当期目录

2005年 第10卷 第2期
刊出日期：2005-02-06

研究原著
设计·统计·方法


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研究原著

多非替利衍生物CPU228(V03) 对大鼠心室肌细胞钙瞬变的调节

黄志江, 林生, 戴德哉, 纳涛, 吉民, 赵小辰, 孙立

2005, 10(2):  121-127. 

摘要 ( 90 )   PDF (276KB) ( 57 )  

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目的:在β-受体激动情况下, 研究多非替利衍生物CPU 228 对电刺激触发心肌细胞的胞浆Ca²⁺浓度([Ca²⁺]_i) 变化及钙瞬变动力学参数的影响。方法:游离单个大鼠心室肌细胞, Fluo-3/AM 负载, 电刺激诱发心室肌细胞钙瞬变, 定量测定心室肌细胞内Ca²⁺浓度变化, 异丙肾上腺素(isoproterenol, ISO) 100 nmol°L^-1激动β-受体, 观察CPU 228 1 μmol°L^-1对钙瞬变动力学参数、[Ca²⁺]_i 及钙负荷水平的影响。结果:CPU228 1 μmol°L^-1对大鼠心室肌细胞[Ca²⁺]_i 的影响不明显(P>0.05);ISO 100 nmol°L^-1显著升高大鼠心室肌细胞[Ca²⁺]_i 和细胞内钙负荷水平, 缩短钙瞬变时程, 并且增加钙瞬变的消除速率。CPU 2281 μmol°L^-1显著抑制ISO 的上述作用。结论:在β-受体激动情况下, CPU 228 可以降低心肌细胞[Ca²⁺]_i,使ISO 改变的钙瞬变动力学参数恢复到正常水平。

新型K_ATP开放剂iptakalim 对豚鼠哮喘模型气道反应性及其结构的影响

解卫平, 丁建花, 王虹, 齐栩, 汪海, 胡刚

2005, 10(2):  128-132. 

摘要 ( 102 )   PDF (219KB) ( 126 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究新型K_ATP 通道开放剂(K_ATP CO)iptakalim 对哮喘豚鼠气道重塑、气道高反应性的作用。方法:卵蛋白(OA)制作哮喘模型, 地塞米松组在吸入OA 前先给予地塞米松;iptakalim 高剂量治疗组和低剂量治疗组每天吸入OA 前分别灌胃给Ipt0.75 mg°kg^-1 和1.5 mg°kg^-1 。用多道生理记录仪记录豚鼠气管螺旋条对不同浓度组织胺的收缩反应性;用图像分析仪测定细支气管内周长(PI)、管壁面积(WA)、管壁平滑肌面积(SA), PI 对WA、SA 进行标准化, 分别以WA/PI、SA/PI 表示。结果:组织胺可使各组豚鼠气管螺旋条产生剂量依赖性收缩。哮喘组豚鼠气管螺旋条对组织胺的收缩反应明显高于正常组(P<0.05);iptakalim(灌服)0.75、1.5 mg°kg^-1均具有同雾化吸入地塞米松相似的降低气管螺旋条收缩反应效果(P>0.05)。对无软骨且平滑肌成环的细支气管图像分析显示, 哮喘组豚鼠支气管壁面积(29.8±4.5 μm²°μm^-1)及支气管平滑肌面积(11.7±4.7 μm²°μm^-1)较正常对照组(13.2±5.7,4.4±2.1 μm²°μm^-1)增大(P<0.01), iptakalim 使豚鼠管壁厚度和平滑肌厚度明显下降, 与正常组比较差异不显著(P>0.05)。结论:口服新型K_ATP 通道开放剂iptakalim 可抑制哮喘豚鼠气道高反应性和气道壁的重构。

MDR1 基因C3435T 多态性对重症肌无力患者环孢素血药浓度的影响

张亚同, 杨莉萍, 邵宏, 李可欣, 孙春华, 史录文

2005, 10(2):  133-136. 

摘要 ( 69 )   PDF (175KB) ( 130 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究MDR1 基因C3435T 多态性与重症肌无力患者环孢素药物动力学的关系。方法:采用荧光PCR 的方法检测96 名重症肌无力(MG) 患者MDR1 C3435T 基因型, 其中临床资料较全的73 名,对其环孢素用药的血药检测结果与基因型结果分析。结果:重症肌无力患者MDR1 C3435T 的分布频率接近1:1;野生型3435CC 患者的环孢素全血谷浓度高于杂合型和突变型(P<0.05), 杂合型与突变型之间无明显差异。结论:药物遗传学研究对环孢素治疗重症肌无力患者的临床合理用药有指导意义。

γ-干扰素对肝纤维化大鼠I、III 型胶原表达的影响

李萍, 胡国龄, 谭德明, 刘国珍, 汪玲

2005, 10(2):  137-140. 

