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1. 药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算 黄继汉, 黄晓晖, 陈志扬, 郑青山, 孙瑞元 中国临床药理学与治疗学    2004, 9 (9): 1069-1072.   摘要 （574）      PDF （152KB）（2180）    可视化    收藏 不同动物的剂量换算, 在基础药理和I 期临床研究中具有现实指导意义, 本文将动物体型系数及其标准体重引入公式, 通过查表, 可方便地估算出不同动物间和动物与人体间的等效剂量。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(1168)

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2. 细菌生物被膜实验方法的研究进展 陈迁, 王睿 中国临床药理学与治疗学    1997, 2 (4): 295-298.   摘要 （63）      PDF （170KB）（1062）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(68)

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3. 计算LD50的查表法和经验估算法 张庆萍, 黄晓辉, 谢海棠 中国临床药理学与治疗学    2000, 5 (2): 162-163.   摘要 （61）      PDF （74KB）（1413）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(17)

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4. 药物与血浆蛋白结合的药理学基础及其研究进展 郭宾, 李川 中国临床药理学与治疗学    2005, 10 (3): 241-253.   摘要 （248）      PDF （406KB）（1753）    可视化    收藏 体内各种因素引起的药物与血浆蛋白结合的改变, 可能导致相应的药代动力学参数变化。本文综述了有关药物-血浆蛋白结合的基础理论和研究方法进展, 及其与药代动力学和药效相关性的理论阐述, 并运用药理学相关基础理论对其临床意义进行了深入的探讨, 总结了在常规的药物实践中如何评价药物的游离浓度监测和血浆蛋白结合的药效和临床相关性研究。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(146)

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5. 临床药代动力学中蓄积指数的计算方法及其评价 李宪星, 李禄金, 许羚, 郑青山 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (1): 34-38.   摘要 （977）      PDF （608KB）（1794）    可视化    收藏 目的: 多次给药的蓄积一般由药动学的蓄积指数(Rac)来表达,但计算Rac有多种方法,本文对此进行分析和评价,以确定合理的方法。方法: 计算机模拟蒿乙醚真实实验的单、多次给药的血药浓度经时变化,分别采用AUC法、Cmax法、Ctrough法和模型法计算Rac,采用Bootstrap抽样法评价各法的优缺点及适用条件。结果: AUC法和Cmax法较Ctrough法和模型法更为稳定,模型法计算值偏高。药效或毒性呈浓度依赖性者,宜用Cmax法,而药效或毒性时间依赖性和体内药量依赖性时,宜用AUC法。结论: 药物蓄积与有效性和安全性均相关,Rac计算方法需根据药物特性进行合理选择。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(2)

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6. 代谢组学数据处理方法——主成分分析 阿基业 中国临床药理学与治疗学    2010, 15 (5): 481-489.   摘要 （706）      PDF （913KB）（1643）    可视化    收藏 代谢组学在生命科学领域得到了越来越广泛的应用并展现出良好的前景。代谢组学分析产生的含有大量变量的数据难以用常规方法进行分析,如何正确分析和解释代谢组学的数据是研究的关键。本文主要介绍了在代谢组学数据分析中占主导地位的主成分分析基本方法,旨在加强代谢组学数据分析的基础知识并规范数据分析的方法。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(203)

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7. 临床药代动力学及生物利用度研究 曾繁典 中国临床药理学与治疗学    2001, 6 (2): 97-102.   摘要 （144）      PDF （195KB）（1636）    可视化    收藏 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(18)

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8. 新药研发中定量药理学研究的价值及其一般考虑 刘东阳，王 鲲，马广立，相小强，刘 江，赵 平，陈 锐，陈渊成，黄晓晖，李 丽，李禄金，聂 晶，王玉珠，魏春敏，卢 炜，史 军，李改玲，郑青山 中国临床药理学与治疗学    DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.09.001

