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当期目录

    2000年 第5卷 第1期
    刊出日期:2000-03-26
    论著
    吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体和κ受体mRNA表达的研究1
    刘惠芬, 谢小虎, 周文华, 杨国栋
    2000, 5(1):  1-5. 
    摘要 ( 98 )   PDF (209KB) ( 79 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察吗啡依赖戒断时大鼠脊髓和脑干μ受体和κ受体 mRNA 表达以及毒蕈碱受体拮抗剂 、 NMDA 受体拮抗剂和 NOS 抑制剂对这些基因表达的影响 。方法 用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR),以β-actin mRNA 为内标检测μ受体和κ受体 mRNA 的表达水平 。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体 mRNA 表达明显升高,纳洛酮激发大鼠戒断反应 1h 后μ受体基因表达降低,4h 后接近正常组,而脊髓和脑干κ受体基因的变化与μ受体基因表达趋势相反 。鞘内注射 PKA 抑制剂 Rp-cAMPs 和蛋白磷酸酶抑制剂 calyculin A 可以明显减少脊髓和脑干中μ受体和κ受体基因表达,而 PKA 激活剂 Sp-cAMPs 则无明显影响;经 NOS 抑制剂 l-N-硝基精氨酸甲酯(l-NAME)处理后,脊髓μ受体和κ受体基因表达明显减少,经毒蕈碱(M)受体拮抗剂甲基东莨菪碱处理后,脊髓μ受体和脑干κ受体基因表达也明显减少,而脊髓κ受体和脑干μ受体基因表达变化不明显;经 NMDA 拮抗剂 MK801和 M1受体拮抗剂哌拉唑嗪处理后,脊髓和脑干μ受体和κ受体基因表达较戒断 1h 组无明显差异 。脊髓和脑干中β-actin 基因表达各处理组之间没有差别。结论 吗啡依赖和戒断动物脊髓和脑干中μ受体和κ受体基因表达发生改变,M受体拮抗剂和 NOS 抑制剂在吗啡戒断反应时减少μ受体和κ受体基因表达可能是它们有效控制吗啡戒断症状的机制之一 。
    四氢孕酮和地西泮对暴露于架高十字迷宫小鼠的作用
    于榕, 鲁映青, 盛美萍, 史念慈, 姚明辉
    2000, 5(1):  6-9. 
    摘要 ( 101 )   PDF (159KB) ( 151 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 比较孕酮的还原性代谢产物四氢孕酮和地西泮抗焦虑作用。方法 C57小鼠腹腔注射四氢孕酮 、地西泮或赋形剂,20 min 后观察在架高十字迷宫试验中的表现,测定其自发活动 。结果 腹腔注射四氢孕酮 0.1mg·kg-1,明显缩短小鼠进入十字迷宫开臂的潜伏期[ 从(31.30±8.39)s 减少到 (8.80±6.00)s,P<0.001],并显著增加进入十字迷宫开臂的次数 (从 1.20±0.42 增到4.80±1.75,P<0.001) 及在开臂的滞留时间占总时间的百分比 (从 7.13%增加到 32.50%,P<0.001) 。而腹腔注射地西泮 0.25 mg·kg-1的抗焦虑作用弱于四氢孕酮 。自发活动实验显示,0.5 mg·kg-1地西泮明显减少小鼠自发活动 (P<0.01),而 0.1mg·kg-1地西泮和 0.25 mg·kg-1的四氢孕酮均不影响小鼠自发活动。结论 试验结果提示神经甾体和地西泮对小鼠行为有不同的作用 。四氢孕酮具选择性抗焦虑作用而不影响自发活动,可望成为地西泮抗焦虑的代用品。
    地高辛抗血清对缺氧损伤心肌组织内源性洋地黄样因子和心肌细胞膜ATP酶活性的影响
    柯永胜, 杨浩, 杨霆, 程光华, 汪佑霞
    2000, 5(1):  10-12. 
