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1. 口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的多中心临床研究

沈振宇, 丘小汕, 陈述枚, 李文益, 谢衍铭, 程少杰, 区文玑, 袁世珍

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 320-323.

摘要（69）

PDF （161KB）（94）

目的: 观察口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法: 研究对象为1998年10 月～ 1999 年1 月和1999 年11 月～ 2000 年1月在广州市四家大医院住院或门诊的3 岁以下轮状病毒肠炎患儿, 病程在2 天以内。共观察322 例, 其中双盲对照试验243 例住院患儿(治疗组128 例和对照组115 例), 采用分层分段随机双盲设计, 分别予猪血清免疫球蛋白口服液或安慰剂;开放试验(开放组)79 例门诊患儿给予猪血清免疫球蛋白口服液。3 组的剂量均为0. 5 ml·kg^-1 次, 每日3 次口服, 疗程3 天。所有患儿均予同样支持治疗, 有脱水者给予静脉补液或口服补液纠正水电解质平衡紊乱。结果: 双盲对照试验治疗组的总有效率(痊愈+显效)和痊愈率分别为73. 5 %和38. 3 %, 均分别显著高于对照组的51. 3 %和14. 8 %(P <0. 01)。开放组的疗效与双盲对照试验治疗组相近, 总有效率和痊愈率分别为81 %和39. 2 %,(P >0. 05)。结论: 猪血清免疫球蛋白口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效、服用方便, 值得临床推广应用。

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2. 伊贝沙坦对原发性高血压的疗效及心率变异性的影响

原芳, 杜松, 王留义, 王丽霞

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 324-326.

摘要（92）

PDF （139KB）（104）

目的: 观察伊贝沙坦对原发性高血压( EH) 的疗效及心率变异性的变化。方法: 原发性高血压患者40 例每日口服伊贝沙坦150 ～ 300 mg, 共8 wk 。观察血压变化, 记录用药前后24 h 动态心电图, 分析心率变异( HRV) 时域和频域指标, 并与35 例健康对照组比较。结果: ①EH 患者应用伊贝沙坦后收缩压( SBP) 和舒张压( DBP) 由21. 62 ±0. 47/12. 01 ± 0. 32 kPa 分别下降至18. 9 ±0. 32/8. 01 ±2. 35 kPa,有效率达73. 1 %。②与对照组相比, EH 患者相邻正常RR 间期标准差( SDNN), 正常相邻RR 间期差值( RMSSD), 相邻正常RR 间期差值大于50 ms 的窦性心律( PNN50), 高频功率( HF) 明显下降, 低频功率( LF) 不变, 低频功率/高频功率( LF/HF) 值增加。应用伊贝沙坦后, SDNN 、RMSSD 、PNN50 、HF 增加, LF/HF 值降低。结论: 原发性高血压患者存在HRV 下降, 而伊贝沙坦在有效降低血压同时提高HRV, 改善自主神经功能失衡。

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3. 西布曲明对不同肥胖者的减重作用

王绘, 陈斌

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 327-330.

摘要（91）

PDF （152KB）（69）

目的: 观察盐酸西布曲明在不同体重病人中的减重作用。方法: 40 名肥胖患者, 根据体重指数( BMI) 分组:肥胖早期组( n =10) 、Ⅰ 度肥胖组( n = 11) 、Ⅱ度肥胖组( n =19), 40 名患者都给予饮食、体育活动和生活方式的改变标准化, 在此基础上给予盐酸西布曲明10 mg·d^-1, 治疗期12 wk 。结果: 3 组病人体重均有不同程度的下降, 服药2 wk 后Ⅰ度肥胖组有效5 例( 45. 5 %), Ⅱ 度肥胖组有效18 例( 94. 7 %) ( P <0. 01); 服药4 wk, Ⅰ 度肥胖组有效9例( 81. 8 %), 显效1 例( 9. 1 %), Ⅱ 度肥胖组有效3例( 5. 8 %), 显效16 例( 84. 2 %) ( P <0. 01); 服药12 wk, 肥胖早期组始出现5 例有效( 55. 6 %), Ⅰ 度肥胖组有效4 例( 36. 4 %), 显效7 例( 63. 6 %), Ⅱ度肥胖组显效19 例( 100 %) ( P <0. 01) 。结论: 盐酸西布曲明是一安全有效的减肥药, 并随体重的不同疗效不一, 疗效与基础体重成正比。

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4. 糖尿病肾病尿毒症透析方法的探讨

臧翠平, 叶任高, 阳晓

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 331-333.

