中国临床药理学与治疗学

雷小勇, 张洹

2001, 6(1): 1-4.

摘要 ( 71 )

PDF (164KB) ( 166 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的探讨针对bcl-2 mRNA 蛋白编码区的反义寡核苷酸对足叶乙甙诱导HL-60 和K562 细胞凋亡的影响。方法应用MTT 法和流式细胞仪检测反义寡核苷酸与足叶乙甙联合作用的HL60 和K 562 细胞中bcl-2 蛋白表达和细胞凋亡及足叶乙甙IC₅₀值。结果 10 μmol·L^-1 反义寡核苷酸与足叶乙甙联用能明显抑制HL60 和K562 细胞中bcl-2 蛋白表达和增强细胞对足叶乙甙诱导凋亡的敏感性, 提高细胞的凋亡率;并且针对bcl-2 mRNA 蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2 mRNA 翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸能促进HL60 和K 562 细胞足叶乙甙敏感性。

中华眼镜蛇毒神经生长因子对神经元的保护作用¹

陈敏坚, 杨斌, 张春燕, 舒雨雁

2001, 6(1): 5-7.

摘要 ( 81 )

PDF (248KB) ( 95 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的探讨中华眼镜蛇毒神经生长因子对受损神经元的保护作用。方法钳夹损伤成年大鼠坐骨神经，造成脊髓背根神经节感觉神经元和脊髓前角运动神经元变性的动物模型，用酶组织化学图像分析观察神经生长因子对受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱醋酶活性的影响。结果神经生长因子能明显提高受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱醋酶活性。结论神经生长因子对神经元有保护作用。

四甲吡嗪对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响¹

张兆辉, 余绍祖, 赵保路

2001, 6(1): 8-11.

摘要 ( 85 )

PDF (160KB) ( 54 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的研究四甲吡嗪(川芎嗪, Lig) 对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术, 自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果 Lig 对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P >0.05), 但能明显抑制其产生的化学发光(P <0.01), 这是Lig 清除$\mathop{{O}}_{2}^{{\mathop{}_{\ ·}^{-}}}$和OH·的结果。结论 Lig 可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。

不同剂量valsartan应用对SHR血压和左室心肌肥厚的影响

汤海, 胡作英, 杨霆

2001, 6(1): 12-14.

摘要 ( 90 )

PDF (132KB) ( 80 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的评价不同剂量AT₁受体拮抗剂valsartan 对SHR 的降压疗效及其逆转心肌肥厚作用的影响。方法 18 只14 周龄雄性SHR 随机分成空白对照组、小剂量valsartan 组、大剂量valsartan 组, 另设WKY 正常对照组, 分别给予生理盐水、valsartan 8mg·kg^-1、valsartan 24 mg ·kg^-1, 每日1 次灌胃给药, 持续8 wk 。结果药物干预各组SHR 动脉收缩压(SBP)水平明显下降, 尤以大剂量valsartan 组SBP 下降最显著;药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低。结论不同剂量AT₁ 拮抗剂均有明显的降低SHR 的SBP 作用, 能明显抑制左室肥厚进展;大剂量用药效果最为显著。

硝普钠对离体视上核神经元的抑制和兴奋作用¹

黄宏平, 汪萌芽

2001, 6(1): 15-17.

摘要 ( 83 )

PDF (139KB) ( 157 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的观察NO 供体硝普钠(SNP) 对视上核(SON) 神经元的影响, 以了解NO 对SON 细胞活动的调节作用。方法对成年大鼠下丘脑切片SON神经元进行细胞内生物电记录, 测定细胞电生理参数。结果在11 个安静的细胞灌流给药SNP(1 m mol·L^-1) 3 ~ 5 min, 使55 %的细胞发生去极化(P <0.05), 伴有膜电阻和时间常数减小, 而使45 %的细胞超极化(P <0.05) 。SNP 使73 %细胞的诱发动作电位的幅度和超射值减小、半幅时程增大(P <0.05), 并伴放电频率降低、电流_电压曲线斜率减小、AHP幅度增大(P <0.05);但在6 个有自发性放电的细胞, SNP使67 %细胞的自发性放电频率升高(P <0.05)。结论 SNP 能细胞类型和功能状态依赖性地对SON 神经元产生兴奋性或抑制性影响, 提示NO 对SON 细胞活动有不同的调节作用。

黄芪总提物对肝癌细胞生长、甲胎蛋白分泌及γ-GT 活性的影响¹

杨雁, 宋少刚, 陈敏珠

2001, 6(1): 18-20.