摘要 ( 91 )   PDF (228KB) ( 117 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:探讨γ-干扰素抗肝纤维化的治疗机制。方法:17 只正常雄性Wistar 大鼠分成3 组, 除正常对照组外, 余2 组大鼠肝纤维化造模均采用腹腔注射猪血清(每周2 次, 每次0.5 ml) 。γ-干扰素治疗组在造模第9 周每天皮下注射10 万单位的干扰素。模型组和正常对照组给等量的生理盐水灌胃。12 周处死大鼠, HE 和Masson 染色观察肝纤维化的形成, RT-PCR 检测肝组织中I、III 型胶原mRNA 的表达, 免疫组化法观察I、III 型胶原蛋白的表达。结果:γ-干扰素显著逆转了猪血清诱导的肝纤维化, 与模型组比较, γ-干扰素治疗组能明显降解纤维化大鼠肝中的胶原(P<0.05) 。PT-PCR 分析可见I、III型胶原mRNA 的表达在γ-干扰素治疗组均明显减少。I、III 型胶原蛋白的表达在γ-干扰素治疗组均明显减少。结论:γ-干扰素能逆转免疫引起的肝纤维化, 这是由于其能促进肝脏胶原的降解作用, 最终导致肝纤维化的逆转。

抗氧化剂ebselen 对SHRsp 冠状动脉eNOS 蛋白表达的影响

隋辉, 王文, 王佩合, 李悦

2005, 10(2):  141-144. 

摘要 ( 83 )   PDF (190KB) ( 151 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究新型抗氧化剂含硒谷胱甘肽过氧化物酶模拟物PZ51 对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp) 高血压发展的慢性过程中冠状动脉内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) 表达的影响。方法:22 只8 周龄SHRsp 随机分为PZ51 组和对照组, 灌胃治疗6 周。测量心脏重量比值、心脏结构;采用分光光度计测心肌组织匀浆一氧化氮(NO) 的浓度;免疫组化检测冠状动脉eNOS 蛋白表达。结果:PZ51 组较对照组心肌组织匀浆NO 浓度显著升高(1.18±0.25vs 0.72±0.18 μmol°mg^-1 prot, P<0.05)、冠状动脉内皮eNOS 蛋白表达显著增加(7.45±2.10 vs 2.77±2.07, P<0.05) 。结论:PZ51 治疗6 周显著增加了SHRsp 冠状动脉eNOS 蛋白表达及心肌组织NO的水平。

氯沙坦对TGF-β₁ 在自发性高血压大鼠肾小管表达的影响及作用

刘淑华, 张黎军, 刘昌慧, 王绍华

2005, 10(2):  145-149. 

摘要 ( 89 )   PDF (285KB) ( 103 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究转化生长因子-β₁ (transforminggrowth factor-β₁, TGF-β₁) 在自发性高血压大鼠(spontaneouslyhypertertensive rat, SHR) 肾小管的表达及其与肾小管间质纤维化的关系, 氯沙坦对TGF-β₁ 在肾小管表达的影响及肾保护作用。方法:以同龄雄性正常大鼠(Wistar Kyoto, WKY) 和SHR 为研究对象,其中SHR 大鼠分为阳性对照组和氯沙坦组。监测治疗前后大鼠尾动脉血压、肾功能及β₂ 微球蛋白(β₂-MG), 并采用免疫组织化学的方法检测TGF-β₁在肾小管中的表达。结果:同WKY 组比较, β₂-MG在阳性对照组显著增高(P<0.05), 氯沙坦组较阳性对照组显著减少(P<0.01), 而尿素氮和血肌酐各组间差异无显著性(P>0.05) 。TGF-β₁ 在WKY组肾小管的表达无或极微量, 在阳性对照组肾小管的表达显著, 且随高血压病程的进展, TGF-β₁ 的表达显著增加(P<0.05), 而TGF-β₁ 在氯沙坦组的表达显著减少(P<0.01), 血压亦显著降低。结论:TGF-β₁ 在自发性高血压大鼠肾小管的表达显著增加, 它可能是致肾间质纤维化的重要因素。氯沙坦具有降低血压、减少蛋白尿、保护肾功能及延缓肾小管间质纤维化的作用。

产ESBLs 并高产AmpC 酶肺炎克雷伯氏杆菌中整合子的基因研究

陆思静, 刘又宁, 管希周, 王睿

2005, 10(2):  150-153. 

