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1. 长期使用质子泵抑制剂所致高胃泌素血症及其对策

沈健, 吴建新, 李定国

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (12): 1321-1325.

摘要（84）

PDF （192KB）（280）

质子泵抑制剂的应用是酸相关疾病的标准治疗。但是, 长期使用对胃食管反流征患者可能存在潜在危害, 例如低酸反馈所致的高胃泌素血症, 肠嗜银细胞的增殖, 潜在的胃部肿瘤诱发作用, 停药后的酸反跳, 幽门螺杆菌感染者胃泌酸区胃炎发生率增加, 高胃泌素血症所致的其它肿瘤等。人们正在研究这些潜在危害, 评价长期使用质子泵抑制剂的风险-效益比, 并提出对应策略。

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2. 华法林的基因组学研究进展

杨剑, 缪丽燕

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (12): 1326-1331.

摘要（72）

PDF （216KB）（123）

华法林是临床上广泛使用的香豆素类口服抗凝血药, 其狭窄的抗凝治疗指数范围和抗凝不当所致的并发症一直困扰着临床医生, 如何合理使用已经成为一个难题。近年来随着分子生物学的快速发展, 研究发现药动学和药效学多个相关基因的多态性造成了个体差异, 影响了华法林的使用剂量。本文综述了药物基因组学研究在华法林使用中的国内外最新进展, 为华法林个体化使用提供参考依据。

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3. 肿瘤疼痛研究进展

蒋守洋, 袁胜涛

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (12): 1332-1335.

摘要（87）

PDF （163KB）（246）

疼痛是癌症患者最常见且最难控制的症状,也是影响患者生活质量的重要因素。肿瘤疼痛具有不同于其它慢性疼痛的独特机制。近几年已建立了多种小鼠、大鼠肿瘤疼痛模型, 模拟临床肿瘤侵入神经或骨转移产生的疼痛, 以及化疗诱导的外周神经病变性疼痛, 且成功用于治疗肿瘤疼痛药物的评价。随着分子生物学技术的发展和对疼痛机理的深入理解, 细胞和基因水平的镇痛治疗作为新的干预手段,已成为传统三阶段治疗方法的有效补充。

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4. 人参皂苷药理研究进展

王海南

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (11): 1201-1206.

摘要（393）

PDF （214KB）（719）

人参皂苷是人参的主要有效物质, 其药理作用表现多样。目前, 对于单个人参皂苷的药理作用研究已非常深入, 尤其在代谢调控方面的研究已成为一个焦点。本文就人参皂苷对神经系统、小肠传送功能、内分泌系统、免疫系统、信号传导、抗衰老、溶血、烧伤创面愈合、抗肿瘤增效、人的精子活力、药物代谢酶、降血糖方面的影响, 综述了国际上近几年来所取得的研究新进展, 并对原人参二醇类皂苷与原人参三醇类皂苷的药效作用进行了简要的比较。

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5. 抗癫痫药的群体药代动力学与CYP450 基因多态性的研究进展

姜德春, 白向荣, 王育琴, 李林

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (11): 1207-1212.

摘要（86）

PDF （217KB）（171）

抗癫痫药代谢的个体差异较大, 需要个体化用药。群体药代动力学的研究是设计个体化治疗方案的有效方法。国内外对新老抗癫痫药的群体药代动力学进行了广泛研究, 分析了一般生物学特征对药物代谢的影响。CYP450 基因多态性是影响抗癫痫药物代谢的主要遗传因素, 是个体差异的重要原因。目前, 已有研究将CYP450 基因多态性的因素引入群体药代动力学的模型, 将其对抗癫痫药物代谢的影响进行了量化, 并且, 可以依据不同的基因型选择不同的初始剂量, 促进个体化治疗, 取得了新的进展。但是, 有项研究提示基因多态性对群体药代动力学( PPK) 参数的影响没有统计学意义。因此,目前的结论尚不完全一致, 需要进一步研究。

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6. 细胞因子对急性心肌梗死的心肌修复作用

孙春玲, 洪华山

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (11): 1213-1218.