摘要 ( 60 )

PDF (129KB) ( 138 )

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目的研究黄芪总提物(TEA) 对肝癌细胞生长、甲胎蛋白(AFP) 分泌及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性的影响。方法以两种人肝癌细胞株HepG2 细胞和Bel-7404 细胞分别与TEA(5 ~ 160 mg · L^-1)共培养6 d, 利用MTT 比色、ELISA 及细胞分化检测等方法。结果 TEA(5 ~ 160 mg ·L^-1)可抑制两种人肝癌细胞增殖, 并且明显降低HepG2 细胞高水平分泌AFP 。T EA(20、40 和80 mg ·L^-1)可抑制肝癌HepG2 细胞的γ-GT 活性, 升高白蛋白(ALB) 含量。TEA(40 和80 mg · L^-1)亦可抑制肝癌Bel-7404 细胞的γ-GT 活性, 并升高ALB 含量。结论 TEA 具有抑制肝癌生长、AFP分泌及γ-GT 活性的作用。

黄芪总甙的抗炎作用及其作用机制探索

杨沁, 路景涛, 王斌, 周爱武, 陈敏珠

2001, 6(1): 21-24.

摘要 ( 87 )

PDF (159KB) ( 232 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的探索黄芪总甙(AST) 的抗炎作用及其作用机制。方法采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型, 测定渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质、PGE₂、IL-8、NO、PLA₂含量以及$\mathop{{O}}_{2}^{{\mathop{}_{\ ·}^{-}}}$的生成量。结果 AST40、80 mg·kg^-1 可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质含量显著减少, 降低渗出液及中性白细胞中PLA₂活性,减少渗出液中IL-8 含量及中性白细胞$\mathop{{O}}_{2}^{{\mathop{}_{\ ·}^{-}}}$的生成。AST 也可明显减少渗出液中PGE₂、NO 的含量。结论 AST 的抗炎作用机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA₂活性、减少IL-8、PGE₂、NO 等炎症介质的产生与抑制氧自由基生成有关。

银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用¹

张艳, 明亮, 李京培, 李卫平, 方明

2001, 6(1): 25-27.

摘要 ( 80 )

PDF (137KB) ( 116 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察, 并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力, 减少LDH释放, 减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。

甲基强地松龙局部浸润对脊神经根炎性损伤后影响的实验研究

张伟国, 杜喆

2001, 6(1): 28-30.

摘要 ( 107 )

PDF (248KB) ( 148 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的观察甲基强地松龙局部浸润对炎性损伤脊神经根的恢复情况,探讨甲基强地松龙对非压迫状态下脊神经根损伤的保护作用。方法 20只家兔全部制成脊神经根炎性损伤的动物模型并饲养3 d分组给予甲基强地松龙或等量生理盐水局部浸润脊神经根。术后1 w k测量脊神经根的传导速度,光镜下观察脊神经根的组织学变化及脊髓后角P物质免疫组织化学染色（S-P法）。结果甲基强地松龙组脊神经根传导速度明显恢复。组织学观察显示脊神经根间质充血、水肿程度显著减轻,范围显著缩小,炎性细胞浸润减少。脊髓灰质后角P物质免疫反应阳性纤維面积及灰度均明显小于对照组。结论甲基强地松龙局部浸润可以降低脊神经根炎症反应、阻断疼痛传递、促进脊神经根功能恢复。

阿司匹林、维拉帕米单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响¹

宋益民, 李学坤, 谭建民, 李增唏, 石山

2001, 6(1): 31-34.