    摘要 ( 98 )   PDF (152KB) ( 64 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 评价地高辛抗血清对心肌缺氧损伤的保护作用与机制 。方法 制备心肌组织缺氧损伤模型,观察不同剂量的地高辛抗血清对缺氧损伤心肌组织内源性洋地黄样因子水平和心肌细胞膜ATP酶活性的影响。结果 缺氧损伤可使心肌组织内源性洋地黄样因子水平明显升高,心肌细胞膜ATP酶活性明显下降;地高辛抗血清能明显拮抗缺氧对心肌细胞膜 ATP酶活性的抑制作用,使酶活性得到恢复 。结论 缺氧损伤所致心肌组织内源性洋地黄样因子水平升高是缺氧介导心肌损伤的分子生物学基础,地高辛抗血清通过拮抗内源性洋地黄样因子的作用,减轻缺氧所致心肌损伤,对缺氧损伤心肌具有保护作用 。
    环丙沙星和青霉素治疗女性淋病的疗效比较
    郑从翠
    2000, 5(1):  13-13. 
    摘要 ( 77 )   PDF (62KB) ( 123 )  
    相关文章 | 计量指标
    肾上腺髓质素逆转去甲肾上腺素和内皮素的缩血管作用
    严晓伟, Christoph Schalcher, Wolfgang Kiowski
    2000, 5(1):  14-17. 
    摘要 ( 96 )   PDF (170KB) ( 92 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 肾上腺髓质素(ADM) 为新型的血管扩张物质,有关 ADM与其它血管收缩物质的相互作用尚无报道。方法 本文以 14 例正常志愿者为对象,分两组经肱动脉分别注射 ADM或/和去甲肾上腺素(NE) (n =7),及 ADM或/和内皮素(n =7),观察前臂血流量的变化,并将单独用药和联合用药进行比较 。结果 经肱动脉注射 ADM,可使前臂血流量较用药前增加 3倍,血管扩张作用在停药后 40 min 逐渐消失。经肱动脉注射 NE 或内皮素,分别使前臂血流量下降 61%和73%。低浓度的 ADM与 NE 或内皮素联合输注,即可完全逆转后两者的血管收缩作用。结论 ADM为强烈的血管扩张剂,单次注射作用持续约 40 min 。在前臂阻力血管低浓度的 ADM可以逆转高浓度的 NE 或内皮素的血管收缩作用 。
    缺氧-复氧对心室肌细胞的损伤及川芎嗪的保护作用1
    陈江斌, 江洪, 孙小梅, 李庚山, 黄从新, 许家俐, 唐其柱
    2000, 5(1):  18-20. 
    摘要 ( 74 )   PDF (130KB) ( 134 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察缺氧-复氧对大鼠心室肌细胞的损伤及川芎嗪的保护作用 。方法 在缺氧-复氧条件下,测量对照组和不同浓度川芎嗪组对杆形心肌细胞百分比、心肌细胞内 K+/Na+浓度比及Ca2+浓度的影响。结果 缺氧-复氧对大鼠心室肌细胞有损伤作用,浓度为 4μmol·L-1的川芎嗪对缺氧-复氧损伤细胞有保护作用,它能抑制损伤细胞挛缩,提高损伤细胞生存率,抑制心肌细胞内 K+/Na+浓度比的降低 、增加细胞内 Ca2+浓度,且剂量越大,保护作用越好,即川芎嗪对缺氧-复氧损伤细胞的保护呈剂量依赖性 。结论 川芎嗪对缺氧-复氧损伤的大鼠心肌细胞具有保护作用,它能显著地对抗缺氧-复氧对心室肌细胞的损伤作用 。
    川芎嗪对慢性低氧和高二氧化碳致大鼠肺动脉高压及TXA2和PGI2的影响1
    王良兴, 陈少贤, 徐正介, 喻林升, 谢于鹏, 陈彦凡, 王卫
    2000, 5(1):  21-24. 