摘要（83）

PDF （128KB）（78）

目的: 探讨血液透析( HD) 与持续性非卧床腹膜透析( CAPD) 在糖尿病肾病( DN) 尿毒症患者治疗中的优缺点。方法: 回顾性分析了109 例接受透析的糖尿病肾病尿毒症患者, 其中61 例进行CAPD 治疗, 48 例进行HD 治疗, 对比两组患者的生存率、主要并发症、死因。结果: 透析前合并有全身小动脉硬化、心血管疾患、视网膜改变或年龄>60 岁者, 行CAPD 治疗并发症减少, 生活质量提高。结论: 糖尿病肾病患者合并有全身小动脉硬化、心血管不稳定、视网膜病变或年龄>60 岁者更适于CAPD 治疗。

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5. 格列吡嗪控释片治疗II 型糖尿病的临床疗效评价

王战建, 王燕, 宋庆芳, 刘波, 周亚茹

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 334-336.

摘要（95）

PDF （132KB）（176）

目的: 对比研究格列吡嗪控释片与格列吡嗪速释片对Ⅱ型糖尿病的疗效。方法: 选择80 例Ⅱ型糖尿病患者, 给予格列吡嗪控释片( n =50) 和格列吡嗪速释片( n =30) 治疗, 观察两组治疗前后血糖和胰岛素的变化。结果: 格列吡嗪控释片每日一次服用的降糖效果与格列吡嗪速释片每日2 ～ 3 次服用效果相同;后者治疗后空腹和餐后胰岛素较前者明显升高。结论: 格列吡嗪控释片有较好的降糖效果, 同时不引起高胰岛素血症。

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6. 血液灌流抢救超大剂量地高辛中毒

杨红军, 原新茹, 张锡刚, 牛文凯

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 337-338.

摘要（79）

PDF （96KB）（88）

目的: 观察1例血液灌流抢救超大剂量( 50mg)地高辛中毒的效果。方法: 使用HA 330 ml 灌流器和YT-160 灌流器, 血管通路为股静脉单针双腔导管。入院后共进行了4 次血液灌流( HP) 治疗。结果: 第1 次HP 前后检测地高辛血药浓度均16 μg·L^-1。第2 次HP 血药浓度9. 22 μg·L^-1。第3 次HP 前血药浓度12. 4 μg·L^-1, HP 后为10. 45 μg·L^-1。第4 次HP 前3. 22 μg·L^-1, HP 后为2. 84 μg·L^-1。结论: 采用间隔一定的时间HP, 多次进行, 可阶梯式降低药物浓度。

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7. 盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病性周围神经病变的疗效评价

张领, 介小霞, 王素琴

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 339-340.

摘要（63）

PDF （103KB）（77）

目的: 观察盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病性周围神经病变的疗效。方法: 糖尿病性周围神经病变患者56 例, 随机分为两组。丁咯地尔组( n = 28): 盐酸丁咯地尔150 mg 加入生理盐水250 ml, 静脉滴注, 每日1 次。常规治疗组( n =28): 采用常规治疗。两组用药持续15 d, 然后评价疗效和神经传导速度。结果: 丁咯地尔组症状明显改善, 总有效率为96. 5 %, 常规治疗组总有效率为57. 1 %, 两组差异具有显著性( P <0. 05), 并且盐酸丁咯地尔组神经传导速度明显提高( P <0. 01) 。结论: 盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切, 值得推广。

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8. 苯那普利单用和与氯沙坦联用治疗慢性充血性心衰的临床评价

童学敏, 胡兆良, 程圣军

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 341-343.

