中国临床药理学与治疗学

β-肾上腺素受体遗传多态性与疾病易感性及药物反应差异的关系

刘洁, 刘昭前, 周宏灏

2007, 12(6): 601-608.

摘要 ( 79 )

PDF (358KB) ( 159 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

β-肾上腺素受体是G 蛋白偶联受体的一个亚家族, 它们以儿茶酚胺为内源性配体, 介导机体的重要生理功能;同时, β-肾上腺素受体也是许多药物的作用靶点。本文重点阐述β-肾上腺素受体常见的遗传多态性与疾病易感性及药物反应差异的关系。

促红细胞生成素对脑缺血的保护作用研究进展

俞月萍, 叶夷露

2007, 12(6): 609-613.

摘要 ( 72 )

PDF (189KB) ( 109 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

体外细胞培养及动物实验证明, 促红细胞生成素对脑缺血损伤具有神经保护和治疗作用。其作用机制可能包括抗谷氨酸兴奋毒性、调节NO 的合成、抗氧化作用、抗炎作用、抗神经元凋亡、促进血管生成、促进神经元再生和神经营养作用等。外源性促红细胞生成素可通过血脑屏障进入脑组织内而发挥神经保护作用, 提示促红细胞生成素有望成为防治脑缺血的一种新药。

李华, 李欣燕, 许瑞安

2007, 12(6): 614-619.

摘要 ( 87 )

PDF (366KB) ( 57 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:胰十二指肠同源盒基因-1(pancreatic duodenal homeobox-1, pdx-1) 是胰岛发育和分化过程中重要的转录因子。本实验旨在研究腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV) 介导的pdx-1 基因的表达是否可以诱导糖尿病大鼠肝脏细胞分化成产生胰岛素的细胞, 以进一步为糖尿病的细胞替代疗法提供信息。方法:门静脉途径注射AAV-pdx-1 或AAV对照载体到大鼠体内。6 周后, 用RT-PCR 和免疫细胞化学法检测肝脏中胰岛素的基因表达及测定大鼠血糖、体重的变化。结果:AAV-pdx-1 治疗组明显提高了糖尿病大鼠肝脏中胰岛素的基因表达和胰岛素阳性细胞数, 改善了糖尿病大鼠的高血糖状态及增加了体重。结论:AAV-pdx-1 可诱导糖尿病大鼠肝脏细胞分化成产生胰岛素的细胞, 缓解了糖尿病状态。其分化的机制及分化的肝脏细胞亚群需进一步实验研究, 以提高分化效率。

不同类型黄酮对过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡的影响

陆景坤, 王丽伟, 刘凤芝

2007, 12(6): 620-625.

摘要 ( 89 )

PDF (503KB) ( 138 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察不同类型的黄酮类化合物红花黄色素A(查儿酮)、高良姜素(黄酮醇)、陈皮素(二氢黄酮) 对H₂O₂ 诱导的心肌细胞凋亡及Bcl-2、 Bax、 Caspase-3 蛋白表达的影响。方法:取Wistar 大鼠乳鼠心肌细胞做原代培养, 制备H₂O₂ 诱导的心肌细胞凋亡模型。MTT 法检测3 种黄酮类化合物适宜的实验浓度, TUNEL 法、流式细胞术检测细胞凋亡率, 免疫组化法测定Bcl-2、 Bax、 Caspase-3 蛋白表达。结果:MTT 法显示各组药物只有5 μmol/L 组与空白组相比差异无统计学意义(P<0. 05) 。仅30 μmol/L组细胞活力显著高于模型组, 随后实验选用30 μmol/L 作为试验浓度。TUNEL 法检测细胞凋亡率, 除红花黄色素A 组外各药物组细胞凋亡率均显著小于模型组(P<0. 05) 。流式细胞术检测显示,各药物组均能降低细胞凋亡率和坏死率。免疫组化显示, Caspase-3 蛋白阳性表达除红花黄色素A 组(与空白对照组比较P >0. 05) 外各药物组均显著小于模型组(P<0. 05) 。Bcl-2 Bax 比值除红花黄色素A 组(与正常组比较P >0. 05) 外各药物组均显著高于模型组(P<0. 05) 。TUNEL 法检测凋亡率、Caspase-3 蛋白阳性表达、Bcl-2 Bax 比值均显示陈皮素和高良姜素组间无统计学差异(P >0. 05) 。结论:陈皮素和高良姜素抑制100 μmol/L H₂O₂ 诱导新生乳鼠心肌细胞凋亡的效果相当, 可调节Bcl-2、 Bax、 Caspase-3 蛋白表达, 起到保护心肌细胞作用;而红花黄色素A 对细胞坏死的影响可能比对细胞凋亡的作用更强。

