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1. 剖宫产术后切口感染的高危因素及护理对策 黄 义, 杨 萍 中国临床药理学与治疗学    2023, 28 (4): 477-.   摘要 （174）      PDF （263KB）（8948）    可视化    收藏 相关文章 | 多维度评价

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2. 舒洛地特研究进展及临床应用 王亚敏 中国临床药理学与治疗学    2010, 15 (1): 109-115.   摘要 （546）      PDF （242KB）（8218）    可视化    收藏 舒洛地特是一种新型天然糖胺聚糖, 含有的两个主成分作用原理不同而协同增效, 具有抗凝、溶栓、抗心血管疾病、降血脂、保护肾脏等作用, 近年来在治疗心血管疾病、周围动脉疾病、静脉炎后综合征、糖尿病并发症, 尤其糖尿病肾病等方面的临床应用引起了人们的关注, 本文就其化学成分、药代动力学、生物活性、质量控制、作用机制与药理、临床研究与应用, 以及近年来的研究进展进行综述。与同类药肝素比, 舒洛地特由于可口服, 生物利用率高, 副作用小, 并具有肝素所没有的分解脂肪作用, 可以认为应用将更广泛。目前国内只有进口产品, 国内厂家正处于研发阶段,相信不久将来会有国产舒洛地特。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(22)

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3. 硝普钠对离体视上核神经元的抑制和兴奋作用1 黄宏平, 汪萌芽 中国临床药理学与治疗学    2001, 6 (1): 15-17.   摘要 （149）      PDF （139KB）（1150）    可视化    收藏 目的 观察NO 供体硝普钠(SNP) 对视上核(SON) 神经元的影响, 以了解NO 对SON 细胞活动的调节作用。方法 对成年大鼠下丘脑切片SON神经元进行细胞内生物电记录, 测定细胞电生理参数。结果 在11 个安静的细胞灌流给药SNP(1 m mol·L-1) 3 ~ 5 min, 使55 %的细胞发生去极化(P <0.05), 伴有膜电阻和时间常数减小, 而使45 %的细胞超极化(P <0.05) 。SNP 使73 %细胞的诱发动作电位的幅度和超射值减小、半幅时程增大(P <0.05), 并伴放电频率降低、电流_电压曲线斜率减小、AHP幅度增大(P <0.05);但在6 个有自发性放电的细胞, SNP使67 %细胞的自发性放电频率升高(P <0.05)。结论 SNP 能细胞类型和功能状态依赖性地对SON 神经元产生兴奋性或抑制性影响, 提示NO 对SON 细胞活动有不同的调节作用。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

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4. 黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠的影响 黎东明, 易震南, 梁标 中国临床药理学与治疗学    2005, 10 (2): 222-225.   摘要 （215）      PDF （178KB）（4487）    可视化    收藏 目的:为探讨中药黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠毒副作用的拮抗情况及其保护作用与金属硫蛋白(MT) 的关系。方法:用黄芪、绿豆及阳性对照药物氯化镉(CdCl2) 相比较, 运用镉饱和法及RT-PCR 测定肝细胞MT 的量及mRNA 的表达, 并通过检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCR) 观察其对砒石引起的肾脏、肝脏的保护作用。结果:测的的MT 的量与其mRNA 表达的量具有一致性, 砒石、黄芪、绿豆均能诱导MT 的合成, 单纯砒石诱导MT 的量很少, 增加黄芪、绿豆后表达量明显增加, 黄芪与绿豆共同作用增加更明显(P<0.05) 。结论:黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠金属硫蛋白均有影响, 对砒石毒性有一定的拮抗作用。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(8)

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5. 表面麻醉的临床应用进展 陶怡嘉, 杨 春, 刘存明 中国临床药理学与治疗学    2023, 28 (5): 594-600.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2023.05.015 摘要 （587）      PDF （614KB）（6732）    可视化    收藏 表面麻醉广泛应用于眼科、耳鼻喉科、皮肤科、泌尿科等临床诊疗领域，其定义为直接应用穿透力强的局部麻醉药使黏膜或者皮肤的浅表感觉丧失。表面麻醉有着操作简单、安全性高、恢复快的优势，能够有效提升患者满意度。近年来舒适化诊疗理念越来越受重视，表面麻醉的新型药物和应用方式也层出不穷，在使用时必须特别注意它们的药理学特点和可能的不良反应。本文就表面麻醉在临床应用中的进展予以综述，为临床实践提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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6. 高效液相色谱柱前衍生化方法分析血浆中3-O甲基葡萄糖 M'boungou Gwladys Jysmard, 王新廷, 刘晓东 中国临床药理学与治疗学    2010, 15 (11): 1245-1250.   摘要 （222）      PDF （336KB）（558）    可视化    收藏 目的: 本文首次建立了用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为柱前衍生化试剂对3-O-甲基-葡萄糖(3-OMG)进行衍生化的方法,并应用此方法对大鼠血浆中的3-OMG进行分析。方法: 70 ℃水浴时,3-OMG在 0.4 mol/L的NaOH条件下和PMP进行反应。衍生物采用反相高效液相色谱法进行分析,紫外检测波长为 245 nm。结果: 线性系数在 0.991 以上,最低定量限 0.0078 mg/mL。回收率在98%~105%之间,且日间与日内变异不高于12%。本方法成功应用于糖尿病大鼠血浆中3-OMG的分析。结论: 本方法简便、高效,适合对正常和糖尿病大鼠的血浆3-OMG进行分析。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