摘要（74）

PDF （135KB）（75）

目的: 观察苯那普利单用和与氯沙坦联用治疗慢性充血性心衰( CHF) 的疗效和耐受性。方法: 34例CHF 病人, NYHA Ⅱ ～ Ⅳ级, 随机分为两组:苯那普利组和苯那普利+氯沙坦组。观察治疗前后症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径( LVDd) 和左室射血分数( LVEF) 。结果: 两组NYHA 级别改善效果相似, 但对心脏结构和功能改善的效果苯那普利+氯沙坦组优于苯那普利组。而且血清钾、肌酐无明显变化, 未出现严重副反应。结论: 联用苯那普利和氯沙坦治疗CHF 的效果比单用苯那普利好, 耐受性良好。

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9. 重组干扰素α-1b 联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

张经良, 顾晶晶, 王天东

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 344-346.

摘要（68）

PDF （139KB）（99）

目的: 探讨重组干扰素α-1b( 干扰素) 联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法: 选择慢性乙型肝炎患者87 例, 随机分成干扰素+苦参素组45 例, 给予干扰素治疗, 第1 ～ 4 wk 30 μg·d^-1, im, 以后改为隔日30 μg, im, 疗程为3 mon, 同时加苦参素注射液600 mg·d^-1, im, 疗程为3 mon 。干扰素组42 例, 单用干扰素治疗, 剂量、疗程与治疗组相同, 在疗程结束时, 观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学( HBVM) 标志的变化。结果: 两组患者血清谷丙转氨酶( ALT) 的复常率分别为88. 9 %和60 %, 组间差异有显著性( P <0. 05); HBeAg 阴转率分别为55. 6 %和35. 7 %, HBV-DNA 阴转率分别为57. 8 %和42. 9 %, 治疗组的疗效明显优于对照组( P<0. 05), 未见明显不良反应。结论: 干扰素联合苦参素具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案。

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10. 放疗并局部注射IL-2 治疗鼻咽癌颈淋巴结转移残存的临床评价

梁平, 苏贞栋, 梁静英, 黄羽

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 347-348.

摘要（83）

PDF （101KB）（69）

目的: 探讨鼻咽癌颈淋巴结转移残存放疗并局部注射IL-2 治疗的疗效。方法: 初治鼻咽癌患者颈部常规照射DA 6000-6800 cGy, 颈淋巴结转移残存对照组常规深X 线垂直局部加量照射DA1000 cGy,治疗组除常规加量照射外, 尚给予颈淋巴结残存局部基底注射IL-2 40 万u, 每周1 、3 、5 各1 次。结果: 治疗组和对照组的淋巴结消失率分别为93. 8 %和71. 0 %( P <0. 05); 满3 年后颈部无瘤生存率分别为66. 7 %和33. 3 %( P <0. 05); 1 、2 、3 年生存率在治疗组分别为73.8 %、59.5%、42.9 %, 在对照组为51.2 %、36. 6 %、22. 0 %( P <0. 05) 。两组副反应的差异无显著性。结论: 加量放疗并IL-2 局部注射治疗鼻咽癌颈淋巴结转移残存可以显著提高颈淋巴结转移的局部控制率, 是一种有效的治疗或补救治疗手段。

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11. 消渴丸致老年糖尿病人低血糖昏迷死亡的临床分析

李运泉, 叶梅樱, 李民华

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (4): 349-350.

摘要（80）

PDF （100KB）（161）

目的: 回顾性分析5 例老年糖尿病人口服消渴丸后致低血糖昏迷死亡原因。方法: 对5 例老年糖尿病人空腹血糖, 尿糖检测结果, 临床应用消渴丸剂量, 用法及口服消渴丸后出现不良反应的时间作一分析。结果: 5 例老年糖尿病患者均在服药后的第7 ～ 13 d 出现低血糖昏迷死亡。结论: 对老年糖尿病患者应慎用消渴丸, 严格掌握适应症, 且必须在用药时密切观察病情变化。

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12. 高血压病患者左室肥厚与高胰岛素血症关系的研究¹

洪华山, 王一波, 林岚, 江琼, 郑关毅

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 143-146.