II、 III 组亲代谢型谷氨酸受体激动剂对脂多糖抑制C6 胶质瘤细胞摄取谷氨酸的影响

邹静, 姚红红, 胡刚

2007, 12(6): 626-629.

摘要 ( 107 )

PDF (219KB) ( 60 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨II、 III 组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors, mGluRs) 激动剂对脂多糖(LPS) 抑制C6 胶质瘤细胞摄取谷氨酸(glutamate,Glu) 的影响。方法:应用同位素标记法测定C6 胶质瘤细胞对[³H]-D, L-Glu 的摄取。应用Hoechst染色法、噻唑蓝比色法(MTT) 分别检测C6 胶质瘤细胞的凋亡、细胞活力。结果:LPS(4、 6 μg/mL) 显著抑制C6 胶质瘤细胞摄取[³H]-D, L-Glu, 抑制率分别达17. 6% 和22. 2% 。II 组mGluRs 激动剂DCGIV100 μmol/L 和III 组mGluRs 激动剂L-AP4100 μmol/L 逆转LPS 对C6 胶质瘤细胞摄取[³H]-D,L-Glu 的抑制作用, 这种逆转作用分别被II、 III 组mGluRs 拮抗剂APICA 和MSOP 取消。结论:DCG-IV和L-AP4 逆转LPS 引起的C6 胶质瘤细胞Glu 摄取抑制, 提示II、 III 组mGluRs 激动剂通过促进Glu 摄取, 降低细胞外Glu 浓度, 从而发挥神经保护作用。

人参皂苷-Rh₂ 对人乳腺癌T47D 细胞的生长抑制作用及对Caspase-3 表达的影响

朱君荣, 孙建国, 谢海棠, 娄晟, 陶宜富, 肖大伟, 王广基

2007, 12(6): 630-634.

摘要 ( 132 )

PDF (290KB) ( 121 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究人参皂苷-Rh₂(GS-Rh₂)对雌激素依赖性人乳腺癌T47D 细胞增殖和凋亡的影响, 并对可能引起凋亡的机制做一初步探索。方法:采用MTT 比色法观察GS-Rh₂ 对体外培养的T47D 细胞生长的抑制作用;用光学显微镜观察T47D 细胞用药前后的形态学变化;应用流式细胞仪检测凋亡细胞和细胞周期变化以及Caspase-3 表达的变化。结果:MTT 比色法测定结果显示, T47D 细胞经GS-Rh₂ 作用后生长受抑制, 呈剂量依赖性和时间依赖性, 半数抑制浓度(IC₅₀)为21. 6 μg/mL; 光学显微镜显示T47D 细胞经GS-Rh₂ 作用后呈较明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测证实,GS-Rh₂ 能在一定浓度范围内诱导T47D 细胞凋亡, 将细胞周期阻滞于G₁期, 并使Caspase-3 表达增加。结论:GS-Rh₂ 能抑制体外培养的T47D 细胞增殖并诱导其凋亡。Caspase-3 表达增加可能是GS-Rh₂ 诱导T47D 细胞凋亡的机制之一。

亚砷酸对人骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响

陈晓晨, 吴德沛, 陈峰, 常伟荣

2007, 12(6): 635-638.