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7. 人工智能医疗器械临床试验监管政策进展及未来研究展望 梁浩, 王顺, 崔诚, 宋玲, 孙爱霖, 李曼, 乔杰, 宋纯理, 李海燕, 赵阳光, 李海燕, 张晨光, 刘东阳 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (3): 427-431.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.03.017 摘要 （504）      PDF （581KB）（3820）    可视化    收藏 人工智能（artificial intelligence，AI）已成为引领未来的战略性技术，也是中国未来发展的关键引擎。在医疗器械的创新研发中，AI已经在智能辅助诊断、智能辅助治疗、智能监护与生命支持等方面提供了关键支持，机器学习赋能设备软件功能（machine learning-enabled device software functions，ML-DSFs）已成为许多医疗器械的重要组成部分。近期，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）发布了《针对人工智能/机器学习赋能设备软件功能的预设变更控制计划上市提交建议的指南草案》，希望提供一个前瞻性方法来促进机器学习医疗器械的发展，在保证设备的持续安全性和有效性前提下，支持ML-DSF通过修改来迭代更新。该指南代表了最新的监管方向，特别有助于提升AI产品临床试验质量与效率，因此撰写本文加以详细介绍和解读，以利于借鉴国际先进监管理念和经验，促进产业健康发展和国际影响力提升。 相关文章 | 多维度评价

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8. 常用中成药治疗乳腺癌的临床应用及作用机制研究进展 李闪闪, 魏丹丹, 康涵钰, 刘晓鹏, 燕树勋, 蒋士卿 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (7): 977-983.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.07.013 摘要 （431）      PDF （988KB）（3543）    可视化    收藏 乳腺癌是临床常见的妇科肿瘤，据2022年全球癌症数据统计，在全球癌症新发病例中，乳腺癌发病率位居第二位。现代医学常采用手术、化疗等方法，虽有一定疗效，但存在耐药率高、不良反应大等诸多问题。中成药具有广泛的抗癌作用。研究发现，参一胶囊、平消胶囊、贞芪扶正颗粒等广泛用于乳腺癌的治疗，可以通过抑制细胞增殖、侵袭、转移、抑制血管生成、逆转细胞耐药、抑制癌前病变等发挥治疗乳腺癌的作用。同时，口服中成药联合其他中药复方、中药汤剂或者现代医学治疗可以提高患者的生活质量、降低不良反应等。目前关于中成药治疗乳腺癌的研究较多，但缺乏系统总结，故本研究通过系统综述中成药辅助治疗乳腺癌的作用机制及临床应用，以为临床用药提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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9. LC-MS MS 法测定大鼠血浆中吴茱萸碱的浓度及其药代动力学研究 徐继华, 刘文英, 郑枫, 孙棣, 杨倩, 饶金华 中国临床药理学与治疗学    2007, 12 (4): 427-433.   摘要 （137）      PDF （258KB）（319）    可视化    收藏 目的 建立用于测定吴茱萸碱血药浓度的液相色谱-串联质谱联用分析方法, 并研究吴茱萸碱在大鼠体内的药代动力学。 方法 6 只大鼠灌胃给药吴茱萸碱100 mg/kg, 眼底取血, LC-MS MS 法测定血药浓度, 并用DAS 药代动力学程序拟合计算药代动力学参数。 结果 吴茱萸碱浓度在0.2 ~ 50 ng mL内, 线性关系良好(r2 =0.9997)。提取回收率96.12 %~ 99.46 %, 日内、日间RSD 分别为4.61 %~ 13.51 %和5.65 %~ 11.49 %。主要药代动力学参数为:Cmax =(5.3±1.5)ng mL;tmax =(22±8)min;t 1 2 =(451±176)min 。 结论 建立的LC-MS MS 方法专属性强, 灵敏度高, 可用于吴茱萸碱的体内定量分析。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