摘要（70）

PDF （164KB）（77）

目的: 探讨高血压病患者左室肥厚与空腹胰岛素的关系。方法: 测定 83例未治疗高血压病人空腹血清胰岛素、血糖、血酯、肌酐、尿素氮等代谢水平;用心脏超声测定并计算其左室重量和左室重量指数(LVMI) 并按 LVMI 分为左室肥厚组(LVH) 和左室正常组。 结果: LVH 组的空腹血甘油三酯(TG) 和胰岛素(FIN) 分别高于左室正常组, 而胰岛素敏感指数则低于左室正常组。多因素逐步回归分析仅显示空腹胰岛素与左室肥厚有明显正相关(r=0.49, P<0.01)。 结论: 高血压病人的高胰岛素血症与左室肥厚有密切相关, 高胰岛素血症可能参与高血压病人左室肥厚的发生和发展。

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13. 胃癌体外化疗药物敏感性及临床疗效研究

辛华雯, 吴笑春, 李罄, 贾菊风, 杜光祖

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 147-149.

摘要（69）

PDF （136KB）（113）

目的: 研究胃癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系, 为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法: 用改进的MTT 法测定 98 例胃癌组织的化疗药物敏感性, 并依药敏结果选择化疗方案, 观察临床近期疗效和远期生存率。 结果: 98 例胃癌组织对 8 种化疗药物的敏感顺序为顺铂、丝裂霉素、阿霉素、鬼臼乙甙、5-氟脲嘧啶、阿糖胞苷、长春新碱、氨甲喋呤, 与临床实践证明的对胃癌有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为 81.8%(18/22), 药敏试验组的 3 年生存率及 Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者的5 年生存率分别为 62.5%、52.8 %, 明显高于按经验给药组(P<0.05)。 结论: 按体外药敏试验结果指导化疗可提高胃癌患者尤其是中晚期患者的远期存活率。

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14. 国产马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效评价

范竹萍, 曾民德, 许国铭, 李兆申, 邹多武, 王根生, 竺越, 保志军, 陈维雄

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 150-152.

摘要（99）

PDF （140KB）（322）

目的: 评价国产马来酸曲美布汀(诺为) 治疗功能性消化不良的安全性和疗效。 方法: 采用多中心、开放性试验, 选择在最近一年内具有早饱或上腹胀, 可伴有恶心、呕吐、上腹痛、烧心、厌食、嗳气等症状, 持续或间断发作超过 12 wk 以上的病人, 予诺为(普利马来酸曲美布汀片, 200 mg/片, 一天三次, 口服 2 wk)。治疗前后分别记录一次以下症状, 包括早饱、上腹胀、恶心、呕吐、上腹痛、烧心、厌食、嗳气、纳差等症状。症状按无、轻、中、重分级。同时治疗前后各检查一次血、尿、粪常规和肝肾功能。结果: 治疗 2wk 后 86例的总改善率为(67.64 ±23.91) %早饱和上腹胀满等其它症状都有非常显著的改善(P<0.01)。主要症状中的早饱为 72.2%, 上腹胀满为 84.7%, 不良反应发生率为 3.49%。结论: 马来酸曲美布汀(诺为) 治疗功能性消化不良是安全有效的。

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15. 口服华法令抗凝治疗中凝血功能的变化

张红超, 蓝鸿钧, 孙宗全, 于鲁峰, 秦斌, 万士杰, 王维新

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 153-155.