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9. 青蒿素类药物的药理作用新进展 郭燕, 王俊, 陈正堂 中国临床药理学与治疗学    2006, 11 (6): 615-620.   摘要 （121）      PDF （207KB）（1139）    可视化    收藏 青蒿素是从植物黄花蒿中提取的抗疟疾的活性成份, 目前在临床上广泛用于治疗疟疾。近些年研究发现青蒿素不仅可以抗寄生虫, 包括疟原虫、血吸虫, 而且具有显著的抗炎、调节免疫和抗肿瘤等多方面的药理作用。本文在介绍青蒿素抗疟疾作用、应用和作用机制的基础上, 对近年来青蒿素类药物的其它主要生物学作用研究的现状进行综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(110)

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10. 青蒿素及其衍生物药理作用研究有关进展 李斌, 周红 中国临床药理学与治疗学    2010, 15 (5): 572-576.   摘要 （104）      PDF （186KB）（1139）    可视化    收藏 青蒿素属倍半萜内酯化合物,其衍生物主要有双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚,现在临床上主要用于治疗疟疾。随着对青蒿素及其衍生物药理作用的研究不断深入,除抗疟作用外,近年来又相继报道了抗炎、抗细菌脓毒症、抗肿瘤、放射增敏、抗菌增敏、抗组织纤维化等作用。笔者在此对国内外近年发现的青蒿素及其衍生物药理作用研究的最新现状作一综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(36)

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11. 雌激素及其受体信号转导途径的研究进展 樊官伟, 何俊, 王虹, 高秀梅 中国临床药理学与治疗学    2007, 12 (3): 266-269.   摘要 （92）      PDF （155KB）（907）    可视化    收藏 雌激素因具有广泛的生物学效应, 日益成为研究的热点。雌激素的作用是由雌激素受体(ER)介导的, ER 具有广泛的组织分布, 包括生殖系统、骨骼、心血管系统等, 为雌激素发挥生物学效应提供了保证。本文就雌激素及其受体信号转导途径的相关国内外研究进展作一综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(95)

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12. 随机对照药物临床试验样本量估计 李婵娟, 蒋志伟, 王锐, 夏结来 中国临床药理学与治疗学    2011, 16 (10): 1132-1136.   摘要 （599）      PDF （223KB）（1264）    可视化    收藏 如何正确估计样本量是随机对照药物临床试验设计阶段的主要研究内容之一。本文在对随机对照临床试验样本量估计的影响因素一一分析的基础上,通过实例介绍临床试验样本量估计的分析过程,并讨论了临床试验样本量估计中的注意事项,为随机对照临床试验正确估计样本量提供参考。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(19)

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13. 表面麻醉的临床应用进展 陶怡嘉, 杨 春, 刘存明 中国临床药理学与治疗学    2023, 28 (5): 594-600.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2023.05.015 摘要 （175）      PDF （614KB）（552）    可视化    收藏 表面麻醉广泛应用于眼科、耳鼻喉科、皮肤科、泌尿科等临床诊疗领域，其定义为直接应用穿透力强的局部麻醉药使黏膜或者皮肤的浅表感觉丧失。表面麻醉有着操作简单、安全性高、恢复快的优势，能够有效提升患者满意度。近年来舒适化诊疗理念越来越受重视，表面麻醉的新型药物和应用方式也层出不穷，在使用时必须特别注意它们的药理学特点和可能的不良反应。本文就表面麻醉在临床应用中的进展予以综述，为临床实践提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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14. 人体关键药代动力学参数预测方法 祝建平, 孙建国, 彭英, 王广基 中国临床药理学与治疗学    2011, 16 (6): 699-709.   摘要 （615）      PDF （343KB）（1768）    可视化    收藏 分布容积、清除率、半衰期和生物利用度是重要的药物代谢动力学参数,决定着药物在体内的暴露程度与暴露时间,在新药开发过程中尽早预测人体内这些参数对选择与优化潜在新药有重要价值。本文综述了采用临床前药代动力学实验数据、体外吸收与代谢数据、化合物理化性质、计算机模拟等多种方法预测人体内关键药代动力学参数的研究及其进展。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(6)