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10. 长期应用丙酸氟替卡松沙美特罗治疗轻中度哮喘的临床疗效评价 夏晴, 戴兴凌, 王汝涛 中国临床药理学与治疗学    2006, 11 (6): 702-705.   摘要 （170）      PDF （179KB）（3479）    可视化    收藏 目的: 观察长期应用舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗) 治疗轻、中度哮喘的临床疗效及不良反应。方法: 采用开放性的、自身前后对照研究实验方法, 对43 例轻、中度哮喘患者进行20 周舒利迭治疗(沙美特罗50 μg 丙酸氟替卡松250 μg, 吸入, 2 次·d-1), 根据患者症状、体征的严重程度进行治疗前后生命质量评分, 同时测定最大呼气流量(peak expiratory flow, PEF)、一秒钟用力呼气量(forced expiratory volume in one second, FEV1)、最大呼气流速(peak expiratory flow rate, PEFR)、最大肺活量(forced vital capacity,FVC) 及无症状天数的变化。结果: 治疗1 周后, 患者日间和晚间症状评分、PEF、FEV1、FVC 显著地改善(P<0.01), 并在以后的治疗中得到持续改善。哮喘患者无症状天数有显著增多的趋势, 治疗期间仅有1 例患者出现声音嘶哑副作用。结论: 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效, 且安全性高、不良反应少。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

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11. 中药单体、药对、复方、中成药治疗抑郁症研究进展 陈颖, 袁勇贵 中国临床药理学与治疗学    2021, 26 (5): 586-593.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.05.016 摘要 （1790）      PDF （536KB）（5123）    可视化    收藏 抑郁症是临床上较为常见的心身疾病，以显著而持久的心境低落为主要特征，一般表现为情绪低落、兴趣减退、认知功能受损等，部分患者伴有躯体化症状如失眠或嗜睡、食欲减退、疲劳乏力、性欲减退等，严重者会出现自伤甚至于自杀。根据研究显示，抑郁障碍已成为导致伤残致死的第三大主要原因。目前抑郁症的发病机制尚没有确切定论，但大量研究显示与生物化学、神经内分泌、神经免疫学因素有关。临床常规使用选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂等进行治疗，如舍曲林、西酞普兰、百忧解等，但多起效慢，副作用明显，难以达到满意的治疗效果。中药因其多成分多靶点的特点近年来在治疗难治性疾病方面逐渐开始被医生和患者所接受。本文主要探讨中药单体、中药药对、中药复方、中成药在治疗抑郁症方面的研究进展，为临床应用中药治疗抑郁症提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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12. 中药干预化疗肾损伤研究进展 刘叶元, 祁亚锋, 张茂福, 李欣钰, 沈雁云, 刘瑜, 张尚祖, 李洋洋, 张利英, 张志明 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (4): 556-569.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.04.015 摘要 （380）      PDF （843KB）（2963）    可视化    收藏 肾损伤是临床应用化疗药物常见的不良反应之一，是导致患者化疗不能全周期进行的主要原因。化疗肾损伤病理机制十分复杂，主要涉及氧化应激、炎症反应、细胞死亡、线粒体功能障碍、能量代谢以及调节转运蛋白等多种机制，引起肾小管或肾小球病理损伤。目前针对化疗肾损伤的治疗尚无特异性的药理干预措施，而中医药作为祖国医学的瑰宝，在防治化疗肾损伤方面具有整体调节、多靶向、不良反应小、无明显药物依赖性等优势。近年来中药活性成分、中药提取物、复方等通过多组分、多方向干预化疗肾损伤的相关研究越来越多，且取得了一定进展。大量研究表明，中医药防治化疗肾损伤的潜在机制包括抑制氧化应激、减轻炎症反应以及抑制细胞凋亡等。虽然探讨中医药治疗化疗肾损伤发生发展的作用机制研究较多，但尚缺乏系统综述。基于此，从化疗肾损伤的发生机制及中药干预等方面进行归纳总结，为其临床治疗及新药创新探索提供理论支持。 相关文章 | 多维度评价

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13. 半夏及其有效成分在心血管疾病中的研究进展 宋敏, 刁婷婷, 王一超, 刘璐怡, 齐琪琪, 毕晶晶, 朱乃亮, 乔新荣 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (2): 251-264.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.02.013 摘要 （502）      PDF （1237KB）（2865）    可视化    收藏 心血管疾病（cardiovascular diseases，CVD）已成为全球发病率和死亡率最高的慢性疾病。半夏Pinellia ternate（Thunb.）Breit.是临床上最常用的化痰药，有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结的功效。近年来研究表明，半夏及其有效成分（β-谷甾醇、黄芩苷、黄芩素、槲皮素）在心血管疾病的治疗上也有显著的作用，本文就半夏及其有效成分在心血管疾病中的作用和作用机制进行综述，为半夏在临床中的应用提供理论依据。 相关文章 | 多维度评价