    摘要 ( 98 )   PDF (195KB) ( 86 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 研究川芎嗪对慢性低 O2和高 CO2致大鼠肺动脉高压及 TXA 2 和 PGI 2 的影响。方法 30只 SD 大鼠分为正常对照组(A 组),4 wk 低 O2高 CO2组(B 组),4 wk 低 O2高 CO2+川芎嗪组(C 组),观察川芎嗪对慢性低 O2高 CO2大鼠肺动脉平均压(mPAP)、颈动脉平均压(mCAP)、肺动脉显微和超微结构、血浆 TXB2 及 6-keto-PGF 浓度的影响。结果 (1)B 组 mPAP明显高于A 组(P<0.01),C 组 mPAP明显低于 B 组(P<0.01),三组间 mCAP无明显差异(P>0.05);(2)光镜下,肺细小动脉管壁面积/管总面积比值(WA/TA)、肺细小动脉中膜平滑肌细胞核密度(SMC)B 组较 A 组明显增高 (P均<0.01),C 组 WA/TA 、 SMC 较 B 组明显降低 (P均<0.01),电镜下,B 组肺细小动脉中膜平滑肌细胞增生,面积增大,染色质增多,外膜胶原纤维密集,C 组大鼠肺细小动脉中膜平滑肌细胞和外膜胶原纤维增生较 B 组明显减轻;(3)B 组 TXB 2 较A 组明显增高(P<0.01),C 组 TXB2 较 B 组明显降低(P<0.01),6-keto-PGF 三组间无显著性差异 (P>0.05),B 组 TXB 2 /6-keto-PGF 比值较 A 组明显增高 (P<0.01),C 组 TXB2 /6-keto-PGF 比值较 B 组明显降低(P<0.01)。结论 川芎嗪抑制 TXA 2 合成可能为其抑制慢性低 O 2和高 CO2性肺动脉高压及肺血管结构重建的作用机制之一 。
    牛磺酸对大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能异常的保护作用
    万福生, 曾昭建, 赵小曼, 罗达亚
    2000, 5(1):  25-27. 
    摘要 ( 94 )   PDF (130KB) ( 126 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌缺血损伤时心肌细胞核钙转运功能的异常变化及牛磺酸对其影响。方法 给Wi ste r 大鼠皮下注射5 mg·kg-1ISO 液,造成心肌缺血损伤模型。超速离心分离纯化心肌细胞核。酶学方法鉴定核纯度和测定核膜Ca2+-AT P酶活性,同位素法观测核钙的摄取。结果 与正常对照组比较,心肌缺血组(实验组) 心肌细胞核膜钙依赖性AT Pase 活性降低18.1%(P<0.05),45C a2+摄取效率也显著降低,其最大速度降低54.6%;牛磺酸保护组心肌细胞核Ca2+-A TPase 活性及核45Ca2+摄取与正常对照组比较均未见显著性改变。结论 牛磺酸对ISO 致大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能降低有保护作用。
    赤芍总甙对原代培养大鼠神经细胞损伤模型的保护作用
    何丽娜, 杨军, 何素冰, 王静, 刘超
    2000, 5(1):  28-31. 
    摘要 ( 78 )   PDF (193KB) ( 165 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 探讨赤芍总甙对大鼠神经细胞脑缺血样损伤模型的保护作用及其机制。方法 采用组织培养法,以原代大鼠大脑皮层神经细胞为材料,制备缺糖损伤 、缺氧损伤 、自由基损伤 、咖啡因损伤 、 一氧化氮损伤及 NMDA 毒性损伤模型 。结果 形态学检查发现赤芍总甙 (total paeony glycoside,TPG)对 6六种脑缺血样损伤模型中的大鼠神经细胞具有明显保护作用,结晶紫染色也提示 TPG 可显著提高损伤模型中神经细胞的存活数 。结论 TPG 对上述 6 种大鼠神经细胞缺血损伤均有显著的保护作用 。
    小檗碱对清醒家兔脑电图及功率谱的影响1
    郭树仁, 吴俊芳, 罗卫芳, 刘天培
    2000, 5(1):  32-35. 
    摘要 ( 96 )   PDF (162KB) ( 160 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察小檗碱(berberine,Ber)对清醒家兔脑电图(EEG)及功率谱的影响,探讨Ber 改善学习记忆的神经生物学机制。方法 利用慢性埋藏电极记录清醒家兔海马和脑皮层EEG 及功率谱。结果 Ber 1~4 mg·kg-1iv 能使清醒家兔脑皮层区EEG 出现持续低振幅快波,其主频率功率明显减少,并使海马区EEG 出现持续且有规律的θ节律,海马区主频率从δ段右移至θ段,主频率功率明显减少。Ber 2 mg·kg-1iv 可逆转氢溴酸东莨菪碱0.3 mg·kg-1iv引起的高振幅慢波和主频率增高的作用,同样家兔侧脑室每只注射Ber 0.05 mg 所引起的EEG 及功率谱变化亦可被氢溴酸东莨菪碱0.2 mg·kg-1iv 所逆转,而不能通过血脑屏障的丁溴酸东莨菪碱0.4 mg·kg-1iv 却无此作用。结论 Ber 通过影响中枢胆碱能系统在海马产生θ节律,减低皮层功率,可能是其改善和促进学习记忆的神经生物学机制之一。
    国产与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效比较
    陈珊, 单江, 金宏义, 谢海宝, 秦南屏, 李佩璋, 阮邹荣
    2000, 5(1):  36-38. 