摘要（73）

PDF （145KB）（101）

目的: 观察口服华法令抗凝(OWAT) 不同阶段凝血状态的改变, 尤其注意uFPA 在判断OWAT效果中的价值。方法: 换瓣术后14 d(换瓣14 d 组)和术后0.5 ~ 2 年(术后随访组) 病人各20 例, 要求INR(国际正常比值) 值在1.8 ~ 2.8, 正常组为10 例健康志愿者。取静脉血7 ml, 留尿液5 ml, 测定蛋白C(PC)、6-酮-前列腺1α(6-K-F1α)、血小斑颗粒膜蛋白-140(GMP-140) 和D-二聚体(D-2-Dimer) 及抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)、组织型纤溶酶激活物(t-PA) 和尿液纤维蛋白肽A(FPA)。 结果: 换瓣14 d 组uFPA 显著低于正常正常组, D2D 却显著高于正常组。术后随访组病人的uFPA 比术后14 d 更低, 且与PT 相关性好、其值稳定于较小的变化范围(1.0 ~ 3.2 μg·g^-1Cr);D2D 比换瓣14 d 组有所降低, 但二者无显著差异。AT Ⅲ在换瓣14 d 组低于正常组, 但在术后随访组却显著高于正常组;PC 在换瓣14 d 组低于正常组, 在术后随访组却进一步降低;t-PA 和6-K-F1α在OWAT 期间高于正常组, 换瓣14 d 组和随访之间无差异。结论: OWAT 早期凝血系统的变化十分复杂,分析其并发症原因应考虑机体凝血系统包括纤溶等的整体状态;以μFPA 判断OWAT 中病人凝血过程的激活水平比PT 更为准确、敏感, 在纤溶系统相对稳定的情况下, 能判断OWAT 的整体抗凝效果。

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16. 尿激酶治疗急性脑梗死临床研究

王文静, 赵江明, 余锋, 孙柏松, 汪银洲, 朱守政

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 156-158.

摘要（73）

PDF （125KB）（132）

目的: 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法: 采用尿激酶30 万U 加入0.9 %生理盐水250 ml, 每日静脉滴注, 连续5 d, 改为尿激酶10 万U, 连用5 ~ 10 d。 结果: 神经功能缺损评分:治疗后5 d 与治疗前无明显差异(P>0.05), 治疗后14 d 与治疗前有显著性差异(P<0.05);生活能力状况:治疗后5 d、14 d 与治疗前比较有极显著性差异(P<0.01);临床疗效评定:治疗后5 d 显效率42.86 %, 治疗后14 d 显效率71.43 %, 两组有极显著性差异(P<0.01);纤维蛋白原、全血还原粘度:治疗后5 d、14 d 与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01)。结论: 尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死安全、有效, 方法简便、快捷。严格选择病例, 监测凝血象、血小板等指标, 并发症可避免或减少。

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17. 卡托普利与氯沙坦合用对冠心病患者血液细胞因子的影响

梁绪国, 潘其兴

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 159-161.

摘要（67）

PDF （131KB）（73）

目的: 探讨卡托普利与氯沙坦合用对冠心病人可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 和转化生长因子β(TGF-β) 的影响。方法: 用酶联免疫吸附法和放免法测定冠心病患者治疗前后sICAM-1、sVCAM-1、TNF-α和TGF-β 的变化。结果: 在常规治疗基础上应用卡托普利和氯沙坦的病人在临床症状改善的同时, sICAM-1、TNF-α明显降低, 与常规治疗组相比, 差异具有显著性;sVCAM-1 有降低趋势, 但差异无显著性, TGF-β 水平则不同程度的升高。结论: 卡托普利与氯沙坦合用对粘附分子和细胞因子有一定的调节作用。

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18. 复方丹参滴丸对老年糖尿病人甲襞微循环的影响

原广平

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 162-163.

摘要（84）

PDF （96KB）（102）

目的: 观察复方丹参滴丸对糖尿病患者甲襞微循环障碍的疗效。方法: 老年糖尿病患者38 例,给与常规降糖药物并停用其他血管活性药物后, 加服复方丹参滴丸, 每次10 粒, 每日3 次, 疗程3 mon,观察治疗前、后甲襞微循环的变化。结果: 糖尿病患者经复方丹参滴丸治疗后, 甲襞微循环的各种参数和综合积分值均有显著改善。结论: 复方丹参滴丸是治疗老年糖尿病微循环障碍的有效辅助药物。

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19. 伊贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

谭健强

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 164-166.