摘要 ( 71 )   PDF (171KB) ( 146 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:观察4 株从临床分离产超广谱内β 内酰胺酶(ESBLs) 及AmpC 酶肺炎克雷伯氏杆菌的多重耐药情况, 分析其中整合子的存在, 对整合子的特性进行研究, 探讨整合子基因盒表达对肺炎克雷伯杆菌耐药表型的影响。方法:采用微量稀释法测定复方新诺明等15 种抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC) 。PCR 技术检测整合子基因, DNA 测序研究整合子插入耐药基因盒情况。结果:这4 株菌对多种抗菌素耐药。其中1 株存在整合子(扩增片段2 000 bp 左右), 携有dhfrXII 和aadA2 基因。结论:4 株菌中仅1 株存在整合子结构, 尽管产ESBLs和AmpC 酶基因未位于整合子的基因盒上, 但整合子参与多重耐药的产生。

利多分注射剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效与安全性

孙安修, 王宗贵

2005, 10(2):  154-157. 

摘要 ( 102 )   PDF (161KB) ( 111 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:评价利多分治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照方法, 研究2002 年1 月～2003 年12 月间, 136 例病人使用利多分与奥尔芬-75 的疗效与安全性。病人随机分为2 组, 给以75 mg (以双氯芬酸计) 利多分或75 mg(以双氯芬酸计) 奥尔芬-75, 每日1 次, 7天1 个疗程。结果:治疗后, 对于休息痛、运动性疼痛、关节肿胀、关节压痛、关节屈伸功能, 采用10 cm目视模拟标尺法, 利多分与奥尔芬-75 疗效相当:利多分组疼痛改善率治疗d 3 为57.97%, d 5 为93.87%, d 7 为96.94%;奥尔芬-75 组疼痛改善率治疗d 3 为62.69%, d 5 为95.76%, d 7 为97.88%;利多分与奥尔芬-75 的有效率分别为56.72%和55.07%, 总改善率分别为89.85%和92.54%(P>0.05);利多分无不良反应发生, 奥尔芬-75 不良反应发生率为1.49%(P>0.05) 。结论:利多分注射剂治疗膝关节骨性关节炎安全有效, 与奥尔芬-75 相比无显著性差别。

在非洲爪蟾卵母细胞上表达大鼠肌肉乙酰胆碱受体的方法学研究

李传翔, 姚尚龙, 聂辉, 张玉芹, 吕斌

2005, 10(2):  158-161. 

摘要 ( 109 )   PDF (182KB) ( 73 )  

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目的:建立适合于研究肌肉松驰药作用的乙酰胆碱受体的实验模型。方法:采用磁珠技术从大鼠肌肉中提取多聚腺嘌呤mRNA, 注入去膜的非洲爪蟾卵母细胞, 表达为有功能的离子通道, 并与未去膜和去膜未注射的卵母细胞比较, 利用电压钳方法记录电压依赖性的离子通道电流, 观察并分析三组电流特性。结果:三组卵母细胞的静息膜电位和钳制到-60 mV 时的补偿电流之间无显著的统计学意义, 通过去除卵母细胞的卵泡膜可以去除内源性受体的干扰, 在注射大鼠肌肉mRNA 的卵母细胞膜上记录到典型的N₂ 型ACh 受体的电流。结论:本实验建立的模型可作为在细胞和蛋白水平研究肌松药的方法。

G004 抗实验性血栓形成作用及机制

张文平, 巫冠中, 刘国卿

2005, 10(2):  162-167. 

摘要 ( 81 )   PDF (231KB) ( 204 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的:研究新型磺酰脲类化合物G004 的抗血栓作用及机制。方法:考察G004 对体外大鼠主动脉血管收缩、人血小板聚集、小鼠尾静脉出血时间、实验性血栓形成以及对人脐静脉内皮细胞(ECV304) 分泌PGI₂ 和TXA₂ 的影响, 并应用Fluo3/AM 测定G004 对ECV304[Ca²⁺]_i 的影响。结果:G004 不能拮抗去甲肾上腺素、氯化钾诱导的体外缩血管作用, 但显著抑制花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP) 诱导的体外人血小板聚集, 延长小鼠尾静脉出血时间, 对小鼠胶原-肾上腺素诱发体内血栓有明显的保护作用, 明显延长电刺激导致的大鼠颈动脉血栓形成时间, 促进ECV304 分泌PGI₂, 抑制TXA₂ 的合成并呈现浓度依赖性, 对高[K⁺] 引起的钙内流无抑制作用。结论:G004 具有显著的抗体内血栓作用, 其机制可能与抑制血小板聚集、降低内皮细胞分泌TXA₂、刺激PGI₂ 释放有关。