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15. JNK信号通路与细胞凋亡关系的研究进展 魏娜, 贺海波, 张长城, 袁丁, 王婷 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (7): 807-812.   摘要 （448）      PDF （261KB）（878）    可视化    收藏 c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路是近20年来发现的与细胞分化、细胞凋亡、应激反应以及多种人类疾病的发生和发展关系非常密切的通路之一,其生物化学功能和对细胞生理、病理情况下的调节作用一直被国内外学者所关注。近年来,研究发现JNK信号通路在调控细胞凋亡中发挥重要作用,通过调节JNK信号通路有望成为治疗细胞凋亡引起的疾病的重要靶点。本文就其生物学功能及其与细胞凋亡关系作一阐述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(92)

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16. 脱发实验模型及其药物治疗学现状 金建波，章建华 中国临床药理学与治疗学    2017, 22 (1): 115-120.   摘要 （424）      PDF （2893KB）（1157）    可视化    收藏 脱发是一种以毛发缺失为特征的疾病，其病理生理机制及毛发再生治疗是当前研究的焦点问题。脱发实验模型的成功复制对脱发病理机制和药物治疗学研究起到关键的推动作用。本文就国内外已经建立的体内脱发动物模型，体外脱发器官模型及其实验治疗学进展作系统综述，方便研究者根据需要选择合适的模型开展实验。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(1)

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17. 中药中毒的若干中医解救方法 刘侠, 王嘉庆, 赵冬梅 中国临床药理学与治疗学    1998, 3 (2): 140-142.   摘要 （57）      PDF （112KB）（992）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(3)

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18. 创新性药物临床试验剂量和给药方案的探索和确定 杨进波 中国临床药理学与治疗学    2008, 13 (8): 841-846.   摘要 （164）      PDF （237KB）（1203）    可视化    收藏 在创新性药物临床试验中, 从最初人体初始剂量的设定到最后确定临床给药剂量和方法是业界普遍关心的问题, 也是目前制约我国创新性药物研发水平提升的重要瓶颈之一。本文结合有关文献和具体审评实践, 探讨创新性药物临床试验剂量的探索和确定方法。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(28)

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19. 国内外常用的药代动力学软件介绍 谢海棠, 黄晓晖, 孙瑞元 中国临床药理学与治疗学    2001, 6 (4): 289-292.   摘要 （73）      PDF （137KB）（941）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(46)

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20. 他汀类药物的血压调节作用 谢晓竞, 王安才 中国临床药理学与治疗学    2004, 9 (4): 374-377.   摘要 （74）      PDF （158KB）（740）    可视化    收藏 他汀类药物是治疗高胆固醇血症的首选药物, 临床已广泛应用于血脂异常的治疗。近年来, 临床研究发现他汀类药物可改善高血压合并血脂异常患者的血压, 这种作用不仅见于未经治疗的高血压患者, 对于已经使用抗高血压药物治疗的高血压患者也有一定的疗效。但有一些研究并不完全肯定这一作用。他汀类药物降低血压的作用在很大程度上不依赖于其调脂作用, 可能与其改善血管内皮功能及调节血管紧张素受体有关。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(14)

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21. 肝脏和小肠对药物首过代谢模型的研究进展 朱晶, 郭建军, 林俊辉, 卜海之, 陈西敬 中国临床药理学与治疗学    2012, 17 (8): 944-949.   摘要 （441）      PDF （269KB）（1121）    可视化    收藏 肝、肠首过代谢有时是药物口服生物利用度低的主要原因之一。本文介绍了肝脏和小肠中药物代谢酶的分布、含量和催化活性,比较了两者在生理结构上的差异对首过代谢的影响,对有关研究方法,包括体外、原位、体内、体外-体内结合以及基因敲除和转基因模型等方面的进展进行了概述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(4)

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22. 药物临床试验盲态审核的SPSS 实现 杨立波, 谷春华 中国临床药理学与治疗学    2005, 10 (7): 836-840.   摘要 （60）      PDF （186KB）（485）    可视化    收藏 本文举例说明了SPSS 11.5 for Windows 软件利用程序编辑窗口编程在药物临床试验盲态审核中的实际应用, 列出了各种处理和产生相应的报表。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(2)