摘要（65）

PDF （120KB）（160）

目的: 评价伊贝沙坦(irbesartan) 治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法: 80 例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组) 和伊贝沙坦组(治疗组), 各40 例, 常规治疗组应用洋地黄、利尿剂、扩张血管药物常规治疗, 伊贝沙坦组在常规治疗基础上口服伊贝沙坦75 ~ 300 mg·d^-1,12 wk 一疗程。结果: 与常规治疗组比较, 临床症状和心功能明显改善(P<0.01), 左室射血分数增加、左室重量减轻(P<0.05), 不良反少且轻微。结论: 在常规治疗基础上, 加用伊贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效好且安全。

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20. 尼莫地平治疗重型颅脑损伤患者疗效分析

鲁礼华, 吴念曾, 杨尚柱

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (2): 167-174.

摘要（64）

PDF （95KB）（72）

目的: 探讨尼莫地平在重型颅脑损伤中的治疗作用。方法: 选择伤后6 h 以内入院的成人重型颅脑损伤患者20 例, 接受尼莫地平等综合治疗。另20 例按规综合治疗作为对照组, 分析比较死亡率、致残率和GCS、GOS 等神经功能指标变化情况, 随访3 mon。 结果: 尼莫地平治疗组的死亡率、致残率明显低于常规组。结论: 尼莫地平治疗有助于降低重型颅脑损伤患者的死亡率和致残率。

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21. 单次静滴埃本膦酸钠注射液耐受性试验

王睿, 方翼, 王中孝, 薛俊峰, 王雅芹, 朱曼, 陈蕾, 王培兰, 张歆刚, 李新华

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 43-47.

摘要（75）

PDF （189KB）（65）

目的: 在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性。 方法: 根据新药临床试验指导原则, 经体检及实验室检查, 各项指标均在正常范围内的 36 名 18~ 50 岁健康成人, 用区组随机化设计方法, 按随机表将受试者随机分配至1、2、 3、4、5和 6 mg 剂量组, 每组 6 名受试者, 男女各半。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。结果: 单剂静滴埃本膦酸钠注射液 1 ~ 6 mg, 志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内, 仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应。该不良反应于给药后 1~ 2 wk 内恢复正常。 结论: 单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至 6 mg 比较安全、耐受性较好。

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22. 反相高效液相色谱法测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物

付良青, 梁月琴, 孙成春, 李杰, 吴德政

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 48-50.

摘要（77）

PDF （129KB）（152）

目的: 建立同时测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物的反相高效液相色谱法。 方法: 血样在加入内标后用乙酸乙酯进行两次萃取, 然后以反相柱分离, 在 345 nm 处以紫外检测器进行检测。 结果: 血样中没有明显的干扰峰出现, 氮烯菲林及其代谢产物洗脱快, 分离好, 线性范围分别为 0.05 ～40 mg·L^-1, 0.1 ～ 20 mg·L^-1 , 最低检测限为0.05 mg·L^-1 , 相对回收率为 81.42%～ 104.67%, 变异系数小于 9.95 %。结论:: 本法快速、灵敏、回收率高, 且萃取过程简单, 可用于氮烯菲林的药代动力学研究。

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23. 高血压病人气管插管/拔管期心血管反应的药物控制

柴小青, 陈昆洲

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 51-53.

摘要（69）

PDF （128KB）（101）

目的: 探讨乌拉地尔及硝酸甘油控制高血压病人插管与拔管期心血管反应的有效性。方法: 45例原发性高血压全麻病人, 随机分为乌拉地尔组(U组, n =15)、硝酸甘油组(N 组, n =15) 和对照组(C组, n =15), 分别于诱导时和术毕静注乌拉地尔0.5 mg·kg^-1或硝酸甘油 1 μg·kg^-1或不用降压药,观察插管期及拔管期收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、和心率收缩压乘积(RPP)。 结果: 插管与拔管期C 组心血管反应剧烈,各项观察指标均异常升高(P <0.01); U 组和 N 组SBP、 DBP、 MAP 平稳, 分别与 C 组同期比较均有非常显著性差异(P <0.01), U 组与 N 组间比较无统计学差异; U 组和N 组HR、RPP 虽有升高, 但升高幅度均低于 C 组 (P <0.01)。 结论: 乌拉地尔0.5 mg·kg^-1或硝酸甘油 1 μg·kg^-1静注均能有效控制插管与拔管刺激引起的心血管反应, 有助于高血压病人插管与拔管期维持血流动力学相对稳定。

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24. 克拉维酸钾阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究

夏春华, 姜敏, 熊玉卿

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 54-56.