口服氨酚羟考酮和盐酸曲马多治疗妇科腹腔镜手术后早期疼痛的研究

张志永, 贾乃光, 黄文起, 黄宇光, 刘薇, 冷金花, 高雪松, 杨扬, 张亚军, 刘春霞, 曹雷, 林世清

2005, 10(2):  168-171. 

摘要 ( 114 )   PDF (180KB) ( 415 )  

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目的:观察妇科腹腔镜手术病人术后早期单次口服氨酚羟考酮(泰勒宁)和盐酸曲马多(奇曼丁)进行镇痛的有效性和安全性。方法:120 例VAS 评分>3 分的妇科腹腔镜手术病人, 随机分3 组, 分别口服泰勒宁、奇曼丁或安慰剂1 片, 3 组病人均给予吗啡静脉自控止痛泵作为补救镇痛用药。观察并记录服药即刻、服药后0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24 h 的VAS 评分、PCA 用量以及不良反应, 根据VAS 评分计算疼痛缓解度, 24 h 进行总体镇痛满意度评估。结果:泰勒宁组和奇曼丁组VAS 评分低于安慰剂组(P<0.05), 泰勒宁组和奇曼丁组之间VAS 评分相近(P>0.05)。泰勒宁组和奇曼丁组补救PCA 吗啡用量明显低于安慰剂组(P<0.05), 泰勒宁组和奇曼丁组补救PCA 吗啡用量相当(P>0.05)。泰勒宁组和奇曼丁组总体镇痛满意度评估优于安慰剂组(P<0.05)。24 h 恶心呕吐率方面,奇曼丁组明显高于其他两组(P<0.05)。结论:口服泰勒宁和奇曼丁能有效地缓解妇科腹腔镜病人手术后的中至重度疼痛, 早期口服给药镇痛的方式安全、有效。与奇曼丁组相比, 泰勒宁组的不良反应发生率更低。

四氢生物蝶呤对大鼠肾缺血再灌注损伤的作用

张艳青, 张英, 王顺蓉, 李著华

2005, 10(2):  172-175. 

摘要 ( 89 )   PDF (164KB) ( 115 )  

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目的:探讨四氢生物蝶呤(BH₄) 对肾缺血再灌注损伤(IR) 模型的作用及其作用机制。方法:复制大鼠肾缺血再灌注模型, 手术前1 h 喂饲BH₄, 动态检测其对肾组织NO 含量、cNOS 和iNOS 活性的影响, 并通过肾功能、MPO、MDA 的变化来评价BH₄ 对肾IR 模型的作用。结果:BH₄ 能够升高再灌注早期cNOS 活性, 增加内皮源性NO 含量, 减轻炎症反应,减弱再灌注后期对iNOS 的诱导作用。结论:BH₄ 可改善再灌注初期cNOS 活性, 保护肾功能。

青蒿琥酯诱导人早幼粒白血病细胞HL60 凋亡的线粒体机制

聂蕾, 殷祎隆, 尹少甫

2005, 10(2):  176-179. 

摘要 ( 88 )   PDF (207KB) ( 237 )  

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目的:探讨青蒿琥酯(artesunate, Art) 诱导人急性早幼粒白血病细胞HL60 凋亡的线粒体机制。方法:用Art 处理HL60 细胞, 通过MTT 比色法检测细胞增殖抑制的效果;透射电镜、DNA 凝胶电泳技术观察细胞的凋亡;流式细胞术(flow cytometry,FCM) 进行细胞周期分析和线粒体膜电位(mitochondrialmembrane potential, MMP) 水平的检测;比色法检测半胱-天冬氨酸蛋白酶3(cysteine containing aspartate,Caspase 3) 活性。结果:Art 呈浓度和时间依赖性的抑制HL60 细胞的增殖(P<0.05) 。Art 诱导后HL60 细胞出现典型的凋亡形态学变化和生化改变, G²⁺M 期细胞比例增高, S 期减少, 凋亡率上升(P<0.05), 线粒体膜电位降低(P<0.05),Caspase 3 活性增强(P<0.05) 。结论:Art 可能通过线粒体/半胱-天冬氨酸蛋白酶3 特定途径诱导HL60细胞凋亡。

血管紧张素-(1-7) 对血管紧张素II致人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用研究

邹军, 王虹, 冯丹

2005, 10(2):  180-183. 