摘要 ( 72 )

PDF (281KB) ( 112 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究亚砷酸(ATO) 对人骨髓间充质干细胞(MSC) 增殖及凋亡的影响。方法:通过正常志愿者髂后上棘穿刺获得MSC, 体外培养传代, 取第3代细胞鉴定后进行实验。纯化的MSC 与1、 5、 10 μmol/L 的ATO 共孵育, 分别在24、 48、 72 h 时采用HE 染色观察细胞形态学变化, MTT 法检测细胞增殖抑制率, 流式细胞术(FCM) 分析细胞凋亡情况。结果:ATO 可引起MSC 形态明显改变;抑制MSC 增殖, 不同浓度(1、 5、 10 μmol/L) ATO 对MSC 作用72 h时的细胞增殖抑制率分别为(66. 3 ±2. 2)% 、(81. 1±1. 7)% 、(90. 0 ±2. 2)% ;FCM 检测表明ATO 可诱导MSC 凋亡, 10 μmol/L 的ATO 处理72 h 时引起(68. 37 ±2. 93)% 的凋亡率。这3 种作用均随ATO浓度及作用时间的增加而增强。结论:ATO 可在体外抑制MSC 增殖, 并促进其凋亡。

重组人角质细胞生长因子-2对大鼠皮肤烫伤的治疗作用及其可能机制探讨

袁海虹, 周薇, 荣征星, 廖镇江, 张勤, 乔亮, 陈红专

2007, 12(6): 639-644.

摘要 ( 85 )

PDF (551KB) ( 173 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究重组人角质细胞生长因子-2(rh-KGF-2) 对大鼠皮肤烫伤愈合的影响及其可能的作用机制。方法:建立大鼠深Ⅱ度烫伤模型, 每天局部给药1 次, 连续15 d, 每4 d 测量伤口面积并计算愈合率, d 16 观察新生上皮面积、厚度和上皮细胞迁移距离。体外培养HaCaT 细胞, MTT 法检测不同浓度的rhKGF-2 对HaCaT 细胞增殖率的影响;划痕实验检测rhKGF-2 对HaCaT 细胞移行的影响。结果:rh-KGF-2 对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的愈合有明显的促进作用, 使新生上皮面积、平均厚度和上皮细胞移行距离等明显增加。rhKGF-2 可刺激HaCaT 细胞增殖,集落形成率增加(P<0. 05), 且细胞呈明显的增殖形态, 形成的集落较大, 集落内细胞多呈星状, 胞内染色质丰富;rhKGF-2 能显著促进创伤周围细胞向创面中央移行(P<0. 01) 。结论:rhKGF-2 能明显加快大鼠烫伤创面愈合, 可能作用机理为通过促进表皮细胞增殖和移行, 加速创面皮肤再上皮化。

胰岛素样生长因子-1 对小鼠胰岛细胞凋亡的保护作用

刘晓红, 陈洲, 王燕萍, 刘礼斌

2007, 12(6): 645-648.

摘要 ( 72 )

PDF (266KB) ( 128 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对第三丁基过氧化氢(tBHP)诱导小鼠胰岛β 细胞株MIN6 凋亡的保护作用。方法:体外培养小鼠胰岛β细胞株MIN6, 分为:对照组、tBHP(25 μmol/L)组、IGF-1(100 ng/mL)组和IGF-1 +tBHP 组。丫啶橙-溴化乙锭(AO-EB)荧光染色法及原位末端标记法(TUNEL)镜下观测各实验组细胞凋亡情况,Griess 法检测各实验组细胞内NO 水平。结果:25 μmol/L tBHP作用1 h 可诱导MIN6 细胞凋亡, 并使细胞内NO含量明显增加。预先经过100 ng/mL IGF-1 作用24 h 后, tBHP 诱导的MIN6 细胞凋亡明显减少, 同时细胞内NO 含量亦显著降低。结论:IGF-1 对tBHP诱导凋亡的小鼠胰岛β 细胞株MIN6 有一定的保护作用, 其机制可能与IGF-1 减少tBHP 诱导的NO 合成有关。

氟伐他汀对溶血性磷脂酰胆碱致动脉平滑肌细胞增殖和凋亡相关因子表达的影响

陈颇静, 蔡志春, 黎敏, 李健哲, 王晨静, 吴建华, 方云祥

2007, 12(6): 649-654.