摘要（85）

PDF （121KB）（113）

目的: 研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。 方法: 15 名健康受试者随机分成 5 个剂量组, 服药后采用高效液相-紫外检测法测定不同时间点的药物浓度, 经 3p97 软件处理, 求出其主要药动学参数AUC 和 c_max, 并将其 AUC 和 c_max 分别对服药剂量作线性回归。结果: 克拉维酸钾主要药动学参数AUC和 c_max 与其服药剂量回归方程分别为 Y =2.0895X+0.4438(r =0.9915)和 Y =0.9397X +0.1796(r =0.9922)。阿莫西林主要药动学参数 AUC 和 c_max 与其服药剂量回归方程分别为 Y=4.8795X+2.4794(r=0.9988)和Y =1.7276X+1.4832(r =0.9935)。结论: 克拉维酸钾-阿莫西林两组份在体内的主要药动学参数均与其服药剂量呈良好的线性关系。

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25. 盐酸奈福泮缓释片药代动力学及生物等效性

王少华, 于宝东, 陈安进, 初晓, 姜新道, 赵美玲, 闫美兴

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 57-59.

摘要（98）

PDF （127KB）（212）

目的: 验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性。方法: 18 名健康受试者随机分成两组, 采用双周期交叉试验设计, 单剂量、多剂量连续给药, 用高效液相色谱法测定血药浓度, 以3p97 药代动力学程序求算相关参数。 结果: 单剂量给药的结果表明 :缓释片在给药后 2 ~ 12 h 内血药浓度维持在 20 ~ 40 mg·L^-1 之间, c_max 为(45.8 ±15.7) mg·L^-1, t_peak 为(3.4 ±0.8) h; 普通片在给药后 0.5 ~ 8 h 内血药浓度维持在 20 mg·L^-1 以上,c max 为(72.7 ±26.0) mg·L^-1, t_peak 为(1.6 ±0.6) h。两制剂的 AUC 分别为(363.4 ±107.7) 及(374. 8 ±125.7) mg·h·L^-1, 平均相对生物利用度为1.02 ±0.25。多剂量给药的结果表明:缓释片和普通片的c_max 分别为(31.5 ±12.7) 及(33.7 ±10.5) mg·L^-1, c_min 分别为(13.4±4.4) 及(10.9 ±5.4) mg·L^-1, t_peak分别为 (2.6 ±0.6) 及 (1.2 ±0.5) h, FI 分别为0.77±0.26 及 1.04±0.18。结论: 该缓释片具有缓释特征, 两制剂生物利用度 (AUC) 具有等效性。

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26. 非何杰金氏淋巴瘤 P16 基因纯合性缺失及其临床意义

吉兆宁, 刘国卿, 许多荣, 洪文德

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 60-62.

摘要（87）

PDF （135KB）（70）

目的: 探讨 P16 基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 的关系及其临床意义。 方法: 采用半定量多重 PCR检测了 51 例非何杰金氏淋巴瘤病人P16 基因纯合性缺失情况。结果: 发现 9 例病人出现 P16 基因纯合性缺失, 缺失率为 17.6%, 且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P <0.05)。 结论: P16 基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL 中, 可作为判断 NHL 恶性程度高低和决定NHL 治疗策略的一个参考指标。

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27. 菊藻丸抗乳腺癌术后复发转移的临床观察

向丽萍, 欧阳恒, 肖毅良

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 63-64.

摘要（69）

PDF （93KB）（185）

目的: 探讨经验方菊藻丸对预防乳腺癌术后复发转移的疗效。 方法: 将 100 例乳腺癌病人随机分成实验组和对照组, 每组 50 例, 均采用手术 +联合化疗治疗,实验组同时口服菊藻丸 12 mon, 随访 5年,观察生存率、复发转移情况。结果: 实验组 5 年生存率及术后复发转移率均低于对照组(P <0.05)。两者有显著性意义。 结论: 菊藻丸临床用于防治乳腺癌术后复发转移具有一定疗效, 且无毒副作用。

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28. 前列腺素 E₁ 治疗糖尿病性脑梗死 52 例

王德宝, 卢等彩, 张凤梅

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 65-66.