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23. 单克隆抗体药物药代动力学特征、分析方法以及体内分析方法学研究进展 朱雪亚, 李泽运, 田 鑫, 张晓坚 中国临床药理学与治疗学    2021, 26 (1): 113-120.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.01.015 摘要 （628）      PDF （459KB）（675）    可视化    收藏 近年来，单克隆抗体药物发展迅速，在肿瘤、免疫、血液等系统疾病领域应用日益广泛。截至2019年其全球处方药物市场占比已达15.3%（1 400亿美元）。单克隆抗体药物作为一种大分子蛋白，因其特殊的结构和生理性质，在体内的吸收、分布、代谢及排泄均与小分子药物存在较大差异，具有靶点介导的药物处置、非线性药动学代谢、时间依赖性、较长的半衰期等独特的药代动力学特征，充分了解这些特征有益于该类药物分析方法的开发。单克隆抗体药物在生物体内的处置具有特殊性和复杂性，极大地增加了生物检测的难度，因此必须建立专属、灵敏、准确、可重复的测定分析方法。本文旨在论述单克隆抗体药物的药代动力学特征、常用分析方法及其优缺点、体内分析方法学验证要求等，并逐点与小分子药物进行对比讨论，以期为单克隆抗体药物的分析技术开发提供部分参考。 相关文章 | 多维度评价

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24. 2型糖尿病小鼠模型的研究进展 刘倩, 李霞辉, 张学梅 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (10): 1196-1200.   摘要 （361）      PDF （825KB）（971）    可视化    收藏 2型糖尿病是一种受遗传因素和环境因素共同影响的疾病,动物模型在糖尿病及其并发症的发病机制、预防和治疗方法的研究中发挥重要作用,当前应用广泛的糖尿病小鼠模型主要有自发性糖尿病小鼠模型、实验性糖尿病小鼠模型和基因工程糖尿病小鼠模型。不同实验方法制备的糖尿病小鼠具有模拟临床糖尿病不同方面的特点,该文对各个模型的发病机制和生理特点等方面进行了阐述,以利于研究者根据各自不同的实验需求和目的选择合适的糖尿病小鼠模型来验证或实现科研设想。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(25)

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25. 硫酸羟氯喹的临床药理学研究进展 崔诚，么雪婷，涂思琪，谢洁恩，李海燕，刘东阳 中国临床药理学与治疗学    2020, 25 (2): 221-226.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2020.02.016 摘要 （605）      PDF （350KB）（1301）    可视化    收藏 新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease-19,COVID-19）的感染人数不断增加，医疗形势十分严峻，潜在治疗药物、疫苗与干细胞替换方法不断涌现，寻找特效的治疗药物和最佳的治疗方案迫在眉睫。氯喹在小样本临床试验中展现了优于洛匹那韦/利托那韦（克力芝）的临床抗病毒治疗效果。鉴于羟氯喹具有与氯喹相似的作用机制，且在治疗疟疾和免疫性疾病的临床实践中的安全性比氯喹更好，因此我研究室现针对羟氯喹的临床药理学特征进行综述，希望从临床药理学与定量药理学角度为羟氯喹临床验证提供理论支持。 相关文章 | 多维度评价