摘要 ( 106 )

PDF (497KB) ( 105 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察氟伐他汀对溶血性磷脂酰胆碱(LPC) 诱导人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC) 增殖和凋亡作用的影响, 探讨他汀类药物抗动脉粥样硬化的机制。方法:采用体外培养的HUASMC, 待其生长到融合状态时用不同浓度(10^-7 ～ 10^-5 mol/L) 氟伐他汀和LPC(1、 2. 5、 5 mg/L) 干预后用MTT 法检测细胞增殖, Hoechst-33258 染色法观察细胞凋亡, 免疫组化染色方法和RT-PCR 检测血管平滑肌凋亡相关因子Survivin、 Fas 的表达。结果:(1) MTT 结果反映LPC 作用24 h HUASMC 数量明显增多, 增殖指数增大, 氟伐他汀能抑制LPC 促增殖的作用, 使OD 值降低, 细胞数量明显减少;(2) 免疫组化和RT-PCR 结果显示:LPC 对照组(5 mg/L) 和氟伐他汀处理组在作用早期(6 ～ 12 h) Survivin 因子表达明显, 胞浆内可见大量棕黄色颗粒, 随时间延长Survivin 因子表达逐渐下降, 72 h 时Survivin 因子表达明显减弱, 与LPC对照组比较差异有统计学意义(P<0. 05); 而LPC对照组和氟伐他汀处理组在早期(6 ～ 24 h) Fas 因子表达不明显, 晚期(48 ～ 72 h) 可检测到Fas 因子大量表达, 胞浆内可见棕黄色颗粒, 晚期处理组与LPC对照组比较差异有统计学意义(P<0. 01) 。结论:氟伐他汀抑制LPC 对HUASMC 的促增殖作用并诱导细胞发生凋亡, 其凋亡作用主要与抑制Survivin 因子和促进Fas 因子表达有关。

非选择性内皮素受体拮抗剂对肥厚心肌局部血管紧张素系统的影响

彭雄, 任江华, 曹茂银, 王王旬

2007, 12(6): 655-658.

摘要 ( 68 )

PDF (451KB) ( 69 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨内皮素受体拮抗剂对肥厚心肌局部血管紧张素系统的影响及可能作用机制。方法:24 只大鼠随机分为对照组、心肌肥厚组和内皮素受体拮抗剂组。测定左室指数, 采用免疫组化法测定心肌组织中血管紧张素受体-1(AT₁R), 放射免疫法测定心肌组织血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ) 含量, 分光光度法测心肌组织血管紧张素转化酶(ACE) 活性, 部分心肌组织进行HE、 VG 染色。结果:与对照组相比, 心肌肥厚组左室指数、左室全心比、ACE 活性、Ang Ⅱ浓度及AT₁R 阳性表达率增加均有统计学意义(P<0. 05) 。与心肌肥厚组相比, 内皮素受体拮抗剂组左室指数、左室全心比、ACE 活性、Ang Ⅱ浓度及AT₁R 阳性表达灰度值降低均有统计学意义(P<0. 05), 但ACE 活性、AT₁R 阳性表达灰度值仍高于对照组(P<0. 05), 而其他指标差异无统计学意义。结论:去甲肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠心肌组织局部血管紧张素系统活化, 导致心肌细胞肥大, 胶原增生。PD142893 可以部分抑制这一作用, 内皮素可能参与了血管紧张素系统活化过程。

槲皮素对环孢素A 所致肾毒性的保护作用

吴立平, 黎七雄

2007, 12(6): 659-667.

摘要 ( 71 )

PDF (345KB) ( 148 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察槲皮素(quercetin, Que) 对环孢素A(cyclosporine A, CsA) 肾毒性的影响。方法:大鼠28只随机分为4 组:正常对照组、Que (40 mg/kg) 组、CsA (40 mg/kg) 模型组、CsA (40 mg/kg) +Que(40 mg/kg) 组。以上各组动物每天给药1 次, 连续给药15 d 。各组大鼠于给药d 10 及d 14 分别置于代谢笼中收集24 h 尿液检测尿蛋白含量和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 活性;于末次给药4 h 后处死大鼠, 测血清BUN、 Cr 和肾组织还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA) 含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT) 活性;肾组织10% 甲醛溶液固定, 石蜡包埋,HE 染色, 光镜观察其形态学变化。结果:Que 对CsA 所致的尿蛋白、尿NAG、 BUN、 Cr、肾组织MDA 含量的升高均有显著降低作用, 并明显增加肾组织GSH 含量及GST、 SOD、 GSHPx、CAT 活性, 对CsA 引起的肾小管病理性损伤也有较好的保护作用。结论:Que 对CsA 所致的肾脏毒性具有明显的保护作用。

血清胸腺因子抗EAC 瘤、H22 瘤、W256 瘤作用的初探

张长平, 乐嘉静, 李湛君, 徐康森

2007, 12(6): 668-671.