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14. 国产小分子化学创新药临床药物相互作用研究现状 刘璐, 陈笑艳 中国临床药理学与治疗学    2021, 26 (8): 863-875.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.08.003 摘要 （831）      PDF （629KB）（4089）    可视化    收藏 为了提高疗效或减少毒副作用，临床上常采用两种或两种以上药物联合的用药策略，这往往带来因联合而改变某一药物体内过程或疗效的新的用药问题。本文综述了我国自2000年1月至2021年3月批准上市自主研制的44种小分子化学创新药开展临床药物相互作用的研究现状。其中，创新药物作为代谢酶底物的临床药物相互作用试验占据主导地位（11/44），且以CYP3A4酶底物研究为主（7/11），结果表明创新药物多为CYP3A4的中等及以下敏感程度的底物，未发现高敏感底物。其次是基于协同增效或降低副作用而联合用药的药物相互作用试验，主要集中于肿瘤、糖尿病、病毒感染等领域，这些研究中也未表现出具有临床意义的药动学相互作用。以创新药物作为代谢酶调节剂开展的临床药物相互作用试验比例为7/44；基于转运体的药物相互作用临床试验报道较少，该方面研究主要以体外试验为主。随着药物体内外代谢/转运机制的深入研究，特别是放射性同位素标记药物的临床试验的开展以及计算机模拟的辅助，我国药物相互作用研究的整体水平也在逐步提高，这将为保障用药安全提供坚实的科学基础。 相关文章 | 多维度评价

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15. 维立西呱抑制心脏重构的研究进展 丁丁, 吴胜男, 王安才, 王德国 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (6): 858-863.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.06.016 摘要 （218）      PDF （699KB）（2728）    可视化    收藏 心力衰竭（heart failure，HF）已成为全球主要的医疗负担之一。尽管目前已有多种治疗心力衰竭的药物，但预后仍然不容乐观，这促使我们寻求对这一疾病的新治疗方法。维立西呱（vericiguat）是一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate cyclase，sGC）刺激剂，已获批用于心力衰竭患者。心脏重构是心血管疾病发生、发展的重要病理生理基础，与患者预后关系密切。越来越多的证据揭示了vericiguat能够抑制心脏重构，然而具体分子机制仍不清楚。因此，深入了解vericiguat的分子作用机制对于未来研究该药物在减缓心力衰竭严重程度的潜在疗法方面具有重要意义。本文就vericiguat对心脏重构抑制作用的机制及研究现状作一综述。 相关文章 | 多维度评价

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16. 鱼腥草抗菌作用研究进展 李娟, 邵慧, 钟正灵, 储冀汝, 谢海棠 中国临床药理学与治疗学    2012, 17 (12): 1427-1432.   摘要 （740）      PDF （249KB）（5495）    可视化    收藏 鱼腥草具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注。本文从三方面论述了当前鱼腥草的抗菌研究进展:鱼腥草的整体抗菌评价,对特殊菌种的抗菌作用总结,存在的问题以及发展方向。为鱼腥草的进一步研究提供综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(26)

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17. 代谢药物治疗心血管疾病的研究与进展 孙敏, 王洪娅, 何洪波, 祝之明, 高鹏 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (7): 984-997.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.07.014 摘要 （331）      PDF （798KB）（2570）    可视化    收藏 心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的疾病之一，其治疗一直是医学研究的重点。近年来，随着对心血管疾病发病机制的深入理解，新型代谢药物在治疗心血管疾病中展现出了巨大的潜力。这些新型药物通过调节心血管代谢的多个方面，包括降低血糖及血脂水平、抑制炎症反应以及保护血管内皮细胞等，为心血管疾病的预防和治疗提供新的策略。在降低血糖水平方面，钠-葡萄糖共转运蛋白2（sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT2）抑制剂、胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）受体激动剂、二肽基肽酶4（dipeptidyl peptidase-4，DPP-4）抑制剂和二甲双胍（Metformin）作为临床常用药物，已被证明无论有无糖尿病都能对心血管的预防和治疗产生有益作用。调节血脂方面，前蛋白转化酶枯草溶菌素9（proprotein convertase subtilisin/kexin type 9，PCSK9）抑制剂和依折麦布（Ezetimibe）作为新开发的降脂药物，不仅能通过降低血清中的低密度脂蛋白胆固醇水平，还能直接保护心血管系统免受损伤。这些药物的研发和应用，不仅提高了心血管疾病的治疗效果，也为患者提供了更多的治疗选择。 相关文章 | 多维度评价

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18. CYP450酶特性及其应用研究进展 李晓宇, 刘皋林 中国临床药理学与治疗学    2008, 13 (8): 942-946.   摘要 （557）      PDF （177KB）（4250）    可视化    收藏 细胞色素P450(CYP450)是药物和其他内、外源物的主要代谢酶, 本文综述了人体内参与药物代谢的几种主要代谢酶CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP1A2和CYP2A6的分子生物学特征, 中药对药物代谢酶的影响及药物代谢酶在临床药物治疗和新药研究过程中的应用。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(175)