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26. 中药单体、药对、复方、中成药治疗抑郁症研究进展 陈颖, 袁勇贵 中国临床药理学与治疗学    2021, 26 (5): 586-593.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.05.016 摘要 （801）      PDF （536KB）（638）    可视化    收藏 抑郁症是临床上较为常见的心身疾病，以显著而持久的心境低落为主要特征，一般表现为情绪低落、兴趣减退、认知功能受损等，部分患者伴有躯体化症状如失眠或嗜睡、食欲减退、疲劳乏力、性欲减退等，严重者会出现自伤甚至于自杀。根据研究显示，抑郁障碍已成为导致伤残致死的第三大主要原因。目前抑郁症的发病机制尚没有确切定论，但大量研究显示与生物化学、神经内分泌、神经免疫学因素有关。临床常规使用选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂等进行治疗，如舍曲林、西酞普兰、百忧解等，但多起效慢，副作用明显，难以达到满意的治疗效果。中药因其多成分多靶点的特点近年来在治疗难治性疾病方面逐渐开始被医生和患者所接受。本文主要探讨中药单体、中药药对、中药复方、中成药在治疗抑郁症方面的研究进展，为临床应用中药治疗抑郁症提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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27. 药流法、人流法和药物联合人流法终止早孕的效果比较 徐岚, 张永风, 郑燕銮 中国临床药理学与治疗学    2000, 5 (4): 340-343.   摘要 （108）      PDF （165KB）（571）    可视化    收藏 目的 通过对药流法、人流法和药物联合人流法3 种终止早孕的方法进行临床相关指标的分析比较,以探求一种更安全、快捷、高效、痛苦小、副作用少的早孕终止方法。方法 将684例停经49d 内的早孕患者根据自愿原则分为3组,药流组(A组)241 例,采用常规药流法;人流组(B组)220 例,采用常规人工负压电宫腔内吸引法;药物联合人流组(C组)223 例,术前0.5 ~ 2 h 肛门塞入宫术安全栓1 枚,术时操作同B组;并对这3 种方法的流产效果、阴道流血量和流血时间、副反应及可接受性等方面进行比较。结果 C组和B组的流产效果较A组好(P<0.01);C组阴道流血量最少,B组次之,A组最多(P<0.01);C组和B组的阴道流血时间较A组明显缩短(P<0.01);B组和C组的术后感染率明显低于A组(P<0.01);药物联合人流法更乐于为患者接受(P<0.01)。结论 药物联合人流法更安全、快捷、高效、痛苦小且副反应相对少,更乐于为患者接受;药流法在提高流产效果和控制流血量及时间等方面尚须改进。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(11)

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28. 柚皮苷的药物代谢动力学研究概况与进展 朱宏平, 熊玉卿 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (11): 1297-1303.   摘要 （217）      PDF （306KB）（708）    可视化    收藏 柚皮苷是一种二氢黄酮类化合物,具有促进胃肠蠕动功能,主要存在于枳壳、枳实、骨碎补、化橘红等中药中。柚皮苷的口服吸收差,体内分布广泛,主要经开环、脱氢、裂解等反应产生对羟基苯丙酸、对羟基桂皮酸等代谢产物而排出体外。同时柚皮苷还能够通过抑制部分转运体、代谢酶的活性与其他药物发生相互作用,从而影响其他药物的代谢过程。本文通过综述柚皮苷的药物代谢动力学特征及柚皮苷对其他药物的代谢动力学的影响,发现柚皮苷代谢过程的相互作用机制及基因多态性对其药代动力学特征的影响尚需深入研究。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(5)

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29. Ⅱ相代谢及其酶的研究进展 石淑亚, 王连生 中国临床药理学与治疗学    2014, 19 (1): 82-89.   摘要 （335）      PDF （326KB）（966）    可视化    收藏 以结合反应为特征的Ⅱ相药物代谢是机体处置药物重要环节,主要包括葡萄糖醛酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽化、硫酸化等结合反应。不同基团对应的结合反应均由多个同类基因或超基因家族介导催化完成。Ⅱ相代谢反应都具有各自不同的反应特征与各自不同的功能意义。Ⅱ相药物代谢酶活性受联合用药影响会导致临床药物相互作用,其基因多态性一方面会影响内源性物质的代谢,可能导致某些疾病发生率升高,同时也会影响外源性物质的代谢,引起药物疗效的改变或毒性反应的发生。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(2)

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30. ICH 国际医学用语词典(MedDRA) :药事管理的标准医学术语集 卜擎燕, 熊宁宁, 邹建东, 蒋萌, 刘芳, AnnaZhao-Wong 中国临床药理学与治疗学    2007, 12 (5): 586-590.   摘要 （273）      PDF （201KB）（1077）    可视化    收藏 ICH 国际医学用语词典(MedDRA)在ICH 主办下创建,是供政府药事管理部门与生物制药工业管理新药上市前后的临床研究各阶段的标准术语集。该术语集支持各种临床数据的编码、检索与分析,如不良事件、医学与社会史、适应症与临床检查。本文叙述了MedDRA 的创建原因与历程等背景信息,MedDRA 术语的分级结构,MedDRA 的规则与习惯,MedDRA 在数据编码与分析中的应用,以及ICH参加国 地区政府对MedDRA 使用的行政要求。最后探讨了MedDRA 在中国推广使用的前景。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(48)