摘要（84）

PDF （209KB）（111）

骨髓干细胞治疗急性心肌梗死分为细胞移植和细胞动员。但不论移植或动员, 细胞因子在干细胞介导的心肌梗死的修复过程中都发挥了重要作用。本文就细胞因子在骨髓干细胞的动员、归巢以及分化增殖中的作用作一综述。

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7. M胆碱受体调控的M通道———神经精神药物的新靶点

宋明柯, 胡国渊, 陈红专

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (11): 1219-1224.

摘要（81）

PDF （280KB）（345）

M 通道是广泛分布于神经系统的电压门控钾通道, 20 多年前就发现激活M 受体可使它关闭, 所以命名为M 通道。M 通道激活后可降低神经元的兴奋性和限制重复放电的频率, 因此关闭M 通道能够提高神经系统的兴奋性。M 通道在许多生理功能中发挥重要作用, 近年发现M 通道功能异常是一些神经系统疾病的发病环节, 并且M 通道的阻滞剂能改善认知功能,M 通道的开放剂对癫痫和慢性痛有潜在治疗价值, 因此M 通道已逐渐成为神经精神药物的新靶点。

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8. “Cocktail”探针药物法的研究进展

刘颖, 焦建杰, 娄建石

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (11): 1225-1229.

摘要（101）

PDF （178KB）（276）

"Cocktail"( 鸡尾酒) 探针药物法是一次给予两种或多种的探针药物的方法。本文主要介绍“Cocktail”探针药物法在测定药物代谢酶活性以评价药物间相互作用、研究药物代谢酶活性与疾病之间关系、研究遗传或非遗传因素对代谢酶活性影响的应用。简要介绍了“Cocktail” 探针药物法在临床研究中的应用, 并且对体内药物代谢酶活性测定的“Cocktail”探针等方面进行较全面的综述。

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9. 黄嘌呤氧化还原酶抑制剂研究进展

朱深银, 周远大, 杜冠华

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (10): 1081-1086.

摘要（107）

PDF （217KB）（271）

黄嘌呤氧化还原酶为钼蛋白酶家族成员, 最被人们所知的生物学功能是催化嘌呤分解代谢, 生成尿酸并伴随大量活性氧产生, 与痛风发生密切相关。近年研究发现其还参与其他物质代谢, 同时与缺血再灌注损伤、心血管疾病尤其与心衰密切相关, 而其抑制剂对这些疾病具有较好的治疗作用, 因而针对此靶点的药物研发又受到广泛关注。

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10. 血管内皮依赖性超极化因子的研究进展

范一菲, 孔德虎, 陈志武, 高杉

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (10): 1087-1091.

摘要（124）

PDF （189KB）（276）

内皮依赖性超极化因子(endothelium-dependent hyperpolarizing factor, EDHF) 是血管平滑肌内皮源性舒张反应中通过非环氧合酶、非一氧化氮合酶途径的舒张因子。在不同物种、不同血管, EDHF 反应都得到了确认。其在心血管生理学和药理学方面有着重要的作用。

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11. 基因药物在临床上的最新应用与研发

许瑞安, 刁勇, 谢海棠

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (10): 1092-1097.

摘要（79）

PDF （214KB）（104）

应用现代医学和分子药物学手段, 即基因和细胞疗法, 临床治疗被传统医疗视为难以攻克的病症又进入一个相对的活跃期。本文概述了近年来临床上肿瘤和神经疾病的基因治疗的实践与进展, 对基因药物临床上的安全性和基因产物表达的时效性的探索以及临床基因药物研究在研发全新的抗癌病毒载体, 给药途径的优化和与干细胞技术的结合提供新思路。

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12. 心律失常, 离子通道病及新药发现

戴德哉

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (9): 961-965.