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19. 工程菌调控肿瘤相关巨噬细胞增强免疫治疗 王龙, 王宇辰, 郭奕霖, 吴锦慧 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (3): 297-312.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.03.002 摘要 （423）      PDF （1338KB）（2452）    可视化    收藏 肿瘤免疫抑制微环境限制了免疫治疗的疗效。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境中含量最丰富的免疫细胞，表现出免疫抑制性的M2型并促进肿瘤免疫抑制微环境的形成。调控TAMs为抗肿瘤表型能够增强免疫治疗并抑制肿瘤生长。近年来，基于工程菌的肿瘤免疫治疗手段备受关注。细菌不仅能够靶向肿瘤并优先定植于肿瘤区域，而且含有丰富的病原体相关分子模式（DAMPs），能够在肿瘤免疫抑制环境中有效激活TAMs，增强TAMs对肿瘤的杀伤和清除。随着合成生物学的迅速发展，工程菌成为一种有效的免疫治疗模式，越来越多的研究关注到工程菌调控TAMs的作用。本文首先介绍了靶向TAMs治疗和工程菌肿瘤治疗的临床研究，随后梳理了细菌调控TAMs的最新进展，从增强TAMs招募、提高TAMs吞噬能力和重塑TAMs表型三个方面详细概括总结了工程菌对TAMs的调控作用。工程菌调控TAMs提供了一种有前途的治疗策略，是肿瘤免疫治疗的新方向。 相关文章 | 多维度评价

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20. 奥拉西坦的临床前药理学研究 金磊, 李博, 叶雷, 蔡云红, 荣祖元 中国临床药理学与治疗学    2011, 16 (3): 354-360.   摘要 （769）      PDF （267KB）（3580）    可视化    收藏 促智药奥拉西坦的问世已有二十余年,国内外对其药理学特征进行了广泛而深入的研究。作为一个在一般药理学上无活性、无毒的认知增强剂,它具备良好的药代动力学特性,其药理作用包括对学习记忆的改善作用以及一定的神经保护作用,其作用机制可能涉及:对中枢胆碱能系统的作用以及其它与认知相关的递质系统(如谷氨酸系统、单胺递质系统)与胆碱能系统的相互作用;对长时程增强的诱导和维持作用;对蛋白激酶C的激活作用;对脑代谢的改善作用;以及外周类固醇激素的影响等。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(51)

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21. 人参皂苷药理研究进展 王海南 中国临床药理学与治疗学    2006, 11 (11): 1201-1206.   摘要 （1174）      PDF （214KB）（4046）    可视化    收藏 人参皂苷是人参的主要有效物质, 其药理作用表现多样。目前, 对于单个人参皂苷的药理作用研究已非常深入, 尤其在代谢调控方面的研究已成为一个焦点。本文就人参皂苷对神经系统、小肠传送功能、内分泌系统、免疫系统、信号传导、抗衰老、溶血、烧伤创面愈合、抗肿瘤增效、人的精子活力、药物代谢酶、降血糖方面的影响, 综述了国际上近几年来所取得的研究新进展, 并对原人参二醇类皂苷与原人参三醇类皂苷的药效作用进行了简要的比较。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(272)

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22. 中药对华法林作用的影响及机制概述 殷硕, 于月, 郭兴蕾, 刘高峰 中国临床药理学与治疗学    2015, 20 (3): 327-334.   摘要 （457）      PDF （323KB）（3267）    可视化    收藏 华法林是临床常用的一种香豆素类口服抗凝药,具有蛋白结合率高、依赖细胞色素P450酶代谢及治疗窗窄等特点,易与其他药物发生相互作用,造成患者出血风险增加或抗凝治疗不足等严重后果。中药在治疗心脑血管疾病等方面具有独特的优势,临床应用广泛,与华法林合用的机会较多。本文根据已有的实验研究和临床案例报道,分别对单味中药及中药复方制剂对华法林抗凝作用的影响及相关机制进行了综述和探讨,以期为临床合理用药和相关研究提供参考。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(13)

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23. 巨噬细胞极化与心血管疾病研究进展 崔涵雨, 胡长平 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (4): 548-555.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.04.014 摘要 （360）      PDF （699KB）（2352）    可视化    收藏 巨噬细胞作为吞噬性先天免疫细胞，与多种组织类型相互作用，在免疫防御、炎症反应和组织重构中发挥重要作用。当组织微环境发生变化时，巨噬细胞通过极化为经典激活的M1型和替代活化的M2型，或更复杂表型，参与疾病的发生发展。本文重点聚焦于巨噬细胞极化在心血管疾病中的应用，通过巨噬细胞起源和活化等方面深入了解巨噬细胞，阐述巨噬细胞极化与心血管疾病的关系，并提出靶向巨噬细胞治疗的策略，为改善心血管疾病的炎症状态提供理论基础。 相关文章 | 多维度评价