摘要 ( 85 )

PDF (169KB) ( 126 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察血清胸腺因子(FTS) 对荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:荷EAC 瘤小鼠、荷H22 瘤小鼠、荷W256 瘤大鼠分别皮下注射给予不同剂量的FTS, 测定其生命延长率和抑瘤率, 并测定T 细胞增殖能力、迟发型超敏反应等免疫指标。结果:荷EAC、 H22 瘤小鼠注射FTS 0. 25、 0.13 mg/kg 剂量后生命延长率或抑瘤率均大于30%, 生存天数和瘤重与阴性对照组(NS) 比较有统计学差异(P<0. 01); 荷W256 瘤大鼠FTS 各组瘤重与NS 组比较均有统计学差异(P<0. 01), 抑瘤率均大于30% 。另外, 伴刀豆球蛋白A(ConA) 刺激后0. 016 mg/mL 处刺激指数最大。迟发型超敏反应亦呈现阳性结果。结论:FTS 对EAC 瘤、H22 瘤、W256 瘤均具有一定的抑制作用。

海马乙酰胆碱酯酶活性与氯胺酮对幼龄大鼠空间学习记忆功能影响的关系

汪辉, 戴泽平, 朱美芳, 杨定东, 王海

2007, 12(6): 672-675.

摘要 ( 82 )

PDF (178KB) ( 128 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨海马乙酰胆碱酯酶(AchE) 活性与氯胺酮对幼龄大鼠学习记忆功能的影响及其关系。方法:1 月龄SD 大鼠40 只, 随机分成2 组:氯胺酮组(K 组, n =20), 对照组(C 组, n =20) 。K、 C 组又各分2 个亚组, K1、 K2 组和C1、 C2 组(每组10 只) 。K 组腹腔注射氯胺酮40 mg/kg, 随后每隔15 min 追加1 2 首剂量, 共追加3 次。C 组给予生理盐水5 mL。K1、 C1 组于处理后第1 周进行水迷宫测试,K2、 C2 组于处理后第3 周进行水迷宫测试, 连续7 d 。末次测试结束后断头处死取海马, 行HE 染色观察其形态学变化, 比色法检测AchE 活性。结果:K1 组大鼠寻找平台的时间(潜伏期) 明显大于C1 组(P<0. 05 或P<0. 01), K2 组与C2 组比较差异无统计学意义(P >0. 05) 。K1 组对平台空间位置的记忆能力低于C1 组(P<0. 05), K2 组与C2 组结果相近(P >0. 05) 。K1 组AchE 活性明显低于C1 组(P<0. 01), K2 组与C2 组比较差异无统计学意义(P>0. 05) 。光镜下各组大鼠海马神经元结构未见明显异常。结论:腹腔注射氯胺酮可导致幼龄大鼠早期空间学习记忆的损害, 但无长期影响, 海马区AchE 活性的下降可能与其早期影响有关。

完整大鼠连续间断取血法研究黄芪甲苷的药动学

余俊先, 张淳文, 张银娣, 孙视, 赵人争, 韩嘉媛, 沈建平

2007, 12(6): 676-685.