摘要（75）

PDF （189KB）（97）

严重致死性心律失常的发生, 均由于心肌肌膜上或肌浆网上的离子通道病变。抗心律失常药的研究不成功, 防治致死性室性快速性心律失常的大型临床试验(CAST, 及SWORD) 失败, 是由于对心肌离子通道病的认识不够。膜上hERG 、MINK 及SCN5A 遗传基因突变使功能减低形成长QT 征(LQTS) , 或增强功能突变(hERG, KvLQT1) 形成短QT征(SQTS) , 或肌浆网中hRyR2 突变出现CPVT, 均有致死性心律失常的危险。甲状腺素致心肌肥大的心肌病具有上述基因突变的一些相似性, 如APD 长短不均特征, 为研究心律失常机制及抗心律失常新药很好的病理模型。研制中的多通道阻断剂CPU86017 及内皮素受体拮抗剂CPU0213, 抗心律失常药效和纠正离子通道的作用明显, 前景良好。

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13. 药物肠道吸收机制中转运载体、酶、电位的研究进展

郭源源, 王晖, 陈垦

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (9): 966-971.

摘要（91）

PDF （207KB）（135）

口服药物的肠道吸收是一个复杂的过程, 既取决于药物本身的理化特性, 又取决于机体的因素及吸收环境。本文从转运载体、酶、电位等几个方面综述了近年来药物肠道吸收机制的研究概况。

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14. 钒的胰岛素样作用机理研究进展

张玲, 李大伟, 夏作理, 李青

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (9): 972-977.

摘要（53）

PDF （207KB）（163）

钒的胰岛素样活性是它的所有生物学活性中最显著和最重要的。通过大量有代表性的文献, 简要综述了钒的胰岛素样活性的研究背景、研究进展及作用机理等。钒在生物体内发挥作用的主要机制是通过蛋白磷酸酪氨酸磷酸酯酶的抑制和非受体蛋白酪氨酸的激活-一种与胰岛素受体完全不同的途径发挥作用的。

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15. 马兜铃属植物与其替代药材的对比分析

刘永晔, 李连达, 吴理茂, 赵瑛

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (8): 841-846.

摘要（65）

PDF （213KB）（280）

马兜铃属植物由于对肾脏的毒性而遭到否定, 故寻求替代药材已经成为迫不及待的任务。本文从本草、功效、化学成分、机制等方面将常用马兜铃药用植物与《中国药典》规定的已有替代药材进行比较, 探讨其可行性。同时对马兜铃酸肾病的病理表现做一简要的介绍。

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16. 抗心肌缺血联合用药的实验研究进展

王占庆, 应翔宇, 许景峰

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (8): 847-850.

摘要（61）

PDF （155KB）（70）

抗心肌缺血联合用药不但可减少药物剂量,降低不良反应, 而且还能加强或诱导心肌缺血预适应, 降低心肌有害产物, 抗心律失常, 加强受损心肌或血管的修复, 从而提高对心肌缺血的治疗效果。

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17. 肝癌的细胞凋亡和治疗

单长民, 李娟, 李璞

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (8): 851-856.

摘要（68）

PDF （220KB）（90）

细胞凋亡作为生物细胞对内外信号刺激的一种反应, 在正常细胞的发育过程中精确调控细胞的死亡过程, 凋亡的产生可能由不同的生理、生化或和有毒物质诱发。细胞增殖和细胞凋亡之间的平衡在器官发育及其大小维持方面起重要作用;肿瘤的发生与正常的细胞凋亡过程被抑制, 破坏了细胞增殖与凋亡之间的平衡有一定关系。用药物(如阿蒂霉素) 诱导肝癌细胞凋亡, 可达到抑制肝癌细胞分裂的效果, 治疗肿瘤。联合用药可以大大提高疗效。肝癌的基因治疗是一项新技术, 已有报道多个基因诱导肝癌细胞凋亡。

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18. 二肽肽酶I研究进展

杨亚彬, 袁胜涛, 张陆勇

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (6): 601-605.