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24. 代谢组学数据处理方法——主成分分析 阿基业 中国临床药理学与治疗学    2010, 15 (5): 481-489.   摘要 （1304）      PDF （913KB）（5419）    可视化    收藏 代谢组学在生命科学领域得到了越来越广泛的应用并展现出良好的前景。代谢组学分析产生的含有大量变量的数据难以用常规方法进行分析,如何正确分析和解释代谢组学的数据是研究的关键。本文主要介绍了在代谢组学数据分析中占主导地位的主成分分析基本方法,旨在加强代谢组学数据分析的基础知识并规范数据分析的方法。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(203)

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25. 非奈利酮在2型糖尿病合并慢性肾病治疗中的研究进展 翟葳葳, 余巧玲, 刘平, 邱博, 吴惠珍 中国临床药理学与治疗学    2022, 27 (9): 1067-1074.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2022.09.015 摘要 （461）      PDF （446KB）（2643）    可视化    收藏 非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，通过抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用对2型糖尿病合并慢性肾病起防治作用，并且具有显著的心血管保护作用。与传统盐皮质激素受体拮抗剂相比具有更高的选择性。本文对非奈利酮的基本介绍、基础研究、临床研究、局限性等进行了综述，目的是为2型糖尿病合并慢性肾病的治疗提供更多思路和选择。 相关文章 | 多维度评价

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26. 计算LD50的查表法和经验估算法 张庆萍, 黄晓辉, 谢海棠 中国临床药理学与治疗学    2000, 5 (2): 162-163.   摘要 （168）      PDF （74KB）（4490）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(17)

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27. 葛根素药理作用机制探讨及临床应用 姚丹, 丁选胜 中国临床药理学与治疗学    2008, 13 (4): 468-474.   摘要 （669）      PDF （237KB）（3827）    可视化    收藏 葛根素是葛根的重要有效活性成分。其药理作用复杂,药效活性强。葛根素已经开发为葛根素注射剂,应用于心脑血管疾病如心律失常、心肌缺血、高血压等的治疗。本文对葛根素的药理作用机制及临床应用研究进展进行综述。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(151)

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28. 冻伤的病理机制及治疗研究进展 张莉, 蔺兴遥, 尚芸, 王强 中国临床药理学与治疗学    2023, 28 (3): 347-354.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2023.03.014 摘要 （896）      PDF （808KB）（3662）    可视化    收藏 冻伤是机体暴露在极端寒冷环境下而发极端天气的兴趣与日俱增，以及寒区部队军事训生的组织损伤，其病理机制复杂，目前尚未完全练、战备等任务的增多，冻伤发生率随之增高。阐明。高寒高海拔地区，户外运动者遭受损伤的据报道，在高寒地区的边防部队中，局部冻伤常风险较高，严重冻伤具有较高的致残、致死率，探成批发生，造成非战斗减员增加，严重削弱部队究冻伤的病理机制有助于确定治疗手段和时机。重度冻伤可能导致伤者截肢，甚至危目前临床治疗冻伤，以对症治疗为主，如药物治及生命。冻伤严重程度与接触面温度差、皮肤暴疗、手术治疗，疗效尚不能满足临床需求，因此寻露时间及冻伤组织面积和深度相关。近年来，冻求更为高效的药品或治疗手段具有重要的意义。伤的治疗及基础研究均有长足的进步。本文综本文综述了近年来冻伤病理生理机制、临床治述了近年来冻伤病理生理、治疗及细胞和分子途径研究等方面的相关研究进径研究等方面的研究进展，以期为未来研究方向及临床治疗提供新的思路。 相关文章 | 多维度评价

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29. 中西药相互作用的药代动力学机制研究进展 赫记超, 周芳, 张经纬, 颜婷婷, 王广基 中国临床药理学与治疗学    2014, 19 (4): 470-475.   摘要 （561）      PDF （316KB）（3157）    可视化    收藏 近年来,中西药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。药物代谢酶和转运体在药物的体内代谢和处置过程中发挥重要的作用,中西药联用不仅会改变药物的理化性质和人体的生理特性,而且可以调节药物代谢酶和转运体的表达和功能,进而产生药动学相互作用,引起药物疗效的改变。本文对中西药相互作用的药动学基础及其评价方法进行总结,旨在为中西药的联合应用和研究提供参考。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(19)