摘要 ( 94 )   PDF (172KB) ( 142 )  

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目的:观察血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 对血管紧张素II(Ang II) 致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用。方法:体外培养的HUVECs随机分为4 组:对照组, AngII 组, Ang-(1-7) 组, AngII+Ang-(1-7) 组。采用分光光度计测定培养的HUVECs乳酸脱氢酶(LDH) 漏出;流式细胞仪检测细胞凋亡;硝酸还原酶法和放射免疫分析技术分别测定HUVECs 上清液中一氧化氮(NO) 和内皮素-1(ET-1)的含量。结果:与对照组比较,Ang II(0.1 μmol°L^-1)显著增加HUVECs LDH 漏出(P<0.01)、ET-1 分泌(P<0.01) 和HUVECs 凋亡率(P<0.01), 显著减少NO 的含量(P<0.05);Ang-(1-7) 呈剂量依赖性抑制了Ang II 的促LDH 漏出、ET-1 分泌、增加细胞凋亡等作用, 同时明显促进HUVECs 的NO 释放;单用Ang-(1-7) 对HUVECs 无明显影响。结论:Ang-(1-7)可抑制Ang II 所致的体外培养HUVECs 损伤, 对内皮细胞具有保护作用。

不同月龄正常大鼠骨形态计量学参数动态变化的研究

刘晓青, 崔燎, 吴铁, 王永东

2005, 10(2):  184-186. 

摘要 ( 83 )   PDF (143KB) ( 205 )  

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目的:探讨不同月龄正常大鼠骨形态计量学参数变化, 为抗骨质疏松药物研究提供对照依据。方法:4.5 月龄SD 雌性大鼠, 按体重随机分组, 在实验的d 0(4.5 月龄)、d 30 (5.5 月龄)、d 75 (7 月龄)、d 140 (10 月龄) 杀死大鼠取材, 采用体内双荧光标记法, 胫骨上段硬组织包埋切片及松质骨形态计量学分析, 观察不同月龄段大鼠的骨变化情况。结果:正常大鼠4.5～10 月龄, 骨量有一缓慢上升后下降的过程, 但变化辐度不大(P>0.05), 骨量相对稳定, 骨形成和骨吸收有先上升后下降的变化过程(P<0.05) 。结论:4.5～10 月龄的SD 雌性大鼠体重和骨计量学参数变化正常, 选择该月龄段大鼠做模型, 研究药物对骨质疏松的防治是可行的。

长春西汀注射液对实验性短暂脑缺血样发作磷脂水平的影响

陈晨, 朵振顺, 史洁, 薛岚平, 龙雅丽, 李莉, 田志强

2005, 10(2):  187-190. 

摘要 ( 99 )   PDF (206KB) ( 103 )  

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目的:研究长春西汀注射液对实验性短暂性脑缺血发作(TIA) 磷脂水平的影响。方法:尾静脉注射过氧化物建立小鼠TIA 模型, 腹腔注射不同剂量的长春西汀, 诱发2 次TIA 后隔日断头取血测定血浆中溶血磷脂酸(LPA) 和酸性磷脂(PA) 的含量。结果:实验对照组的评分为7.090±0.696, 给予0.7 mg°kg^-1°d^-1 长春西汀后, 评分为3.576±0.569(P<0.05) 。TIA 组小鼠血浆中LPA 比对照组明显升高, 两组分别为6.305±0.190 和2.170±0.123 μmol°L^-1 。长春西汀可逆转这一变化, 为4.523±0.406 μmol°L^-1 。TIA 组小鼠血中PA 比对照组明显升高, 两组分别为9.100±0.185 和3.801±0.257 U, 而长春西汀组中PA 可降至6.972±0.247 U 。结论:实验性TIA 样小鼠出现血浆LPA 和PA 水平的异常。长春西汀有逆转作用, 可用于缺血性脑血管病的治疗。

大黄素对体外大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响

刘钰瑜, 姚卫民, 艾春媚, 许碧连, 邹丽宜, 崔燎, 吴铁

2005, 10(2):  191-195. 