摘要（105）

PDF （190KB）（113）

二肽肽酶I (dipeptidyl peptidase I, DPPI) 也叫组织蛋白酶C(cathepsin C), 是溶酶体内一种重要的内切蛋白酶。研究表明, DPPI 参与多种细胞(T 细胞、肥大细胞等) 颗粒内丝氨酸蛋白酶的翻译后处理和激活, 以及其他蛋白的降解过程, 从而在机体的细胞免疫、炎症反应等一系列病理生理过程中起到重要作用。人DPPI 基因的突变失活与三种罕见的遗传病(帕-勒氏综合征等) 密切相关。对DPPI 的选择性抑制有希望成为一种有效的治疗手段, 用于免疫调节、慢性炎症和细胞毒淋巴细胞瘤等疾病。

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19. 大麻素受体1阻断剂在治疗肥胖症中的作用

庞小翼, 董志, 傅洁民

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (6): 606-609.

摘要（70）

PDF （171KB）（108）

肥胖症已成为世界范围内的流行病, 严重危害着人类健康。目前研究已经证实大麻素受体1(cannabinoid receptor1, CB1-R) 与其发生发展有着密切的关系。CB1-R 属于G 蛋白偶联受体, 其分布和基因结构已经明确。近年来发现CB1-R 阻断剂能通过中枢和外周两种途经降低体重, 调节能量代谢过程, 同时还对乙醇、香烟及药物成瘾有帮助;目前利莫那班(rimonabant, SR141716) 已经进入III 期临床试验, 能有效地降低体重, 且无明显不良反应。CB1-R 阻断剂有望为肥胖症的治疗带来新的曙光。

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20. 钠钙交换体及其抑制剂在心律失常中的作用

沈磊, 吴玉林

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (6): 610-613.

摘要（116）

PDF （189KB）（163）

在心肌细胞中, 钠钙交换体对胞内钙离子的调控起着非常重要的作用。缺血再灌注或强心苷中毒时会使细胞外的钙通过钠钙交换体的反向模式内流, 造成内钙超载, 导致心律失常。现今, 选择性抑制其反向模式的苄氧基苯基衍生物得到了较多的研究, 并可能成为治疗心律失常的一个新的有潜力靶点。

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21. 青蒿素类药物的药理作用新进展

郭燕, 王俊, 陈正堂

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (6): 615-620.

摘要（122）

PDF （207KB）（1157）

青蒿素是从植物黄花蒿中提取的抗疟疾的活性成份, 目前在临床上广泛用于治疗疟疾。近些年研究发现青蒿素不仅可以抗寄生虫, 包括疟原虫、血吸虫, 而且具有显著的抗炎、调节免疫和抗肿瘤等多方面的药理作用。本文在介绍青蒿素抗疟疾作用、应用和作用机制的基础上, 对近年来青蒿素类药物的其它主要生物学作用研究的现状进行综述。

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22. 动脉粥样硬化过程中内皮细胞功能障碍及药物治疗

胡哲一, 王秋娟, 丁选胜

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (5): 481-484.

摘要（67）

PDF （151KB）（118）

动脉粥样硬化与血管内皮细胞之间关系密切, 越来越多的证据表明, 内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化形成早期的始动环节。本文就内皮细胞功能障碍与动脉粥样硬化的关系以及各类药物尤其是他汀类药物对内皮细胞功能障碍的治疗作用作一介绍。

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23. 神经元烟碱受体介导的钙信号及其调节作用

胡军, 胡刚, 吴杰

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (4): 361-365.

摘要（60）

PDF （158KB）（117）

神经元烟碱受体广泛地分布于中枢神经系统并参与脑内信号传导系统的调节过程。烟碱受体对钙离子通透的特点在其中发挥了重要的作用。这种激活烟碱受体产生的由钙离子介导的复杂的信息传递或许与学习记忆的提高、药物成瘾或神经保护机制有密切的关系。

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24. 脑缺血再灌注损伤的炎症反应机理研究进展

彭昕, 董志

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (4): 366-368.