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30. 疫苗佐剂的作用机制及研究进展 张丽, 卢畅, 安明惠, 王萌萌, 宗晓郁, 喻琳, 冉卓灵, 宋晶, 李慧杰, 宫建 中国临床药理学与治疗学    2024, 29 (7): 785-791.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2024.07.008 摘要 （1003）      PDF （831KB）（2756）    可视化    收藏 疫苗是预防传染性疾病最有效的措施之一，对预防及控制传染病的传播起到了重要作用。而佐剂作为疫苗的辅助成分，在疫苗研发过程中不可或缺。理想的佐剂不仅可以增强免疫反应，使机体获得最佳的保护性免疫，还具有减少免疫物质用量、降低疫苗生产成本等重要作用。为满足新型疫苗的需求，已经研发了许多新型佐剂。但目前临床上仍缺乏一种安全、有效、易制备、纯度高、适用于多种疫苗的佐剂。本文根据佐剂的类别，通过计算机检索 PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、维普数据库、万方数据库等数据库（英文检索关键词包括Adjuvants、Vaccine、Vaccine Adjuvant、aluminum salts、MF59、AS03、Toll-like receptor agonist等及其他相关检索词；中文检索词包括佐剂、疫苗佐剂、铝盐佐剂、弗氏佐剂、AS01等及其他相关检索词），总结常用的传统铝盐佐剂和较为新型的脂质体类、核酸类等佐剂的作用机制以及各自的特点，旨在为佐剂的研制和应用提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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31. NO-sGC-cGMP通路在心力衰竭中的研究进展 李笛鹿, 裴源源, 王武超, 曹灵杰, 杨峰涛, 史双奎, 周古月, 杨焜宇, 朱继红 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (5): 702-708.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.05.015 摘要 （403）      PDF （621KB）（2161）    可视化    收藏 心力衰竭，作为全球公共卫生领域的重大挑战，其疾病负担正在不断增加。鉴于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷（NO-sGC-cGMP）信号通路与心力衰竭的密切相关性，以及最近开发的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂在改善心力衰竭的临床结果方面的显著成效。本综述对该信号通路及其与心力衰竭的关系进行了全面回顾和分析，通过综合最新的研究成果，探讨了该信号通路的作用机制及其在心力衰竭治疗中的潜在应用，旨在为未来的治疗策略提供更多思路。 相关文章 | 多维度评价

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32. 药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算 黄继汉, 黄晓晖, 陈志扬, 郑青山, 孙瑞元 中国临床药理学与治疗学    2004, 9 (9): 1069-1072.   摘要 （1790）      PDF （152KB）（5928）    可视化    收藏 不同动物的剂量换算, 在基础药理和I 期临床研究中具有现实指导意义, 本文将动物体型系数及其标准体重引入公式, 通过查表, 可方便地估算出不同动物间和动物与人体间的等效剂量。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(1168)

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33. 灵芝活性成分抗肿瘤机制研究进展 吕俞娇, 周姝婷, 王丽娜, 沈明妹, 刘永超 中国临床药理学与治疗学    2024, 29 (8): 947-954.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2024.08.012 摘要 （952）      PDF （712KB）（2739）    可视化    收藏 恶性肿瘤是我国慢性病死亡的主要原因之一，其发病率和死亡率呈现逐年增加趋势。恶性肿瘤的晚期非手术治疗是改善患者预后，提高其生存质量的重要手段。传统中药灵芝具有抗肿瘤作用，在多种恶性肿瘤治疗中发挥作用。本文就近五年来国内外应用灵芝活性成分针对肿瘤的作用研究进行系统综述，探讨灵芝活性成分抗肿瘤的作用机制，为灵芝活性成分应用于临床奠定理论基础。 相关文章 | 多维度评价

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34. 利伐沙班血药浓度监测的研究进展 余巧玲, 翟葳葳, 刘 平, 邱 博, 吴惠珍 中国临床药理学与治疗学    2023, 28 (7): 809-817.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2023.07.012 摘要 （751）      PDF （654KB）（2762）    可视化    收藏 利伐沙班是目前临床上广泛使用的新型口服抗凝药，具有可预测的药代动力学和药效学特征，药物-药物和食物-药物相互作用较少，常以固定剂量给药，无需常规监测凝血参数。但在某些紧急临床情况下，如出血、急性脑卒中、急性肾损伤、紧急手术前和怀疑药物蓄积中毒等，有必要监测患者体内利伐沙班血药浓度。现有研究表明，利伐沙班血药浓度范围广泛，个体差异性大，存在临床用药风险。监测利伐沙班血药浓度，探索其药物治疗窗，可辅助临床个体化用药和安全用药。本文旨在概述利伐沙班血药浓度的影响因素、监测方法、治疗窗研究进展及相关病例报道，以期为临床上利伐沙班合理用药提供参考。 相关文章 | 多维度评价

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35. 治疗男性勃起功能障碍口服类药物的研究进展 许士凯, 陆惠香 中国临床药理学与治疗学    2001, 6 (1): 88-91.   摘要 （137）      PDF （138KB）（2797）    可视化    收藏 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(2)