摘要 ( 102 )   PDF (225KB) ( 191 )  

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目的:观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响, 探讨大黄素对干细胞分化方向的调节作用。方法:用密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法相结合, 分离纯化骨髓基质细胞。对硝基苯磷酸盐法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化, 碱性磷酸酶染色法、放射免疫测定法观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响。结果:结合密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法, 分离纯化后可得到成分较为均一的骨髓基质细胞, 其间存在有间质干细胞, 经诱导后向成骨细胞方向分化。大黄素可增加大鼠骨髓基质细胞成骨诱导后细胞碱性磷酸酶的含量, 其中10^-6 mol°L^-1浓度组作用7 d 时效果明显。大黄素在2.5×10^-7～10^-5 mol°L^-1浓度范围内未能增加细胞上清液和细胞裂解液中骨钙素含量。结论:大黄素能促进骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化, 这一作用主要体现在骨形成过程的早期, 对矿化期没有促进作用。

新型重组人肿瘤坏死因子-α对四氯化碳及刀豆蛋白A 诱导小鼠肝损伤的影响

石传群, 吴勇杰, 高明堂, 李文广, 臧凯宏, 李智勤

2005, 10(2):  196-200. 

摘要 ( 86 )   PDF (197KB) ( 74 )  

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目的:研究不同剂量的新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNFα)对肝功能及肝脏组织形态学的影响。方法:用四氯化碳(CCl4)或刀豆蛋白A(Con A)诱导小鼠肝损伤, nrhTNFα低、中、高剂量(5×10⁴, 5×10⁵, 5×10⁶ IU°kg^-1)im, 测血清中ALT、AST、LDH、IFN-α、IL-2 和NO 浓度变化, 检查肝脏组织形态学变化。结果:3 个剂量的nrhTNFαim 对正常小鼠肝功能及肝脏组织形态学无影响;低、中剂量nrhTNFα对CCl4 诱导肝损伤小鼠的肝功能及肝脏组织形态学无影响, 高剂量nrhTNFα加重肝损伤;3 个剂量的nrhTNFα降低Con A 诱导的肝损伤小鼠血清ALT、AST、LDH 和IFN-γ浓度增加, 且nrhTNFα低剂量作用明显, 能明显减轻肝脏病理学改变。结论:nrhTNFα低、中、高剂量im 对正常小鼠无肝毒性;nrhTNFα低、中剂量im 不影响CCl4 诱导的肝损伤,高剂量则加重之;3 个剂量的nrhTNFαim 抑制Con A诱导的肝损伤, 其作用机理与抑制Con A 诱导的小鼠IFN-γ产生有关。

4.5与7.5月龄雌性Sprague-Dawley 大鼠骨代谢的变化

冯有辉, 许碧连, 何康, 邹丽宜, 刘钰瑜

2005, 10(2):  201-203. 

摘要 ( 84 )   PDF (132KB) ( 69 )  

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目的:观察雌性SD 大鼠4.5月龄和7.5月龄时骨代谢的变化。方法:4 月龄雌性SD 大鼠20 只, 随机分2 组, 饲养至4.5月龄和7.5月龄时, 用骨组织形态计量学分别测量胫骨上段(PTM)、腰椎(LV) 及胫骨中段(Tx) 的静态参数和动态参数。结果:与4.5月龄比较, 7.5月龄大鼠PTM、LV、Tx 的骨量无明显变化, 但LV 和Tx 的骨形成参数标记周长百分数(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR) 及骨形成率BFR/TV、BFR/BV、BFR/BS 均降低。结论:SD 大鼠在4.5～7.5月龄时, 松质骨和皮质骨的骨量变化不明显, 但腰椎和胫骨中段的骨形成随月龄增加而降低。

氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性与安全性的Meta 分析

朱锦秀, 李见春, 郑青山

2005, 10(2):  204-210. 

摘要 ( 76 )   PDF (236KB) ( 227 )  

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目的:了解氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性及不良反应(安全性) 的差异。方法:应用Meta 分析对26 篇文献28 项研究氨氯地平与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:(1) 同质性检验:有效性, χ²=29.13, 自由度为27;安全性, χ²=27.95, 自由度为24, 两者P 均大于0.05 。(2) 合并效应量的估计:有效性, OR_合并=1.261, OR_合并95%可信区间为1.018～1.562 。OR_合并的检验:χ²=4.51, P<0.05;安全性:OR_合并=1.013, OR_合并95%可信区间为0.801～1.282 。OR_合并的检验:χ²=0.013, P>0.05 。结论:氨氯地平治疗轻、中度高血压的疗效总体上优于目前常用药物, 且其安全性较高。

褪黑素对大鼠应激性溃疡的保护及胃粘膜核因子-κB 活性的影响

吴建胜, 吴金明, 王旦, 黄庆科, 陈向荣, 黄智铭, 林向飞, 陈民新, 韩清锡

2005, 10(2):  211-214. 