    摘要 ( 231 )   PDF (131KB) ( 121 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 评价国产与进口辛伐他汀片治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法 采用开放、区组随机对照、多中心设计。156 例原发性胆固醇血症患者每晚顿服进口或国产辛伐他汀片10 mg,疗程8 w k,观察并对比调脂疗效和副反应。其中验证组56 例、对照组56 例、开放组44例。结果 验证组与对照组比较,服药后血清总胆固醇(TC)分别下降26.73%和25.62%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降40.47%和36.41%,总有效率分别为94.64%和91.07%,两组调脂疗效、各项安全性指标、不良反应均无统计学差异。开放组TC 下降25.50%,LDL-C下降40.57%,总有效率为86.36%,不良反应发生率为11.36%。结论 国产辛伐他汀片的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片相同。
    辅酶Q10片的人体生物利用度研究
    肖淑华, 魏广力, 陆榕, 刘昌孝
    2000, 5(1):  39-41. 
    摘要 ( 84 )   PDF (165KB) ( 167 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 采用高效液相色谱法测定辅酶Q10 的血药浓度,进行两种辅酶Q10 片人体生物利用度比较研究。方法 10 位健康男性受试者按交叉试验口服两种辅酶Q10 片,每天3 次,每次20 mg,连服7 d,于d 8 晨服药60 mg 。在d 8 晨于服药前、服药后1、2 、3 、4 、6 、8 、12h 各采静脉血测定血清中辅酶Q10 浓度。2 w k 后进行第2 次试验,交叉服用同剂量的对照品或试验品。结果 试验品的主要药代动力学参数分别为AUC =(5.9±1.78)μg·h·ml-1,Cmax =(0.66±0.17)μg·ml-1,Tpeak =(4.00±1.25)h;对照品的参数分别为AUC =(6.30±2.09)μg·h·ml-1,Cmax=(0.70±0.20)μg·ml-1,Tpeak =(4.60±1.58)h 。两制剂的AUC 、Cmax 及Tpeak 均无显著差异。结论 辅酶Q10 试验片与对照片剂的相对生物利用度为93.9%,经等效性分析表明这两种制剂具有生物等效性。
    放疗-化疗-放疗联合治疗肺癌脑转移16例
    汪金云
    2000, 5(1):  42-42. 
    摘要 ( 69 )   PDF (48KB) ( 223 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    茶多酚对家犬的长期毒性作用
    赵亚男, 柯永胜, 郑青山, 桂常青
    2000, 5(1):  43-46. 
    摘要 ( 100 )   PDF (150KB) ( 94 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察用药 90 d 及停药 2 kw 后,茶多酚(TP)对家犬的长期毒性反应 。方法 家犬以 650、65、6.5 mg·kg-1·d-13个剂量分别连续饲服 TP90 d 及停药 2 kw 后,观察动物的一般情况、检查动物的心电图、血尿常规 、血脂、血糖 、凝血时间 、肝肾功能等生化指标。结果 用药组体重增加情况与对照组无显著性差异(P>0.05);用药前 、服药中、停药后家犬的活动情况、毛发 、粪便、心电图 、血尿常规 、各项生化指标均未见异常,用药前后比较无显著性差异(P>0.05);大、中 、小剂量组血清胆固醇水平进行性降低 。结论 TP按 650 mg·kg-1·d -1饲服 90 d 对家犬未见明显毒性作用。
    全反式维甲酸和阿糖胞苷对HL-60细胞端粒酶活性的影响
    吴向华, 叶开和, 胡爱群
    2000, 5(1):  47-48. 