摘要（73）

PDF （94KB）（90）

目的: 观察前列腺素 E₁ 治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法: 前列腺素 E₁ 组给予生理盐水 250 ml加入前列腺素 E₁ 100μg, 静脉滴注, 每日一次, 15 d一疗程, 复方丹参组加入复方丹参 16 ml, 静脉滴注,疗程同前。结果: 前列腺素 E₁ 组总有效率94.23%, 复方丹参组 86.96%, 两组比较有显著性差异(P <0.05)。全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善(P <0.05)。 结论: 前列腺素 E₁治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。

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29. 缬沙坦逆转高血压患者左心室肥厚的临床观察

施海峰, 华守明, 金恒

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 67-68.

摘要（63）

PDF （94KB）（91）

目的: 观察血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂 ———缬沙坦(代文) 的降压效果及其对高血压病合并左室肥厚的影响。 方法: 对 32 例轻、中度高血压病左心室肥厚患者进行 6 mon 的缬沙坦治疗, 通过治疗前后对血压、超声多普勒心动图检测的对比, 探讨缬沙坦对逆转左室肥厚的作用。结果: 经过 6 mon 的治疗, 血压从 162/102 mmHg 降至 135/84 mmHg(P <0.01), 左室心肌重量指数(LVMI) 也明显下降(P <0.01)。 结论: 缬沙坦长期治疗可使高血压患者左室肥厚逆转。

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30. 柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响

王志华, 申庆亮, 徐敬臻, 刘庆军

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 69-70.

摘要（75）

PDF （97KB）（108）

目的: 观察柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响。方法: 入选 160 例患者随机分 2组, 治疗组 100 例, 服柴葛通脉口服液, 每次20 ml, 每日 2次。对照组 60例, 服月见草油胶丸, 每次5 丸, 每日3 次。疗程 4 wk, 观察用药前后血脂变化。结果: 治疗组血清 TC 均值下降 22.2%, TG 下降 37.43%, HDL-C 上升 0.36 mmol·L^-1; 对照组 TC下降 11. 65%, TG 下降 26.26%, HDL-C 上升0.12 mmol·L^-1; 两组血脂水平较用药前均有明显改善(P <0.01), 治疗组优于对照组(P <0.01)。其降脂疗效治疗组为 87.0%, 对照组为 81.7%, 差异无统计学意义(P >0.05)。 结论: 柴葛通脉口服液具有良好的降脂调脂作用。

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31. 左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染 52 例

赵刚, 胡徽东

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 71-72.

摘要（142）

PDF （98KB）（81）

目的: 观察左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗肺部感染的疗效。 方法: 测定52 例肺部感染患者白细胞、病原菌、动脉血气分析。取患者痰液, 涂至羊血 SS 中国皿板上培养, 见菌落生长后提取细菌作菌株分型鉴定。给予左氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗1 个疗程。结果: 痰培养显示革兰氏阴性杆菌占71.2%, 革兰氏阳性菌占 28.8%。应用左氧氟沙星加丁胺卡那霉素治疗, 细菌清除率和有效率均达92.3%。治疗后 PaO₂ 升高, PaCO₂ 下降, 与治疗前比较 P <0.01。结论: 左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染疗效良好。

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32. 顺铂软膏治疗银屑病临床疗效观察

闫军, 渠鹏程, 王晓东

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 73-74.

摘要（74）

PDF （109KB）（98）

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33. 脑康泰胶囊治疗帕金森病 62 例

曹子成, 李凤莲, 张耀升

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 75-76.

摘要（58）

PDF （85KB）（124）

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34. 拉米夫定对乙肝肝硬化患者肝纤维化指标的影响

陈华忠, 张剑波

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 77-77.

摘要（55）

PDF （55KB）（84）

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35. 主动脉内球囊反搏治疗高危急性心肌梗死 33 例

程敏

中国临床药理学与治疗学 2002, 7 (1): 78-78.

摘要（57）

PDF （55KB）（50）

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