摘要 ( 84 )

PDF (375KB) ( 97 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:建立黄芪甲苷(astragaloside, AGS-IV)在完整大鼠体内血药浓度的测定方法及初步的药动学评价。方法:运用液质联用仪(HPLC-MS)测定大鼠血浆AGS-IV 浓度。6 只雄性SD 大鼠,AGS-IV 溶液静脉给药(2. 0 mg/kg), 单只大鼠连续取血法, 取血点分别为0. 025、 0. 05、 0.1、 0. 25、 0. 5、 1、 2、 4、 6、 10、 14 和24 h 。固相萃取小柱提取血浆样品, 地高辛为内标(I. S.), LC-ESI-MS 测定血药浓度。AGSIV 的m z 为807. 5, 内标地高辛的m z 为803. 5 。结果:AGS-IV 的标准曲线线性范围为1 ～1 000 ng/mL (r =0. 9992), 日内和日间精密度分别小于6% 和8%, 血浆样品AGS-IV 的回收率为92. 8% ～ 98. 4%, 内标的回收率为80. 0% ～ 90. 9%, 最低检测限为0. 5 ng/mL。CAPP 软件拟合, AGS-IV 的消除符合二室模型, 药动学参数t_1/2β (h), CL (L·kg^-1 ·h), Vc (L/kg), AUC0-∞(μg·mL^-1·h)分别为:3. 46 ±0. 52, 0. 47 ±0. 02, 0. 76 ±0.16 和4274 ± 186 。结论:连续间断取血法结合HPLC-MS 技术, 适用于测定AGS-IV 在小动物的血药浓度和药动学评价。

2, 3-二氢-7-甲氧基-4h^-1-苯并吡喃-4-异烟腙抗骨质疏松作用的体外活性研究

王捷频, 尚福军, 熊晓云, 刘莉, 侯进, 梅其炳

2007, 12(6): 686-689.

摘要 ( 88 )

PDF (180KB) ( 82 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:在已有的研究基础上, 从我们合成的一系列化合物中筛选出具有抗骨质疏松活性的化合物I(2, 3-二氢-7-甲氧基-4h^-1-苯并吡喃-4-异烟腙), 对其体外活性进行研究。方法:以雌二醇(E₂) 作为阳性对照, 以细胞增殖作用、碱性磷酸酶(ALP) 活性和骨钙素(OCN) 分泌为指标考察该化合物对成骨细胞系MC3T3-E1 细胞的增殖和分化的影响。结果:化合物I 在10-6 mol/L浓度时对体外培养的细胞有较好的促进作用, 显著增加细胞数量(125. 73%, 与对照组比较P<0. 05), 提高ALP 活性(108. 49%, 与对照组比较P<0. 05), 且能够促进骨钙素分泌(109. 00%, 与对照组比较P<0. 05), 以上作用均可被雌激素受体(ER) 阻断剂tamoxifen 阻断。结论:化合物I 具有促进成骨细胞增殖分化的作用, 其机制可能与ER 激动有关。

医学量表研究中的数学模型及其评价

吕映华, 郑青山

2007, 12(6): 690-696.

摘要 ( 129 )

PDF (237KB) ( 444 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

医学量表研制过程中涉及权重因子确定, 信度、效度和反应度评价, 新标准与金标准的比较等,所用方法众多, 各法均有前提, 适用范围各异。本文就量表研制中涉及的主要数学模型做一评价。

单一事件药物不良反应的因果关系评价

黄宇虹, 张伯礼

2007, 12(6): 697-699.

摘要 ( 86 )

PDF (131KB) ( 120 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文简要介绍了评价单一事件不良反应(ADR) 病例的方法, 即需要考虑药物和ADR 之间因果关系的可能性、药物与临床病理改变之间的关系、药物与ADR 关联的程度, 以期对临床ADR 分析时有所帮助。

CYP2C19 基因多态性对癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响

于洁, 邵宏, 聂小燕, 郭金凤, 周颖, 崔一民, 史录文

2007, 12(6): 700-704.

摘要 ( 99 )

PDF (241KB) ( 144 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究癫痫患者CYP2C19 基因多态性与丙戊酸稳态血药浓度的关系。方法:运用PCR-RFLP方法对99 例癫痫病人的CYP2C19 *2(681G→A) 和CYP2C19 *3(636G→A) 位点进行基因型分析, 选择其中临床资料较全的88 名, 对其丙戊酸血药浓度检测结果与基因型结果进行统计学分析。结果:在99例患者中, 同时分析两个位点共5 种双位点基因型组合:681GG-636GG、 681GA-636GG、 681GG-636GA、 681AA-636GG 和681GA-636GA, 分布频率为37. 4% 、42. 4% 、6. 1% 、9. 1% 和5. 1% 。其中681AA-636GG基因型患者的丙戊酸血药浓度与体重剂量的比值明显高于野生基因型(681GG-636GG) (P<0. 05), 其他基因型与野生型相比无统计学差异。结论:本研究结果证实CYP2C19 基因多态性影响了丙戊酸血药浓度, 说明药物遗传学研究对丙戊酸临床合理用药有指导意义。

药物临床试验计算机仿真简介

郑丹, 朱玲, 施心陵, 张榆峰

2007, 12(6): 705-709.