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31. 几种中药组分对家兔体外血小板聚集作用的比较 武源, 郭宏宝, 王铁军, 王银叶 中国临床药理学与治疗学    2007, 12 (9): 1047-1051.   摘要 （88）      PDF （183KB）（597）    可视化    收藏 目的:对多种活血化淤中药的有效组分抑制血小板聚集的作用进行比较。方法:以二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)和胶原为诱导剂, 用Born 比浊法测定六种中药有效组分对家兔体外血小板聚集的影响, 比较各组分的作用强弱和特点。结果:人参皂苷、三七皂苷和红花色素对ADP、PAF 和胶原诱导的血小板聚集都有明显的抑制作用, 人参皂苷的抑制作用优于其它两种组分;丹参酚酸和葛根黄酮可明显抑制ADP 和胶原诱导的血小板聚集,但不影响PAF 引起的血小板聚集;麦冬皂苷可明显抑制胶原诱导的血小板聚集, 但对ADP 和PAF 引起的血小板聚集无明显抑制。结论:人参皂苷抑制血小板聚集的作用最强;三七皂苷、人参皂苷和红花色素具有广谱抗血小板聚集作用;丹参酚酸、葛根黄酮及麦冬皂苷各有特点。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(47)

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32. 临床非劣效性/等效性评价的统计学方法 刘玉秀, 姚晨, 陈峰, 陈启光, 苏炳华, 孙瑞元 中国临床药理学与治疗学    2000, 5 (4): 344-348.   摘要 （53）      PDF （197KB）（1340）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(49)

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33. 川芎主要药理活性成分药理研究进展 李海刚，胡晒平，周 意，徐丹丹，马 宁，唐 靖，鲍美华，郑霞辉 中国临床药理学与治疗学    2018, 23 (11): 1302-1308.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.11.018 摘要 （750）      PDF （3254KB）（843）    可视化    收藏 川芎含有超过100种药理活性成分，本文基于其主要生物活性成分药代动力学的研究，重点对川芎中的阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I及川芎嗪等成分的体内过程和药理作用的最新研究进展进行综述，以期为川芎的临床应用及深度开发利用提供一些新的思路与方法。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

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34. 药代动力学非房室模型终末段半衰期的算法研究 陈潮, 许羚, 郑青山 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (8): 891-896.   摘要 （466）      PDF （1216KB）（976）    可视化    收藏 目的: 评价非房室模型终末段半衰期(t1/2z) 不同计算方法的准确度和精密度,为t1/2z算法优选提供依据。方法: 在不同个体间变异(CV,CV=15%,25%,35%)下,用静注二室房室模型参数进行数据模拟,分别获得1000个受试者完整时间与浓度(C-T)曲线数据,再按样本量(N,N=15,25,35,45)用Bootstrap方法抽样1000次,最后获得12个数据集,用4种方法(5点法,4点法, 6点法,全点法)计算每个数据集消除相不同点时的t1/2z,其结果的均值与真值(静注二室模型的消除半衰期)比较作为准确度,其标准差大小作为稳定性。结果: 当C-T曲线消除相有4个点时,5点法计算值最准确且较为稳定,而6点法最为稳定;当消除相3点时,4点法计算值准确度最高且较为稳定,而6点法最为稳定;消除相2点时,4种方法准确度稳定性皆低。结论: 消除相有效浓度点应至少3点,5点法和4点法计算t1/2z较为合理。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(3)

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35. CYP2B6 基因多态性及其功能意义的研究进展 覃文杰, 周宏灏 中国临床药理学与治疗学    2008, 13 (12): 1434-1440.   摘要 （151）      PDF （228KB）（753）    可视化    收藏 CYP2B6 是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶, 参与约7 %临床上常用药物代谢, 其中包括一些治疗窗较窄的药物。CYP2B6具有高度基因多态性, 在基因编码区和非编码存在许多单碱基突变。到目前为止, 已发现并被命名的等位基因有CYP2B6*1 ~*29。本文主要对CYP2B6 的基因多态性、种族差异及其在药物代谢上的功能意义等方面的研究进展进行综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(39)

