用

黄凤杰, 吴梧桐

中国药科大学生命科学与技术学院, 南京210009, 江苏

收稿日期:2007-07-17 修回日期:2007-11-10 发布日期:2020-11-04
通讯作者: 吴梧桐, 男, 教授, 博导, 研究方向:生物制药与新药研发。Tel:025-83220372 E-mail: wuwutongmailbox@163.com
作者简介:黄凤杰, 女, 博士, 讲师, 主要研究方向为生物新药开发和糖尿病药理及机制研究。Tel:025-83271247 E-mail: hfengjie@163.com
基金资助:
国家海洋“863”资助项目(2003A624090); 国家自然科学资助项目(30701036); 中国药科大学引进人才启动基金(211032)

Study on the effect of anti-diabetes and cell protection of a new peptide S-8300

HUANG Feng-jie, WU Wu-tong

School of Life Science and Technology,China Pharmaceutical University, Nanjing 210009,Jiangsu, China

Received:2007-07-17 Revised:2007-11-10 Published:2020-11-04

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨鲨鱼肝活性肽S-8300 的抗糖尿病与细胞保护作用。方法: 用流式细胞仪和原位缺口末端标记(TUNEL) 法分析S-8300 对链佐霉素(STZ)诱导小鼠糖尿病模型胰岛细胞凋亡的影响;用MTT法检测S-8300 对损伤小鼠胰岛素瘤β-cell 株(NIT-1)的影响。结果: S-8300 能显著降低STZ 诱导的胰岛细胞凋亡, 对STZ 损伤的小鼠胰岛素瘤β 细胞具有明显的修复和保护作用。结论: S-8300 的抗STZ 损伤与其对凋亡细胞的保护作用有关, 可能是其降血糖作用的机制之一。

关键词: S-8300, 糖尿病, 细胞凋亡

Abstract: AIM: The purpose of this study was to evaluate the effect of anti-diabetes and cell protection of a new peptide S-8300 on streptozotocin diabetic mice. METHODS: The apoptosis induced by streptozotocin (STZ) in the diabetic mice was tested through cytometer and TUNEL technology. The biological activity was measured by MTT assay with mouse insulinoma β-cell line (NIT-1) which was exposed to the toxins STZ. RESULTS: S-8300 obviously reduced the rate of apoptosis in injured pancreas induced by STZ and it could also protect the structure integrity and recover the damage of NIT-1 cell after exposed to the toxin of STZ. CONCLUSION: The hypoglycemic mechanism of the anti-apoptotic effect of S-8300 may be related with the protective activity anainst the apoptosis.

Key words: S-8300, diabetes, apoptosis

中图分类号:

R965.2

黄凤杰, 吴梧桐. 鲨鱼肝活性肽S-8300抗糖尿病与细胞保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2007, 12(11): 1283-1287.

HUANG Feng-jie, WU Wu-tong. Study on the effect of anti-diabetes and cell protection of a new peptide S-8300[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2007, 12(11): 1283-1287.

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