摘要 ( 92 )

PDF (158KB) ( 91 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr 480 000)360 mg·kg^-1 iv 制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型, 采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动, 静脉血流速度(ABFV、VBFV), 血流状态(BFS), 血管口径(AD、VD)的变化。结果 Asp 2.5、5 mg·kg^-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg^-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5 +0.3)mg·kg^-1 iv 可使ABFV 增大各为11.1 %、31.3 %、18.7 %、19.5 %、26.5 %、37.3 %; VBFV 则为12.5%、25.7 %、12.5 %、13.7 %、30%、34.7 %, BFS 改善;AD 增大4.3 %、17.9 %、31.5 %、35 %、20 %、38.1 %;VD 则为2.2%、4.2 %、25 %、31.5 %、5.8 %、23.5 %;CN 增多;Asp+Ver 可明显逆转AMD 。结论 Asp 增快ABFV、VBFV 作用优于Ver, 而Ve r 扩张AD、V D 作用强于Asp, 两者合用呈协同效应, 并对右旋糖酐诱导的AMD 具有拮抗作用。

通心络对兔外周血管球囊损伤后血栓形成及内膜增生的影响

黄峻, 李春坚, 杨国平, 余美玲

2001, 6(1): 35-37.

摘要 ( 74 )

PDF (250KB) ( 183 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的观察中成药通心络对兔腹主动脉及骼动脉球囊损伤后血栓形成及内膜增生的影响。方法新西兰兔36只, 随机分为3组:通心络组16只, 阿司匹林组11只, 安慰剂组9只。各组服药剂量: 通心络0.38 g·kg^-1·d^-1, 阿司匹林50 mg·kg^-1·d^-1, 安慰剂组服用生理盐水10 ml·d^-1。1 w k 后制作腹主动脉和骼动脉球囊损伤模型, 在模型制作后24h、1 w k 或1 mon 取受损节段血管, 经HE 染色后置显微镜下观察管腔内血栓形成及内膜增生情况。结果球囊损伤后24 h、7 d 在各实验组均可见部分血管腹主动脉及髂动脉内膜增生, 管腔狭窄5 %~40 %, 术后1 mon 安慰剂组2 只兔腹主动脉及髂动脉内膜增生更为显著, 管腔狭窄50 %~70 %。阿司匹林组血栓形成的血管比例少于另两组, 但无显著差异。通心络组出现内膜增生的血管比例显著少于阿司匹林及安慰剂组。结论兔腹主动脉和髂动脉球囊损伤模型是研究PTCA 术后再狭窄的理想模型。通心络明显抑制兔外周血管球囊损伤后内膜增生, 提示通心络在再狭窄防治中可能有一定的潜在价值。

格列嗪及二甲双胍对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1,2的影响

裴剑浩, 杨华章, 邝建, 廖晓征, 陈重, 陈红梅, 李忠文, 崔炎棠

2001, 6(1): 38-40.

摘要 ( 82 )

PDF (130KB) ( 82 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的探讨临床常用的口服降糖药物格列吡嗪及二甲双胍和对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1, 2(IG F-1, 2)的影响。方法采用治疗前后自身对照研究, 分别给予格列吡嗪或二甲双胍治疗2w k, 比较两种药物对Ⅱ型糖尿病患者空腹IGF-1,IGF-2 血清水平的影响。结果二甲双胍治疗组(25例)空腹血清IGF-1, IGF-2 治疗后无明显变化;格列吡嗪(40 例) 治疗后空腹血清IGF-1 升高[ (181.8±104.5)v s (209.0 ±88.2)ng·ml^-1,(P <0.05)], IGF-2 治疗后无明显变化;治疗后2组血糖均明显下降(P 均<0.01), 格列吡嗪组治疗后C 肽水平明显升高(P <0.05), 二甲双胍组治疗后C 肽水平无明显变化。结论格列吡嗪和二甲双胍对Ⅱ型糖尿病患者血清IGF-1 水平有不同的影响。

理气活血中药防治大鼠血管内皮细胞损伤的实验研究¹

赵建宏, 林琳, 曹卉, 高继发, 朱凡河

2001, 6(1): 41-42.

摘要 ( 69 )

PDF (149KB) ( 118 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的观察理气活血中药对大鼠血管内皮细胞(VEC)损伤的防治作用。方法建立大鼠VEC 损伤模型, SD 大鼠30 只, 随机分为正常对照组、模型组、理气活血组, 每组各10 只。检测并比较循环内皮细胞(CEC)计数、t-PA、PAI 活性、6-keto-PGF_1α含量及血小板最大聚集率(PAg T_max)等指标变化。结果理气活血组与模型组比较, CEC 计数明显减少(P <0.01);t-PA 活性明显增强(P<0.01), PAI 活性降低(P <0.05), 活性型t-PA升高(P <0.01);6-keto-PGF_1α含量升高(P<0.01);PAg T_max下降(P <0.01)。结论理气活血中药能增强VEC 的抗凝及促纤溶功能, 具有良好的VEC 保护作用。

大鼠阿霉素肾病的病理学观察

许涛, 吕磊, 钱琛, 王迎新

2001, 6(1): 43-45.