    摘要 ( 76 )   PDF (130KB) ( 106 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 探讨全反式维甲酸(all trans-retinoic acid,ATRA) 和阿糖胞苷(Ara-c) 诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡和分化的机制。方法 采用PCR-ELISA 方法观察A TRA 和Ara-c 对HL-60细胞端粒酶活性的影响。结果 ATRA 和Ara-c 在诱导HL-60 细胞凋亡和分化过程中均可使端粒酶活性减低。结论 ATRA 和Ara-c抑制HK-60 细胞端粒酶的活性,可能是其诱导白血病细胞凋亡和分化的重要机制之一。
    黄芪对实验性肝纤维化组织ICAM-1表达影响的免疫组化研究
    王要军, 权启镇, 孙自勤, 齐凤, 江学良, 张修礼, 王东
    2000, 5(1):  49-51. 
    摘要 ( 111 )   PDF (124KB) ( 232 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察黄芪抗肝纤维化的疗效并探讨其机理。方法 用黄芪治疗CCl 4 诱导的肝纤维化模型,观察它对血清HA 、肝组织纤维化评分及ICAM-1表达的影响。结果 黄芪组肝纤维化评分及血清HA 明显低于模型组,肝组织中ICAM-1阳性细胞数明显减少。结论 黄芪有良好的抗肝纤维化作用,其机理可能与其抑制肝细胞中ICAM-1的表达有关。
    球旁注射高三尖杉酯碱在兔眼球组织的分布
    闫芳, 刘金祥, 陈常松, 李俊生
    2000, 5(1):  52-53. 
    摘要 ( 93 )   PDF (140KB) ( 99 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 建立测定兔眼球组织中高三尖杉酯碱(HHT)的含量及其分布。方法 以三尖杉酯碱(HT)为内标,荧光法检测;眼球旁注射HHT,分离各眼球组织分别制匀浆、萃取后进行测定。结果 hHT 与HT 的保留时间(tR) 分别为6.35 min 和4.70 min;在5~200μg·L-1线性相关系数为0.994 。平均加样回收率为(93.17±4.31)%。眼球旁注射HHT 2 mg 后兔眼各组织含量按巩膜、角膜、视网膜、玻璃体、晶状体依次下降,并且巩膜组织内含量远高于其他组织,但消除速率却呈相反顺序。结论 球旁注射HHT 可以分布至眼球各组织。
    洛芬待因镇痛作用的组方分析
    方治平, 刘小康, 肖逸, 宋晓红, 李玉红
    2000, 5(1):  54-58. 
    摘要 ( 122 )   PDF (176KB) ( 162 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察洛芬待因(可待因+布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法 采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用,用金氏法分析药物相互作用性质。结果 可待因和布洛芬按13∶200 配方其镇痛作用增强,同时也能增加布洛芬的抗炎作用,毒性下降。结论 洛芬待因的组方是合理的。
    呋塞米的鼻腔吸收及薄荷醇的促进作用1
    王晖, 薛漫清
    2000, 5(1):  59-60. 
    摘要 ( 86 )   PDF (130KB) ( 131 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 探讨呋塞米的鼻腔吸收及薄荷醇的促进作用。方法 采用大鼠在体鼻重循环方法,研究呋塞米鼻腔吸收的量效关系及薄荷醇对其鼻腔吸收的影响。结果 循环液中呋塞米的浓度在(4.66±0.33) 、(9.76±0.45) 、(18.83±1.89)μg·ml-1时,鼻腔的吸收速率常数(min-1) 分别为0.0067±0.0011、0.0134±0.0024、0.0163±0.0037,尿液出现时间则分别为(73.33±1.53) 、(52.67±7.02) 和(47.00±4.58) min;但随着薄荷醇浓度的增加,呋塞米的吸收速率常数反而减少。结论 呋塞米可通过鼻腔吸收及薄荷醇对其吸收具有促进作用。
    肠胃康冲剂与思密达联合治疗慢性结肠炎40例
    王震亚
    2000, 5(1):  61-61. 
    摘要 ( 64 )   PDF (48KB) ( 93 )  
    相关文章 | 计量指标
    铝镁硅油片对大鼠胃酸和胃蛋白酶活性的影响
    李性天, 耿立坚, 丁苏敏
    2000, 5(1):  62-64. 