摘要 ( 87 )   PDF (189KB) ( 113 )  

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目的:探讨褪黑素(melatonin,MT) 对大鼠应激性溃疡的保护作用及对胃粘膜核因子-κB(NF-κB) 活化的影响, 阐明MT 的作用机制。方法:采用浸水-束缚(WIR) 应激实验复制大鼠应激性溃疡模型。应激前30 min, MT 5、20 mg°kg^-1组和应激组大鼠分别腹腔注射MT 5、20 mg°kg^-1 和等体积生理盐水。应激6 h 后, 观察各组大鼠胃粘膜病变清况, 对溃疡指数(UI) 进行评分, 同时检测各组大鼠胃粘膜内丙二醛(MDA) 含量和NF-κB 活化清况。结果:WIR 应激6 h 后, 与应激组比较, MT 5、20 mg°kg^-1 组大鼠胃粘膜病变明显减轻, UI 显著降低(P<0.01), 胃粘膜MDA 水平和NF-κB 活性也显著下降(P<0.01) 。MT 20 mg°kg^-1组大鼠UI(P<0.05) 和胃粘膜MDA水平(P<0.01) 均显著低于MT 5 mg°kg^-1 组, 但两组间胃粘膜NF-κB 活性无显著性差异(P>0.05) 。结论:MT 可有效预防应激性溃疡的发生, 其机制可能与MT 抑制氧化应激诱导的NF-κB 过度活化有关。

主动免疫联合烯丙雌醇治疗原因不明反复自发性流产的临床疗效评估

徐岚, 郑燕銮, 张新能

2005, 10(2):  215-218. 

摘要 ( 104 )   PDF (156KB) ( 126 )  

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目的:评价主动免疫联合烯丙雌醇(allylestrenol)治疗原因不明反复自发性流产(URSA) 的临床疗效, 为临床原因不明反复自发性流产的治疗寻求最佳方案。方法:435 例原发性原因不明反复自发性流产患者分为3 组。联合治疗组185 例, 接受主动免疫联合烯丙雌醇治疗;主动免疫组152 例, 单纯接受主动免疫治疗;烯丙雌醇组98 例, 只接受烯丙雌醇治疗;另有96 例继发性原因不明反复性流产患者, 为继发URSA 组, 全部接受主动免疫联合烯丙雌醇治疗。结果:联合治疗组妊娠成功率为92.05%,主动免疫组为71.43%, 烯丙雌醇组为31.51%, 继发URSA 组为86.76%(P<0.01) 。联合治疗对原发和继发URSA 的疗效相近(P>0.05) 。结论:在本研究中主动免疫联合烯丙雌醇治疗原因不明反复自发性流产疗效最好, 值得在临床推广应用。

厄贝沙坦长期治疗对原发性高血压患者左室肥厚及心功能的影响

林泽鹏, 张治伟, 赵有生, 秦迁, 方卫华

2005, 10(2):  219-221. 

摘要 ( 111 )   PDF (142KB) ( 162 )  

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目的:探讨血管紧张素II 受体拮抗剂(厄贝沙坦) 对原发性高血压患者左室肥厚及心功能的影响。方法:原发性高血压患者经超声心动图检查证实左室肥厚120 例, 随机分为2 组, 每组60 例。厄贝沙坦组口服150～300 mg°d^-1厄贝沙坦, 阿替洛尔组口服25～50 mg°d^-1 阿替洛尔, 疗程为8 个月。治疗前后各检查一次超声心动图及放射性核素心室显像, 分析治疗前后左室重量指数及左心功能参数变化, 并分析2 组间差异。结果:两组治疗后收缩压与舒张压明显下降(P<0.01) 。厄贝沙坦组治疗后,左室后壁与室间隔厚度显著下降(P<0.05), 左室重量及左室重量指数下降更显著(P<0.01);阿替洛尔组治疗后左室后壁与室间隔厚度无明显的变化, 而左室重量及左室重量指数下降显著(P<0.05) 。厄贝沙坦组治疗后左室高峰充盈率明显增加(P<0.05), 阿替洛尔组无明显变化, 厄贝沙坦组比阿替洛尔组左室高峰充盈率明显增高(P<0.05) 。结论:原发性高血压患者在厄贝沙坦治疗8个月后可使左室肥厚显著逆转及左心室舒张功能显著改善, 对左心室舒张功能的作用优于阿替洛尔。

黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠的影响

黎东明, 易震南, 梁标

2005, 10(2):  222-225. 