摘要 ( 74 )

PDF (170KB) ( 148 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的建立大鼠肾病综合征模型并观察其临床表现及生理、病理改变。方法阿霉素组鼠于试验开始d1和d15 分别尾静脉内注射阿霉素5 mg·kg^-1、3mg·kg^-1, 观察12 w k, 用代谢笼收集1、2、3、4、6、8、13 w k 各时期24 h 尿液, 测定不同时期24 h 尿蛋白量, 并于6 w k 及实验结束时分别测定血清总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮及总胆固醇、甘油三酯含量, 同时取肾作光镜和电镜病理学检查。结果肾病综合征模型复制成功, 实验开始后第6 w k 阿霉素组肾脏改变类似人类微小病变型肾病;12 w k 时有肾小球硬化改变出现, 可用于进一步研究微小病变型肾病的发展情况和探讨慢性硬化性肾病的模型建立。结论阿霉素组不同时期的24 h 尿蛋白含量明显升高, 血生化检测表明阿霉素组大鼠血清总蛋白、血蛋白含量降低, 血清肌酐、尿素氮及血脂含量升高, 病理组织学检查表明, 肾脏有明显的病理改变。

螺旋藻多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的实验研究

王德俊, 盛树青, 李瑞琴, 孙云, 张洪泉

2001, 6(1): 46-48.

摘要 ( 70 )

PDF (127KB) ( 111 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的研究螺旋藻多糖对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法将小鼠分成4 组:对照组、环磷酰胺模型组、螺旋藻多糖30 mg·kg^-1、螺旋藻多糖60mg·kg^-1。模型组、螺旋藻多糖组腹腔注射环磷酰胺造模。同时螺旋藻多糖组灌胃螺旋藻多糖, 对照组、模型组灌胃生理盐水。结果螺旋藻多糖在30、60mg·kg^-1剂量下, 对环磷酰胺所致小鼠外周血象、骨髓有核细胞均有改善(P <0.01) 。对骨髓细胞微核增加有明显的拮抗作用(P <0.05) 。螺旋藻多糖组小鼠骨髓细胞染色体畸变率较模型组显著降低,其抑制率分别为51.2%、61.5 %。结论螺旋藻多糖可抑制环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤。

大手术后机械通气的危重病人异丙酚的临床应用

刘宝, 承韶晖, 王锦权, 陶晓根

2001, 6(1): 49-50.

摘要 ( 66 )

PDF (103KB) ( 75 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的探讨危重病人行机械通气时异丙酚的临床应用价值。方法 22 例大手术后需要机械通气的危重病人随机分为两组, 每组11 例, A 组为对照组, B 组为异丙酚组, 持续静脉微泵注入异丙酚。观察两组病人的临床表现、血压、心率及血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(N E)浓度变化。结果异丙酚组病人均处于浅睡眠状态, 脱机时对照组病人血压、心率、血浆E、NE 浓度均明显升高, 两组间比较有显著性差异(P <0.05)。结论异丙酚能使机械通气的危重病人处于浅睡眠状态, 能抑制病人体内E、NE的释放, 使血液动力学保持稳定。

国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究

王少华, 于宝东, 初晓, 石杰, 于进彩, 赵美玲

2001, 6(1): 51-52.

摘要 ( 88 )

PDF (141KB) ( 183 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法 8 名健康受试者进行随机交叉试验设计, 分别先后单次口服800 mg 阿昔洛韦片剂或咀嚼片, 采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC_0~t分别为4.19 和4.00 μg·h·ml^-1, 相对生物利用度为(105.8 ±13.1) % 。结论阿昔洛韦咀嚼片与片剂AUC 具有等效性。

溴莫普林胶囊人体生物等效性研究

张鉴, 王本杰, 郭瑞臣

2001, 6(1): 53-55.