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36. 基于代谢组学与网络药理学研究四黑方对斑马鱼黑色素的作用机制 苏琪辉, 王婧, 雒荣荣, 黄玉荣, 李欣, 王颖莉, 贾颖 中国临床药理学与治疗学    2024, 29 (9): 988-1001.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2024.09.004 摘要 （425）      PDF （4001KB）（1714）    可视化    收藏 目的：联合网络药理学与代谢组学研究四黑方（SHF）改善色素缺失症（pigment deficiency disease，PD）的作用机制。方法：以1-苯基-2-硫脲（phenylthiourea，PTU）诱导的色素缺失性疾病斑马鱼胚胎为动物模型，分析SHF提取物（0.01、0.02、0.04 mg/mL）对斑马鱼胚胎黑色素细胞形态、黑色素面积、酪氨酸酶活性、黑色素含量的影响；采用超高效液相色谱-质谱（ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry，UHPLC-MS）对SHF治疗缺黑色素斑马鱼胚胎模型筛选差异代谢物，获得相关代谢通路。运用网络药理学获取SHF治疗PD的关键靶点，进行KEGG通路富集分析。将鉴定得到的差异代谢物和SHF与PD交集靶点导入Metscape插件，建立“代谢物-反应-酶-基因”网络，寻找关键代谢物、靶点和代谢通路。结果：SHF治疗后能增加斑马鱼黑色素形成，激活酪氨酸酶活性，提高黑色素含量。代谢组学分析获得54个差异代谢物，对上述代谢物进行代谢通路分析，涉及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、甘油磷脂代谢、酪氨酸代谢、亚油酸代谢、氨酰基-tRNA生物合成等通路。网络药理学得到成分和疾病交集靶点55个，KEGG涉及胰腺癌、TNF、癌症等信号通路。代谢组学和网络药理学联合分析确定了4个关键靶点：COMT、CYP1B1、TYR、ALDH2；3个关键代谢物：L-Tyrosine、homovanllate、L-Lysine；3个重要代谢途径：酪氨酸代谢、缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸降解、赖氨酸代谢。结论：SHF对PD具有良好的改善作用，联合代谢组学与网络药理学得到SHF可能通过调控L-Tyrosine这一代谢物，增强对酪氨酸代谢通路的影响，从而促进黑色素的形成。 相关文章 | 多维度评价

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37. 维A酸类药物治疗疣状表皮发育不良的研究进展 廖伟坚, 黄剑清 中国临床药理学与治疗学    2014, 19 (1): 112-115.   摘要 （263）      PDF （187KB）（3149）    可视化    收藏 维A酸类药物是一组与天然维生素A结构类似的化合物,至今维A酸类药物治疗疣状表皮发育不良的文献报道仅有十几篇。有作者报道口服维A酸类药物对疣状表皮发育不良具有一定的临床疗效,但报道的例数均较少,并且还需更系统的对照研究证实。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(9)

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38. 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂药动学相互作用研究进展 邓艳茹, 曹格溪, 李颖, 李亚静, 董占军 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (4): 570-576.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.04.016 摘要 （331）      PDF （651KB）（2068）    可视化    收藏 钠-葡萄糖共转运蛋白2（sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制剂是一类新型口服降糖药物，具有降糖疗效确切、不易引起低血糖、心血管保护及肾脏获益等特点，近年来在临床上应用广泛，与其他药物联用的相互作用也逐渐受到关注。目前我国临床使用较为常见的SGLT2抑制剂包括卡格列净、达格列净、恩格列净、艾托格列净和恒格列净，该类药物主要经Ⅱ相代谢酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（uridine diphosphate glucuronidase，UGT）代谢，并有多种转运体参与其在体内的处置过程。本文综述了上述不同SGLT2抑制剂的药动学特点以及与他汀类降脂药、抗肿瘤药、抗菌药、非甾体抗炎药、中药等多种药物的相互作用研究，以期促进临床SGLT2抑制剂的安全合理用药。 相关文章 | 多维度评价

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39. 莱博雷生在失眠治疗中的研究进展 郭丽佳, 东子暄, 吴惠珍 中国临床药理学与治疗学    2025, 30 (10): 1429-1435.   DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.10.015 摘要 （231）      PDF （685KB）（2015）    可视化    收藏 莱博雷生是用于治疗失眠的新药。它是一种双重食欲素受体拮抗剂，通过竞争性结合两种食欲素受体OX1R和OX2R，抑制食欲素神经传递，调节睡眠-觉醒节律。本文全面综述了莱博雷生的药物靶点发现、基本情况、临床研究、安全性评估及局限性分析，旨在为临床提供对该药物研究现状和成果的全面了解。 相关文章 | 多维度评价

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40. 前药的药代动力学研究进展 朱胤慈, 孙建国, 彭英, 王广基 中国临床药理学与治疗学    2012, 17 (12): 1433-1440.   摘要 （629）      PDF （587KB）（3423）    可视化    收藏 前药是自身无活性,在体内经生物转化后释放出有药效活性的代谢物或原药的化合物。前药设计已成为改善药物的一些不良性质如水溶性低、生物利用度差、半衰期太短及缺乏理想的靶向性等的一种重要手段。然而如何从药物代谢动力学角度评价前药尚缺乏统一的标准。本文对近年来前药的药代动力学研究状况进行了概括总结,并提出如何从吸收、分布、代谢和排泄角度对前药的药代动力学性质进行全面评价。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 被引次数: Baidu(12)