摘要（75）

PDF （155KB）（163）

脑缺血再灌注损伤过程包含一系列复杂的病理生理变化, 各因素之间又相互影响。本文就近年来备受关注的炎症反应机理做一综述。

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25. 失眠症中药新药临床试验疗效评价的几个问题探讨

李涛

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (4): 375-378.

摘要（68）

PDF （153KB）（135）

治疗失眠症的中药新药临床试验, 应当注意药物的安慰剂效应, 考察适应性和停药后的症状变化, 明确治疗定位。推荐采用安慰剂对照, 睡眠日记作为疗效评价的基本依据, 以周作为疗效评价的时间单位, 失眠症状积分为主要疗效指标。

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26. 药物吸收体外研究方法的概述

周昕

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (4): 379-384.

摘要（85）

PDF （204KB）（786）

本文对各种药物吸收的体外试验方法进行了概述, 并比较分析了各种方法的优缺点, 以便于研究人员对药物吸收研究方法有一个大致的了解, 并在运用时根据药物的特性、实际要求及具体情况选择合适的模型。

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27. 曲美他嗪在缺血性心脏病中的应用

Acharya Dhan Kumar, 党瑜华

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (4): 385-391.

摘要（73）

PDF （253KB）（84）

缺血性心脏病(IHD) 其病理特点是冠状动脉内粥样斑块, 管腔狭窄或阻塞, 导致心肌缺血, 患者出现胸痛。斑块破裂提供了血小板聚集和血栓形成的场所, 导致不稳定性心绞痛或心肌梗死。稳定性心绞痛常规应用β 阻滞剂、硝酸酯类和钙阻滞剂, 这些药物是通过增加心肌供氧或减少心肌需氧发挥作用的。近年来, 作为代谢调节剂的一组药物, 已充分显示其优势。曲美他嗪是该类药物的代表药, 已发现在缺血心肌中, 脂肪酸氧化增强, 葡萄糖氧化受抑制, 曲美他嗪通过抑制缺血心肌中脂肪酸的氧化, 直接发挥心肌细胞的保护作用。其他的一些研究尚在进行中, 以进一步阐明在与IHD 有直接或间接关系的其他疾病中曲美他嗪的作用。本综述目的是总结近年来世界范围内所做的各种临床试验研究的结果, 以评价该药在IHD 中的作用及其确切机制, 进一步认识其在心肌保护中的真正价值。

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28. 反义寡核苷酸技术在心血管疾病中的研究应用

高萍, 石刚刚

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (3): 241-245.

摘要（71）

PDF （189KB）（65）

随着心血管疾病发病的分子机制日益明确,反义寡核苷酸技术针对发病机制中各个不同的靶基因位点,被广泛应用于各种心血管疾病的研究。在高血压、冠心病、心脏移植后并发症、心力衰竭等疾病的发病机制及其治疗性研究中都起到了积极的作用,显示出其作为药物应用于临床的良好前景。

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29. 鼠、猪与猴自发活动试验方法学研究进展

史红, 吕燕萍, 钱伯初

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (3): 246-250.

摘要（72）

PDF （185KB）（94）

自发活动试验是一个中枢神经系统安全药理学评价及神经科学学科研究的常用方法,自发活动试验已经发展成一类可对多种动物观察多项自发活动分类行为指标,并为包括中枢神经系统安全药理学研究在内的多种药理学研究目的提供参数的重要方法。近年来研制的新试验装置和发展的新方法具有较多优点,本文简要介绍近年来鼠、猪与猴自发活动试验方法学研究若干进展。

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30. BAM22 及其功能的研究进展

蔡梅芳, 洪炎国

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (2): 121-125.