    摘要 ( 114 )   PDF (132KB) ( 171 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 考察铝镁硅油片对大鼠胃酸和胃蛋白酶活性的影响。方法 以胃酸和胃蛋白酶活性测定作为药效学指标。结果和结论 与对照组相比,本品不影响大鼠正常胃液分泌,但能显著升高胃液pH 和降低总酸排出量,高剂量组(600 mg·kg-1)尚能显著降低胃液总酸度;能抑制大鼠胃蛋白酶活性,180 mg·kg-1,600 mg·kg-1的作用更为显著(P<0.05,P<0.01),其剂量和酶活性抑制作用间呈良好的线性关系。
    兔肝脏中羟基磷灰石-阿霉素缓释剂的释放
    彭向欣, 蔡湄
    2000, 5(1):  65-66. 
    摘要 ( 91 )   PDF (97KB) ( 104 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    目的 观察羟基磷灰石-阿霉素抗癌复合物局部注射,阿霉素在体内的释放过程及其抗肿瘤作用。方法 在B 超引导下向兔肝左叶内注入羟基磷灰石-阿霉素抗癌复合物。应用荧光分光光度仪测定注射羟基磷灰石-阿霉素抗癌复合物后,阿霉素在组织及血浆中的浓度,并与无羟基磷灰石的对照组比较。结果 此复合药物可在组织中维持有效治疗浓度1000 ng·g-15 d 左右,同时与对照组相比注射后即时外周血浆浓度下降约1/2 。结论 该复合药物局部应用可提高及维持组织有效治疗浓度,减少毒副作用。
    临床药理试验设计与统计
    抗肝炎药多中心临床研究统计软件的研制
    程能能, 孙瑞元, 姚光弼
    2000, 5(1):  67-68. 
    摘要 ( 75 )   PDF (79KB) ( 52 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    处理前后医学指标变化的统计分析
    刘晓平, 汪涛, 宋建国
    2000, 5(1):  69-70. 
    摘要 ( 72 )   PDF (70KB) ( 67 )  
    相关文章 | 计量指标
    临床研究
    银杏叶甙对冠心病心脏功能的影响
    庄爱玲, 管恩聚, 赵淑凤
    2000, 5(1):  71-72. 
    摘要 ( 80 )   PDF (78KB) ( 220 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    溴隐亭干预对男性高催乳素血症伴阳痿患者血清催乳素水平的影响
    彭弋峰, 彭守静, 俞丽华, 仲皖, 方祥, 陆仁康
    2000, 5(1):  73-73. 
    摘要 ( 76 )   PDF (83KB) ( 584 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    消渴丸治疗非胰岛素依赖型糖尿病近期疗效观察
    杨兴海, 柳蔚, 廖幼萍, 王凤霞
    2000, 5(1):  74-75. 
    摘要 ( 77 )   PDF (76KB) ( 100 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    低分子肝素治疗急性脑梗塞43例临床观察
    沈克胜, 任明
    2000, 5(1):  76-76. 
    摘要 ( 63 )   PDF (82KB) ( 138 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    清上蠲痛颗粒治疗偏头痛的临床研究
    储照虎, 吴家幂, 陈绍兰, 袁存国, 冒国光, 陈雨石
    2000, 5(1):  77-78. 
    摘要 ( 67 )   PDF (76KB) ( 198 )  
    相关文章 | 计量指标
    综述与讲座
    化学修饰后的四环素对牙周疾病、关节炎/风湿性关节炎、恶性肿瘤及骨质疏松的作用
    徐静文, 徐梅, Greenwald RobertA
    2000, 5(1):  79-86. 
    摘要 ( 65 )   PDF (247KB) ( 85 )  
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    四环素是1948 年发现的一种广谱抗生素,在治疗上已得到广泛应用。目前发现它还有一种与核糖体蛋白合成无关的新用途,本文就化学修饰后的四环素对牙周疾病、关节炎/风湿性关节炎、恶性肿瘤及骨质疏松的作用作一综述。
    冠状动脉成形术后再狭窄的药物治疗
    赵智深, 黄从新
    2000, 5(1):  87-91. 
    摘要 ( 73 )   PDF (157KB) ( 45 )  
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    脊神经根炎性损伤与药物治疗
    杜喆
    2000, 5(1):  92-95. 
    摘要 ( 65 )   PDF (124KB) ( 149 )  
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    辛伐他汀伍用非诺贝特治疗混合型高脂血症48例
    刘敬之, 刘志刚, 张秀芝
    2000, 5(1):  96-96. 
    摘要 ( 60 )   PDF (48KB) ( 86 )  
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