摘要 ( 89 )   PDF (178KB) ( 157 )  

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目的:为探讨中药黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠毒副作用的拮抗情况及其保护作用与金属硫蛋白(MT) 的关系。方法:用黄芪、绿豆及阳性对照药物氯化镉(CdCl2) 相比较, 运用镉饱和法及RT-PCR 测定肝细胞MT 的量及mRNA 的表达, 并通过检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCR) 观察其对砒石引起的肾脏、肝脏的保护作用。结果:测的的MT 的量与其mRNA 表达的量具有一致性, 砒石、黄芪、绿豆均能诱导MT 的合成, 单纯砒石诱导MT 的量很少, 增加黄芪、绿豆后表达量明显增加, 黄芪与绿豆共同作用增加更明显(P<0.05) 。结论:黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠金属硫蛋白均有影响, 对砒石毒性有一定的拮抗作用。

乙醇对体外培养的2.2.15 细胞中HBV 复制和表达的影响

吴金明, 吴建胜, 陈民新, 韩清锡

2005, 10(2):  226-229. 

摘要 ( 104 )   PDF (184KB) ( 133 )  

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目的:探讨乙醇对乙型肝炎病毒复制和表达的影响。方法:采用人HBV DNA 转染的细胞株2.2.15 细胞作为研究对象, 以不同浓度的乙醇进行干预, 同时设立阴性对照、3TC 阳性对照, 观察乙醇对HBV 表达和复制影响, 并检测细胞内抗病毒基因MxA 的表达情况。结果:乙醇能够加强培养上清液中乙肝表面抗原、e 抗原以及细胞内核心抗原的表达, 而3TC 组三种抗原均无明显影响;Southern 印迹显示, 乙醇于200 mmol°L^-1时明显加强HBV DNA 的复制, 3TC 于2 μmol°L^-1 浓度时则明显抑制HBVDNA 的复制;乙醇于40 mmol°L^-1 时, MxAmRNA 表达显著加强, 3TC 于2 μmol°L^-1 时MxAmRNA 亦明显表达增加。结论:乙醇能刺激乙肝表面抗原、e 抗原以及核心抗原的表达, 同时细胞内抗病毒基因MxA表达亦增加, 可能与乙醇非特异性增强细胞内酶的活性, 加强细胞内合成代谢有关;乙醇可以促进HBV 复制, 但机制有待研究。

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

李军, 徐巧玲, 陈卫国

2005, 10(2):  230-233. 

摘要 ( 95 )   PDF (163KB) ( 236 )  

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目的:观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS) 的临床疗效。方法:108 例患者随机分为2 组。马来酸曲美布汀组54 例:200 mg马来酸曲美布汀, po,tid, 配合门诊森田心理疗法, 治疗前、后以焦虑自评量表(SAS) 和抑郁自评量表(SDS) 评定疗效;对照组54 例:仅用200 mg 马来酸曲美布汀, po, tid, 2 组疗程均为4 周。结果:马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为87.04%与72.22%, 马来酸曲美布汀组明显优于对照组(P<0.05) 。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS 评分与对照组比较均有明显下降(P<0.01) 。马来酸曲美布汀组6 月复发率与对照组比较明显降低(P<0.01) 。结论:马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。

设计·统计·方法

如何在临床试验中计划和实施期中分析

李先涛, 梁伟雄, 王奇, 温泽淮

2005, 10(2):  234-237. 

摘要 ( 101 )   PDF (160KB) ( 154 )  

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评价一个正在进行尚未完成的临床试验, 研究者常常采用期中分析方法。由于新药开始用于临床治疗时, 其安全性和有效性方面存在很多不确定的因素, 采用期中分析方法设计能有效解决这些问题。本文阐述了如何计划和实施期中分析的方法和作用, 对期中分析有关组织的职责也进行了讨论。

CHISS 软件及其在医学统计教学中的应用

童新元, 夏蕾

2005, 10(2):  238-240. 

摘要 ( 86 )   PDF (128KB) ( 200 )  

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CHISS(奇思) 统计软件具有中国自主知识产权, 其操作直观方便, 统计功能较强大。我们应用CHISS 统计软件进行医学统计学教学时, 通过18 学时的现代统计学方法的学习及6 学时的CHISS 上机后, 对135 名医学博士进行CHISS 软件使用问卷调查, 结果发现CHISS 能满足医学统计学教学和科研工作的需要, 对CHISS 软件满意率为95.93%。