摘要（64）

PDF （200KB）（72）

BAM22( Bovine adrenal medulla 22) 是脑啡肽原 ( proenkephalin A, 内源性Met-和 Leu-enkephalins 的前体) 的一种降解产物。BAM22 神经肽能够与 μ-、δ-和 κ-阿片受体特异性地结合, 具有阿片样生物活性。近来发现, BAM22 还能与感觉神经元特异性受体 ( sensory neuron-specific receptor, 简称 SNSR 受体) ─ 一种最新的G 蛋白偶联的孤儿受体─结合, 发挥非阿片样生物活性。SNSR 只独特地分布在背根神经节中管理痛觉的神经元中, 而 BAM22 又是体内自然存在的、对 SNSR 有很高活性的物质, 因而重新引起人们的兴趣。本文就目前 BAM22 生理活性、生物作用的特点及其功能的研究状况作一综述。

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31. 辣椒素受体研究进展

陈敏, 张陆勇, 严明

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (2): 126-130.

摘要（101）

PDF （221KB）（164）

辣椒素受体( vanilloid receptor subtype1, VR1) 是机体的一个重要的伤害性感受分子, 除了参与中枢和外周水平疼痛的形成外, 还参与了多种生理活动和病理过程。激活神经纤维末端的辣椒素受体, 可调节外周血管的舒缩, 影响血压 ;对缺血心肌起到保护作用 ;辣椒素受体还参与哮喘的发生, 调节胃酸的分泌, 促进胃肠蠕动。另外, 激活辣椒素受体, 还可抑制毛干的增殖, 并介导肿瘤细胞的凋亡。本文主要就辣椒素受体近几年的研究情况作一简要综述。

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32. DNA 甲基化与肿瘤诊断

吴仲南 , 周向军 , 王永祥

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (2): 131-135.

摘要（92）

PDF （181KB）（104）

DNA 甲基化异常是人类肿瘤中常见的表观遗传变化之一, 伴随着肿瘤的发生和发展,且该异常现象在肿瘤患者的外周循环血清、血浆和尿液等体液中都可检测到。因此, 利用 DNA 甲基化分析技术检测体液中特定分子 DNA 甲基化水平是肿瘤早期诊断、病程监控和疗效评估的潜在手段 ,对临床肿瘤的诊治意义重大。

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33. 高血压与炎症关系的研究进展

吴进寿, 洪华山

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (2): 136-140.

摘要（90）

PDF （191KB）（559）

炎症对几乎所有的心血管相关疾病的发生和发展都起着重要的作用, 炎症在动脉粥样硬化中的关键性作用已确定, 而高血压作为动脉粥样硬化重要危险因素, 亦可能是一种慢性低级别炎症反应。近来的研究发现血压的升高与 C-反应蛋白( CRP) 等炎症因子呈高度正相关, 炎症可促进高血压的发生与发展, 同时炎症与高血压心肌纤维化及高血压血管重构有密切相关。近来的临床实验如 ASCOT- LLA 结果表明抑制高血压患者的炎症可使胆固醇正常的高血压患者主要心血管事件相对危险度下降 36 %。本文就炎症与高血压及其心肌纤维化和血管重构等进行综述, 并对其临床意义进行探讨。

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34. 阿托伐他汀非调脂作用的最新进展

孙姗, 吴尚勤

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (2): 141-144.

摘要（68）

PDF （152KB）（101）

近来研究表明, 他汀类药物能有效改善冠心病患者的预后, 该效应除与他汀类调脂作用有关外, 还和其非调脂作用密切相关。阿托伐他汀是目前国内最新一代他汀类药物。本文综合国内外最新报道, 全面阐述了阿托伐他汀非调脂效应在冠心病防治中的作用地位及安全性。

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35. 利福霉素衍生物 Rifabutin 的临床药理研究进展

李朝旭, 张锦楠, 任爽, 高承英, 孙怡, 王雪

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (1): 1-9.

