维立西呱抑制心脏重构的研究进展

doi:10.12092/j.issn.1009-2501.2025.06.016

中国临床药理学与治疗学 ›› 2025, Vol. 30 ›› Issue (6): 858-863.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.06.016

维立西呱抑制心脏重构的研究进展

丁丁，吴胜男，王安才，王德国

皖南医学院第一附属医院（弋矶山医院）老年医学科，芜湖 241001，安徽

收稿日期:2024-01-15 修回日期:2024-05-17 出版日期:2025-06-26 发布日期:2025-06-09
通讯作者: 王德国，男，博士，主任医师，研究方向：老年心血管基础与临床。 E-mail： wangdeguo@medmail.com.cn
作者简介:丁丁，女，硕士，主治医师，研究方向：老年心血管基础与临床。 E-mail： 15905530237@163.com
基金资助:
安徽省科技厅重点研究与开发项目（2022e07020019）

Research progress on the inhibition of cardiac remodeling by vericiguat

DING Ding, WU Shengnan, WANG Ancai, WANG Deguo

Department of Geriatrics, the First Affiliated Hospital of Wanan Medical College, Wuhu 241000, Anhui, China

Received:2024-01-15 Revised:2024-05-17 Online:2025-06-26 Published:2025-06-09

摘要/Abstract

摘要：

心力衰竭（heart failure，HF）已成为全球主要的医疗负担之一。尽管目前已有多种治疗心力衰竭的药物，但预后仍然不容乐观，这促使我们寻求对这一疾病的新治疗方法。维立西呱（vericiguat）是一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate cyclase，sGC）刺激剂，已获批用于心力衰竭患者。心脏重构是心血管疾病发生、发展的重要病理生理基础，与患者预后关系密切。越来越多的证据揭示了vericiguat能够抑制心脏重构，然而具体分子机制仍不清楚。因此，深入了解vericiguat的分子作用机制对于未来研究该药物在减缓心力衰竭严重程度的潜在疗法方面具有重要意义。本文就vericiguat对心脏重构抑制作用的机制及研究现状作一综述。

关键词: 心力衰竭, 维立西呱, 心脏重构, 研究进展

Abstract:

Heart failure (HF) has become a major global medical burden. Despite the existence of several drugs for the treatment of HF, the prognosis is still not optimistic, which motivates us to seek new treatments for this disease. Vericiguat, a novel soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator, has been approved for use in patients with heart failure. Cardiac remodeling is the important pathophysiological basis of cardiovascular disease occurrence and development, and closely related to the prognosis of patients. Accumulating evidence suggests that vericiguat inhibits cardiac remodeling, but the molecular mechanism remains unclear. Therefore, an in-depth understanding of the molecular mechanism of action of vericiguat will be important for future studies of this drug as a potential therapy for slowing the severity of heart failure. This article reviews the mechanism and research status of the inhibitory effect of Vericiguat on cardiac remodeling.

Key words: heart failure, vericiguat, cardiac remodeling, research progress

中图分类号:

R541.6

丁丁, 吴胜男, 王安才, 王德国. 维立西呱抑制心脏重构的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(6): 858-863.

DING Ding, WU Shengnan, WANG Ancai, WANG Deguo. Research progress on the inhibition of cardiac remodeling by vericiguat[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2025, 30(6): 858-863.

[1]	张译丹, 孙兴华, 曲阳, 胡晓阳, 张淼. 中药有效成分调控PI3K/Akt信号通路治疗脑缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(6): 820-827.
[2]	李笛鹿, 裴源源, 王武超, 曹灵杰, 杨峰涛, 史双奎, 周古月, 杨焜宇, 朱继红. NO-sGC-cGMP通路在心力衰竭中的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(5): 702-708.
[3]	刘叶元, 祁亚锋, 张茂福, 李欣钰, 沈雁云, 刘瑜, 张尚祖, 李洋洋, 张利英, 张志明. 中药干预化疗肾损伤研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(4): 556-569.
[4]	刘子涵, 杜文雨, 郭彩会, 王智, 李颖, 董占军. 恩格列净治疗2型糖尿病和心肾获益的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(3): 412-418.
[5]	吕仕超, 王云姣, 左一鸣, 商洪才. 注射用益气复脉治疗心力衰竭的证据图谱研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(2): 222-231.
[6]	王佳, 汪磊, 徐丙发, 刘峰, 温馨, 陈敏, 高寅巳. 沙库巴曲缬沙坦在心衰患者使用中不耐受危险因素分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(2): 232-237.
[7]	刘轩, 冯翠娟, 王一强, 李芳. miRNA在溃疡性结肠炎中的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(8): 917-929.
[8]	余吉玲, 张晶, 邓毅凡, 何胜虎. ω-3 PUFA在心力衰竭中的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(2): 236-240.
[9]	王业健, 焦广洋, 庞涛, 翁楠, 高洁, 李娟, 陈万生, 陈卫东, 张凤. 基于UHPLC-Q-TOF/MS结合网络药理学与分子对接技术探究益心饮“异病同治”作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(1): 11-25.
[10]	赵全铭, 杨满斗, 胡义波, 苏有橦, 普丽, 章瑜, 李文亮. 胃肠道间质瘤药物治疗和耐药机制研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(1): 82-89.
[11]	许金回, 岳红梅, 李雅亭, 刘苗苗, 武兴东, 朱浩斌. 间充质干细胞对OSAHS病理生理调节机制的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(1): 114-120.
[12]	罗师萍, 张捷, 俞育帅, 宋传贵. HER2阳性乳腺癌的靶向治疗进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 876-886.
[13]	郝潇, 赵美, 王文静, 张飞飞, 刘惠良, 党懿, 李树仁, 齐晓勇. 钠-葡萄糖共转运体2抑制剂在急性心肌梗死应用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(7): 824-831.
[14]	张莉, 蔺兴遥, 尚芸, 王强. 冻伤的病理机制及治疗研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 347-354.
[15]	彭勇, 范剑峰, 熊旭华, 肖冬平, 高招波, 郑春华. 右旋糖酐铁片对合并铁缺乏的射血分数减低的心力衰竭患者的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(2): 178-183.

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