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36. 肿瘤药物临床试验中成组序贯设计的统计学考虑 郭洋, 蒋志伟, 夏结来, 王玉琨 中国临床药理学与治疗学    2013, 18 (2): 175-180.   摘要 （751）      PDF （729KB）（1120）    可视化    收藏 成组序贯设计因其拥有较少的病例样本数和较早终止试验的可能性成为肿瘤药物临床试验设计方法的较好选择。如何科学有效地设计和应用成组序贯设计,本文通过Monte Carlo试验模拟,探讨肿瘤药物临床试验中成组序贯设计的期中分析次数、实施时间以及α消耗函数选取等问题,为读者系统指明如何去规划一次成组序贯试验以及如何确定其最优的试验参数。模拟结果表明,成组序贯设计以时间点2∶1∶1折半划分的三次期中分析为好,其期望样本含量仅为 420.53。Lan-Demets的五种α消耗函数中,1.5 次幂和2次幂的α消耗函数拥有最小期望样本含量约393例,相对于O'Brien-Fleming设计和Pocock设计在整体上更显优势。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(5)

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37. 鱼腥草抗菌作用研究进展 李娟, 邵慧, 钟正灵, 储冀汝, 谢海棠 中国临床药理学与治疗学    2012, 17 (12): 1427-1432.   摘要 （342）      PDF （249KB）（1065）    可视化    收藏 鱼腥草具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注。本文从三方面论述了当前鱼腥草的抗菌研究进展:鱼腥草的整体抗菌评价,对特殊菌种的抗菌作用总结,存在的问题以及发展方向。为鱼腥草的进一步研究提供综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(26)

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38. 经皮给药的药代动力学研究进展 王晖 中国临床药理学与治疗学    2007, 12 (11): 1216-1220.   摘要 （120）      PDF （188KB）（655）    可视化    收藏 经皮给药系统是当今药物传输系统研究的热点。随着该类制剂的广泛应用, 其药代动力学的研究也日益深入, 取得了一定的进展。本文对经皮给药药代动力学的机制、数据处理模型及其方法学等方面进行了比较详细的介绍。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(33)

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39. 体外肝代谢模型的优缺点及其应用 李丹, 韩永龙, 余涛, 孟祥乐, 余奇, 王军, 郭澄 中国临床药理学与治疗学    2011, 16 (6): 688-694.   摘要 （448）      PDF （254KB）（963）    可视化    收藏 在所有参与药物生物转化的器官中,肝脏是最主要的场所。药物在肝脏或者肝外的代谢是药物消除的一种主要方式。由于药物在肝脏的代谢直接与其药理活性和毒性特征相关,进而影响药物在临床上的安全性和有效性,因此药物在肝脏的代谢是临床前新药研发过程中的一个非常重要的环节。近年来,相对于整体模型来说,体外研究模型以其快速、准确、高通量的优势在药物的肝脏生物转化研究中被药物研发的科学工作者广泛使用。目前常用的体外研究模型包括重组酶、微粒体、胞质溶胶、肝脏S9(S9)、细胞株、转基因细胞株、原代肝细胞、干细胞诱导分化的肝细胞、精密肝切片和肝脏灌流。笔者将对这些方法进行详细的概述,并对各自的优缺点进行比较并阐述其具体应用方向,方便研究人员选择合适可行的代谢模型,研究药物在肝脏中可能的生物转化模式,最终对药物在人体内的消除方式作出科学的预测。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(39)

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40. 蜂胶治疗口腔疾病的药理作用和临床应用现状 刘海鹏, 王钦茂 中国临床药理学与治疗学    2002, 7 (4): 381-384.   摘要 （88）      PDF （153KB）（824）    可视化    收藏 本文对近年来蜂胶用于治疗口腔疾病的有关报道作一总结, 概括论述了蜂胶的抗病原微生物、抗炎镇痛、抗溃疡、镇静麻醉以及其它药理作用和毒性评价, 并对其治疗龋齿病、牙体病、牙髓病、牙周组织病、口腔粘膜病等类口腔疾病的临床疗效进行了整理归纳, 同时对蜂胶作为一种高效天然药材应用于口腔疾病的独特优势和应用前景作出了展望。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(51)