摘要 ( 86 )

PDF (134KB) ( 151 )

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目的评价国产溴莫普林胶囊与进口hyprim 片的生物等效性, 为其临床应用提供试验依据。方法采用单剂双交叉试验设计, 以乙萘酚为内标, 采用高效液相色谱法测定血中溴莫普林浓度, 计算药代动力学参数及试验制剂的相对生物利用度, 评价两制剂的生物等效性。结果溴莫普林试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t_1/2(α)分别为(2.1 ±1.0)和(1.9 ±0.9)h, t_1/2(β)分别为(43.2 ±4.8)和(42.4±4.3)h, T_peak 分别为(3.4 ±1.6)和(3.1 ±1.5)h, C_max 分别为(5.9 ±0.9)和(5.9±1.0)μg·ml^-1 AUC_0~132分别为(360.2 ±55.3)和(358.7 ±52.6)μg·h·ml^-1, AUC_0~∞分别为(423.8 ±56.0)和(422.5±51.1)μg·h·ml^-1。试验制剂溴莫普林胶囊相对生物利用度F 为(99.7 ±4.8)%。结论溴莫普林试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验AUC_0~132无显著性差异(P >0.05)。进一步双单侧t 检验和(1~2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设, 即溴莫普林胶囊和进口hyprim 片为生物等效制剂。

氯沙坦对充血性心衰患者心功能及循环NO/ET 的影响

王邦宁, 张传焕, 沈玉芳, 刘敏, 陈大年, 高丹屏

2001, 6(1): 56-58.

摘要 ( 83 )

PDF (131KB) ( 96 )

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目的探讨氯沙坦治疗充血性心衰(CHF) 的临床疗效及对循环NO 和内皮素(E T) 水平的影响。方法 60 例CHF 患者在常规治疗基础上随机加用氯沙坦(25 ~ 50 mg·d^-1, 口服) 或依那普利(2.5 ~ 5 mg·d^-1, 口服), 疗程12 w k 。观察治疗前后心功能、血浆NO 及ET 水平变化。30 例健康者作为正常对照组。结果 CHF 患者收缩和舒张功能参数异常, 血浆ET 及NO 水平较正常对照组显著升高(P<0.05 或P <0.01) 。治疗12 w k 后, 氯沙坦组心功能改善率为85 %, 依那普利组改善率为84 %, 心脏收缩和舒张功能参数均显著改善;血浆E T 及NO水平明显降低(P <0.01), NO/ET 比值显著升高(P <0.05), 两组间差异无统计学意义(P >0.05) 。结论氯沙坦能明显改善CHF 患者心脏功能, 恢复NO 与E T 之间合成释放平衡, 这可能是氯沙坦治疗心衰的重要机制之一。

拉普拉斯变换及其在药代动力学中的应用

黄晓晖, 谢海棠, 孙瑞元

2001, 6(1): 59-63.

摘要 ( 88 )

PDF (165KB) ( 569 )

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益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响

洪浩, 陈光亮, 王钦茂, 刘翠权, 陈淑海

2001, 6(1): 64-65.

摘要 ( 85 )

PDF (90KB) ( 313 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10 g·kg^-1、5 g·kg^-1、2.5 g·kg^-1 (ig), 采用氢清除法测定胃组织血流量;胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3 ±176.4)、(410.4 ±209.6)、(382.9 ±198.5)ml·100 g^-1, 比溶剂对照组(289.6 ±127.7)ml·100 g^-1 升高;小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8 ± 20.5)%、(51.2 ±19.5)%、(50.3 ±24.3)%, 较溶剂对照组(69.6 ±18.8)%降低, 尤其是高剂量组作用显著(P <0.05)。结论益气和胃胶囊能增加小鼠胃血流量及胃排空。

硝苯地平控释片治疗高血压病临床疗效和依从性前瞻对比研究

回皓升, 吴铿

2001, 6(1): 66-67.

摘要 ( 63 )

PDF (81KB) ( 144 )

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肝素对支气管哮喘抗炎作用的临床研究

曾奕明, 蔡俊峰, 蔡园园, 吕良超

2001, 6(1): 68-69.

摘要 ( 72 )

PDF (77KB) ( 130 )

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