摘要 ( 96 )

PDF (179KB) ( 145 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文综述了药物临床试验计算机仿真的发展、设计及应用。从药代动力学、药效动力学的角度介绍了药物临床试验计算机仿真, 进而根据国外药物临床试验的计算机仿真情况分析了仿真设计的基本方法以及模型计算和软件, 最后讨论了药物临床试验计算机仿真的研究应用。

盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂的人体药动学研究

储继红, 居文政, 许美娟, 吴婷, 魏熹, 谈恒山, 蒋萌, 熊宁宁

2007, 12(6): 710-713.

摘要 ( 88 )

PDF (170KB) ( 159 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:使用HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度, 并研究盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学。方法:20 名健康男性志愿者单剂量口服200 mg 盐酸左氧氟沙星后,采集不同时间点血样测定血药浓度。结果:左氧氟沙星线性范围为0. 041 ～ 5. 180 mg/L, 日内和日间精密度(RSD) 均小于5. 0% 。盐酸左氧氟沙星软胶囊主要药动学参数:t_max: (0. 8 ±0. 3) h; C_max: (2. 8 ± 0. 9) mg/L; AUC_0-30: (14. 7 ± 1. 8) mg·L^-1 ·h; AUC0-∞: (15. 4 ± 1. 9) mg·L^-1·h; t_1/2: (6. 9 ± 0. 4) h 。结论:盐酸左氧氟沙星软胶囊的药动学参数与硬胶囊和片剂的差异无统计学意义。

血脂康对高脂血症患者小而密低密度脂蛋白的影响

潘晓冬, 王绿娅, 刘舒, 杜兰萍

2007, 12(6): 714-717.

摘要 ( 108 )

PDF (357KB) ( 239 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察血脂康对高脂血症患者血浆小而密低密度脂蛋白(sLDL) 的影响。方法:以50 例高脂血症患者为治疗组, 20 例正常健康人为正常对照组。治疗组病人每日口服1. 2 g 血脂康, 共服6 周。服药前后常规测定血脂。2% ～ 16% 非变性梯度凝胶电泳法分离出sLDL, 扫描仪半定量分析sLDL 的含量, 并计算sLDL 中的胆固醇(sLDL-C) 含量。结果:治疗组服用血脂康后血清TC、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、 TG 显著降低(P<0. 01); 治疗组调脂治疗前sLDL 占低密度脂蛋白(LDL) 的相对值及sLDL-C 含量明显高于正常对照组。调脂治疗6 周后, 治疗组sLDL 占LDL 的相对值及sLDL-C 的实际含量显著下降, 分别为44 ±12 vs 39 ±10、 1. 65 ±0. 31 vs 1. 03 ±0. 21, 均为P<0. 05 。结论:血脂康在调节血脂水平的同时可有效降低sLDL 及sLDL-C 的含量。

本院202 例药品不良反应报告分析

张帆

2007, 12(6): 718-720.

摘要 ( 76 )

PDF (129KB) ( 64 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨本院药品不良反应(ADR) 特点及相关因素, 促进临床合理用药。方法:对从本院门诊药房退药记录中收集的202 例ADR 报告进行统计分析。结果:202 例ADR 中, 静脉给药引起的ADR最多, 占总例数的75. 74% (153 例); 与抗感染药物有关的ADR 最为多见, 占总例数的76. 23% (154例); 中药制剂占总例数的10. 89% (22 例); ADR 表现以皮肤及附件损伤为主, 占总例数的47. 52% (96例), 其次是消化系统, 较严重的ADR 有7 例(3. 47% ) 。结论:应重视ADR 监测工作, 加强对抗感染药物的使用管理并重点监测, 以避免或减少ADR 发生。

当期目录