摘要（66）

PDF （314KB）（233）

Rifabutin( RBT) 是一种类似于利福平( RIF) 的利福霉素衍生物。1992 年被美国 FDA 批准用于治疗和预防发生在 AIDS 患者上的鸟分枝杆菌( MAC) 感染, 随后许多国家相继批准使用该药。但是后来 RBT 已不仅被用于预防治疗MAC, 还用于治疗肺结核以及幽门螺杆菌( HP) 感染。正是由于该药相对于其他利福霉素类药物的高度亲脂性和较弱的 CYP450 诱导作用使得它成功应用于临床多种疾病的治疗, 尤其是和多种抗生素联合用药时, 不仅部分解决了传统抗生素的细菌耐受性问题而且增加了临床联合用药的安全性。本文旨在阐述有关的 Ri- fabutin 的临床药理以及相关方面的研究进展, 以便指导今后临床用药。

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36. 一氧化氮合酶抑制剂与脑缺血

胡苗苗, 李运曼

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (1): 10-13.

摘要（79）

PDF （153KB）（54）

随着对一氧化氮、一氧化氮合酶在脑缺血中作用的深入研究 ,一氧化氮合酶抑制剂也在不断被开发, 并成为保护缺血脑损伤的热点研究之一。本文综述了一氧化氮合酶抑制剂尤其是 nNOS 和 iNOS 抑制剂在脑缺血损伤中的作用 , 为缺血性脑损伤疾病的治疗提供新的途径。

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37. P-gp 及对抗 P-gp 介导多药耐药的研究现状

马秉亮, 吴玉林, 刘国卿

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (1): 14-21.

摘要（79）

PDF （273KB）（446）

P-糖蛋白在多药耐药中起着重要的作用。本文就 P-gp 的蛋白结构、作用机制及其与多药耐药的关系以及对抗 P-gp 介导的 MDR 的现状做了简要介绍。总之,一方面要继续开发高效的 P-gp 抑制剂 , 同时 ,又要考虑过度抑制 P-gp 可能会带来不良影响;在抑制 P-gp 的同时 ,还要兼顾对其它耐药机制的抑制,只有这样,才能在临床上充分解决多药耐药的问题。

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38. 环氧合酶及其抑制剂与肿瘤防治的研究进展

卢丽娜, 杨婷, 庄则豪

中国临床药理学与治疗学 2006, 11 (1): 22-26.

摘要（46）

PDF （188KB）（102）

环氧合酶( COX) 及其抑制剂是近年肿瘤防治研究的热点之一。目前认为, COX 通过多种途径参与肿瘤的发生发展, COX 抑制对结肠癌等多种肿瘤有预防作用, 也可能增强肿瘤的放化疗疗效, 但安全性及有效性均不理想, 且可能存在非 COX 途径。因此, COX 作为肿瘤防治靶点的临床价值还有待进一步评价。

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39. 前列腺素 D₂的睡眠调节作用

傅昌芳, 洪宗元

中国临床药理学与治疗学 2005, 10 (12): 1321-1325.

摘要（91）

PDF （192KB）（291）

前列腺素 D₂ (PGD₂)是由前列腺素 D₂ 合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD₂ 具有睡眠调节作用,其机理为 PGD₂ 与前列腺素D₂ 受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷 A_2A 受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神经元,并通过 GABA 抑制觉醒调节中枢(结节乳头核,TMN)组胺能神经元而导致睡眠。对 PGD₂睡眠调节作用及其机理进行研究,有望开发出新型的镇静催眠药物。

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40. 抗癫痫药物研究进展

洪钢, 章江, 王琳辉

中国临床药理学与治疗学 2005, 10 (11): 1201-1209.

摘要（110）

PDF （322KB）（321）

癫痫是一种由多种不同原因引起的严重脑部疾病,随着对癫痫发病机理研究的深入,更多的抗癫痫药物得以开发使用。本文分类综述了γ-氨基丁酸(GABA)能药物、谷氨酸受体拮抗剂以及作用于膜离子通道、神经肽受体等靶点的抗癫痫新药。

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